نانولوله های کربنی

دسته: شیمی
بازدید: 22 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 672 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 155

تحقیقات اخیر روی نانوسیالات، افزایش قابل توجهی را در هدایت حرارتی آنها نسبت به سیالات بدون نانوذرات و یا همراه با ذرات بزرگ‌تر (ماکرو ذرات) نشان می‌دهد

قیمت فایل فقط 9,900 تومان

نانولوله های کربنی

چکیده

تحقیقات اخیر روی نانوسیالات، افزایش قابل توجهی را در هدایت حرارتی آنها نسبت به سیالات بدون نانوذرات و یا همراه با ذرات بزرگ‌تر (ماکرو ذرات) نشان می‌دهد. از دیگر تفاوت‌های این نوع سیالات، تابعیت شدید هدایت حرارتی از دما، همچنین افزایش فوق‌العاده فلاکس حرارتی بحرانی در انتقال حرارت جوشش آنهاست. نتایج آزمایشگاهی به دست آمده از نانوسیالات نتایج قابل بحثی است که به عنوان مثال می‌توان به انطباق نداشتن افزایش هدایت حرارتی با تئوری‌های موجود اشاره کرد. این امر نشان دهنده ناتوانی این مدل ها در پیش‌بینی صحیح خواص نانوسیال است. بنابراین برای کاربردی کردن این نوع از سیالات در آینده و در سیستم‌های جدید، باید اقدام به طراحی و ایجاد مدل‌ها و تئوری‌هایی شامل اثر نسبت سطح به حجم و فاکتورهای سیالیت نانوذرات و تصحیحات مربوط به آن کرد

سیستم‌های خنک کننده، یکی از مهم‌ترین دغدغه‌های کارخانه‌ها و صنایعی مانند میکروالکترونیک و هر جایی است که به نوعی با انتقال گرما روبه‌رو باشد. با پیشرفت فناوری در صنایعی مانند میکروالکترونیک که در مقیاس‌های زیر صد نانومتر عملیات‌های سریع و حجیم با سرعت‌های بسیار بالا (چند گیگا هرتز) اتفاق می‌افتد و استفاده از موتورهایی با توان و بار حرارتی بالا اهمیت به سزایی پیدا می‌کند، استفاده از سیستم‌های خنک‌کننده پیشرفته و بهینه، کاری اجتناب‌ناپذیر است. بهینه‌سازی سیستم‌های انتقال حرارت موجود، در اکثر مواقع به وسیله افزایش سطح آنها صورت می‌گیرد که همواره باعث افزایش حجم و اندازه این دستگاه‌ها می‌شود؛ لذا برای غلبه‌ بر این مشکل، به خنک کننده‌های جدید و مؤثر نیاز است و نانو سیالات به عنوان راهکاری جدید در این زمینه مطرح شده‌اند. نانوسیالات به علت افزایش قابل توجه خواص حرارتی، توجه بسیاری از دانشمندان را در سال‌های اخیر به خود جلب کرده است، به عنوان مثال مقدار کمی (حدود یک درصد حجمی) از نانوذرات مس یا نانولوله‌های کربنی در اتیلن گلیکول یا روغن به ترتیب افزایش 40 و 150 درصدی در هدایت حرارتی این سیالات ایجاد می‌کند [2] [3]؛ در حالی که برای رسیدن به چنین افزایشی در سوسپانسیون‌های معمولی، به غلظت‌های بالاتر از ده درصد از ذرات احتیاج است؛ این در حالی است که مشکلات رئولوژیکی و پایداری این سوسپانسیون‌ها در غلظت‌های بالا مانع از استفاده گسترده از آنها در انتقال حرارت می‌شود. در برخی از تحقیقات، هدایت حرارتی نانوسیالات، چندین برابر بیشتر از پیش‌بینی تئوری‌ها است. از دیگر نتایج بسیار جالب، تابعیت شدید هدایت حرارتی نانوسیالات از دما [4] [5] و افزایش تقریباً سه برابری فلاکس حرارتی بحرانی آنها در مقایسه با سیالات معمولی است.

فهرست مطالب :

چکیده.. 1

مقدمه:.. 3

فصل اول :

1.      تولید نانولوله های کربنی با سوزاندن گیاهان:.. 6

فصل دوم :

1.      انتقال گرما به وسیله نانوسیالات.. 9

2 . تهیه نانوسیالات.. 11

3 . انتقال حرارت در سیالات ساکن.. 13

4 . جریان، جابه‌جایی و جوشش.. 16

5 . هدایت حرارتی نانوسیال.. 18

6 . چشم‌انداز.. 19

فصل سوم :

1.      محققان با نانو لوله‌های كربن نخستین مدارالكترونیك تك مولكولی را ساختند :.. 22

2. پژوهشگران ایرانی موفق به افزایش شار و انرژی مغناطیسی نانوآلیاژ مغناطیسی شدند: .23

3.      نانولوله‌های پلیمری پایدار با كاربردهای نانو زیست‌فن‌آوری تولید شد :.. 26

فصل چهارم :

1.      خوردگی در جهان نانو :.. 30

3.      فناوری نانو چیست و چه اثری در آینده جهان خواهد داشت؟  32

4.      حفظ خواص نانولوله‌های كربنی متصل شده با افزودن هیدروژن (86/01/19 ).. 39

5.      روشی برای تلخیص نانو لوله های نارس  (86/01/28 )  41

6.      ساخت نانو مدارهای رایانه‌ای نانو لوله ای  (86/02/01 )  42

7.      رشد قطعات بریده شده نانولوله‌های كربنی (85/10/29 )  42

8.      مشاهده نانولوله‌های كربنی با پرتوهای الكترونی (85/03/01 )  46

9.      انحناپذیری نانولوله‌ها، عاملی جهت كلیدزنی (84/09/13 )  49

10.   ساخت جلیقه‌های ضدگلوله به كمك نانولوله‌كربنی (85/11/08 )  51

11.   نانو لوله‌های کربنی جاذب با آستانه تراوایی کمتر (84/06/03 )  54

فصل پنجم :

1.      جابه‌جایی شكاف انرژی نانولوله‌های كربنی با دما (85/02/27 )  57

2.      عامل‌دار كردن نانولوله‌ها بدون كاهش هدایت الكتریكی آنها (85/07/17 ).. 58

3.      غیرسمی‌کردن نانو لوله‌های کربنی با پوشش‌دار کردن آنها (85/03/10 ).. 60

4.      خالص‌سازی نانولوله‌های كربنی از طریق فرآیند مبتنی بر لیزر (85/10/30 ).. 63

5.      رشد نانو لوله‌های کربنی با روش CVD در دمای پایین (85/06/07 )  66

فصل ششم :

1.      پر نمودن نانو لوله های نیترید بور (82/04/04 )  68

2.      نانو لوله‌های کربنی داغترین موضوع در فیزیک (85/03/03 )  69

3. تولید نانولوله‌های كربنی تك‌دیواره به وسیله یك فرآیند پلاسمای منحصر به فرد 84/02/25 ).. 71

4. معرفی پایان نامه :سنتز نانولوله‌‌های كربنی با روش رشد بر روی پایة كاتالیست آلومینا (85/12/24 ).. 73

5.      تشخیص و شناسایی بخارهای شیمیایی به کمک نانولوله‌های كربنی (84/02/21 ).. 75

روبرت ای فریتاس.. 77

6.      نخستین كنگره بین المللی نانو فناوری و كابردهای آن  78

7.      نانولوله کربنی.. 82

8.      نانولوله‌های كربنی خالص و اولین آزمایش درون بدن موجود زنده (85/10/17 ).. 83

9.      كاربرد نانولوله‌ها در پیل‌های خورشیدی.. 86

فصل هفتم.. 95

1.      تأثیر فناوری‌نانو بر بازارهای انرژی ‏ (85/12/24 )  96

3.      سنتز نانولوله‌‌های كربنی با روش رشد بر روی پایه كاتالیست آلومینا.. 100

4.      نانولوله‌های كربنی خالص و اولین آزمایش درون بدن موجود زنده (85/10/17 ).. 101

واکنش‌های جدید.. 106

مسیر انتقال کوتاه.. 111

5.      مزایای الکترودهای نانوساختار برای تجهیزات ذخیره انرژی پرسرعت.. 115

6.      استانداردسازی نانولوله‌های کربنی.. 115

7.      چالش‌های استانداردسازی نانولوله‌های کربنی.. 118

9.      روش‌ها و ابزار اندازه‌گیری برای مشخصه‌یابی نانولوله‌های کربنی  121

10.   كش آمدن نانولوله‌های كربنی؛ زیربنای توسعه نسل آینده نیمه‌‌‌رساناها و نانوكامپوزیت‌ها (85/01/14 ).. 129

11.   ساخت نانوسیم‌های مقاوم با ساختار هیبریدی جدید (85/11/29 )  130

12. نانو لوله كربنی ............................................................................................................................133

فصل هشتم :

1.خواص نانولوله كربنی.........................................................................................135

2.كاربرد نانوتیوب در صنعت ساختمان....................................................................135

3.دلایل رجحان نانولولة كربنی عبارتند از :...............................................................136

منابع ...........................................................................................................................141

قیمت فایل فقط 9,900 تومان

برچسب ها : نانولوله های کربنی , نانولوله های کربنی , تحقیق نانولوله های کربنی , مقاله نانولوله های کربنی , پژوهش نانولوله های کربنی , پایان نامه نانولوله های کربنی , پروژه نانولوله های کربنی , تحقیق , مقاله , پژوهش , پایان نامه , پروژه , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه , دانلود پروژه

گزارش کارآموزی در شرکت صنایع پلاستیک

دسته: شیمی
بازدید: 27 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 31897 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 150

علیرغم گسترش روزافزون واحدهای تولیدی محصولات پلاستیکی در سالهای اخیر و توسعه صنایع پتروشیمی هنوز کمبود اطلاعاتی خصوصا به زبان فارسی در صنعت پلاستیک کاملا مشهود و محسوس می باشد مضافا اینکه تقریبا کلیه منابع اطلاعاتی قابل دسترس نیز به زبان اصلی بوده که صرفا جهت استفاده طیف خاصی از علاقمندان می باشد و برای سایر علاقمندان بویژه تولیدکنندگان هنوز تجربه

قیمت فایل فقط 9,900 تومان

گزارش کارآموزی در شرکت صنایع پلاستیک

 

 چکیده
علیرغم گسترش روزافزون واحدهای تولیدی محصولات پلاستیکی در سالهای اخیر و توسعه صنایع پتروشیمی هنوز کمبود اطلاعاتی خصوصا به زبان فارسی در صنعت پلاستیک کاملا مشهود و محسوس می باشد مضافا اینکه تقریبا کلیه منابع اطلاعاتی قابل دسترس نیز به زبان اصلی بوده که صرفا جهت استفاده طیف خاصی از علاقمندان می باشد و برای سایر علاقمندان بویژه تولیدکنندگان هنوز تجربه تنها راه گردآوری اطلاعات و پیشرفتهای فنی محسوب می گردد.
فقدان و یا کمبود منابع اطلاعاتی به زبان فارسی از یکطرف و ارتباط ضعیف دانشگاهها و مراکز تولیدی و نیز اشاعه فرهنگ کپی سازی محصولات و اصطلاحات فنی کشورهای صنعتی پیشرفته از طرف دیگر مهمترین عواملی بوده اند که موجبات ایجاد خلاء علمی – عملی موجود و نهایتا دوگانگی در زبان مشترک دانشگاه و صنعت را فراهم ساخته و باعث بوجود آمدن تئوری محض دانشگاهی و تجربه محض کارگاهی گردیده اند .
این پروژه از دو قسمت تشکیل شده است که قسمت اول آن شامل برنامه و گزارشات کار کارآموز و مکان کار کارآموز و موقعیت رشته کارآموز در واحد صنعتی می باشد و قسمت دوم آن مطالب جمع آوری شده ای که در دو بخش تهیه وتنظیم شده است می باشد در بخش اول مروری بر صنعت مهم پلیمر و پلیمریزاسیون و صنایع اکستروژن و دستگاههای مربوط را خواهیم داشت و در بخش دوم اهمیت ونقش مهم pvc در صنعت و زندگی روزمره را بررسی می کنیم .
مطالب این قسمت از پروژه در 6 فصل تنظیم شده است :
در فصل نخست به معرفی وبررسی فرآیندهای گوناگون تولید پی وی سی پرداخته شده است .
نرم کننده ، پایدار کننده ، روان کننده ، پرکننده ، رنگینه و... مواد افزودنی گوناگونی هستند که به میزان کم در آمیزه های پی وی سی مصرف می شوند . در فصل دوم به یکایک مواد یاد شده و نقش کاربردی هر کدام اشاره شده است .
فصل سوم حاوی ویژگی ها و عوامل تعیین کننده در فرآورده های پی . وی . سی مثل : استحکام کششی ، پایداری حرکتی و نوری و انعطاف پذیری می باشد و آگاهی از این عوامل امکان تولید محصولی با کیفیت مناسب از پی . وی . سی را میسر می سازد .
قیمت آمیزه های پی . وی . سی در فصل چهارم مورد بحث و بررسی قرار گرفته است .
فصل پنجم ، دربرگیرنده فرمولاسیون های مختلف از محصولات پی . وی . سی است که می تواند برای دست درکاران و صاحبان این صنعت سودمند باشد .
مهمترین تولیدکنندگان جهانی پی . وی . سی به منظور آگاهی بیشتر خوانندگان ، در فصل ششم معرفی شده اند .
حجم مطالب گردآوری شده و یا قابل ارائه بیش از آن است که بتوان آن را در یک کار علمی – تحقیقی (پروژه ) جمع آوری کرد لذا امیدوارم که مجموعه ارائه شده در این پروژه بتواند گامی هرچند کوچک در جهت اعتلای اقتصاد و صنعت کشورمان ایران باشد.

 

فهرست مطالب:

چكیده ....................................... 1

مقدمه........................................ 3

قسمت اول

فصل اول : آشنایی با مکان کارآموزی............ 5

1-1تاریخچه سازمان.............................. 5

2-1 نمودار ساختمانی و تشکیلات................... 5

3-1 نوع محصولات تولیدی یا خدمات ................ 5

4-1 شرح مختصری از فرآیند تولید یا خدماتی....... 5

فصل دوم : ارزیابی بخش های مرتبط با رشته علمی کارآموز   6

1-1موقعیت رشته کارآموز در واحد صنعتی........... 6

2-2 بررسی شرح وظایف رشته کارآموز در واحد صنعتی. 6

3-2 امور جاری در دست اقدام..................... 6

4-2 برنامه های آینده........................... 6

             2-5 تکنیک هایی که توسطرشته مورد نظر در واحد صنعتی بکار میرود........................................... 7

فصل سوم : آزمون آموخته ها و نتایج............ 8

قسمت دوم

بخش اول : پلیمریزاسیون و صنایع اکستروژن

فصل 1 : پلیمرها به زبان ساده

            1- تعریف................................. 9

           1-1 تهیه پلیمرها.......................... 9

           2-1 روش های تولید پلیمرها................. 9

           1-2-1 پلیمریزاسیون زنجیره ای............. 10

          2-2-1 پلیمریزاسیون تقطیری یا تراکمی....... 10

         3-2-1 پلیمریزاسیون مرحله ای................ 10

         3-1 بافت ساختمانی پلیمرها.................. 11

         1-3-1 ماکرومولکولهای خطی................... 11

         2-3-1 ماکرومولکولهای مشبک.................. 11

         4-1 تقسیم بندی پلیمرها..................... 12

         1-4-1 ترموپلاستها........................... 12

         2-4-1 الاستومرها............................ 12

        3-4-1 ترموپلاستها............................ 13

        4-4-1 ترموپلاستهای الاستومر................... 13

        5-1 تغییر فاز پلیمرها در برابر افزایش دما .. 13

فصل دوم : طرز شناسایی پلیمرها............... 16

             2- مقدمه............................ 16

             1-2 شکل ظاهری....................... 16

             2-2 جرم مخصوص ماده پلیمری........... 17

             3-2 اثر حلال های شیمیایی............. 18

            4-2 اثر گرمایی....................... 19

            5-2 تعیین مقدار PH..................... 20

            6-2 اشتعال با شعله................... 21

فصل سوم : روشهای آماده سازی مواد پلیمری..... 25

             3- مقدمه............................ 25

             1-3 آسیاب کردن ..................... 25

             2-3 مخلوط سازی...................... 27

            1-2-3 همزن ها........................ 27

            2-2-3 خمیرزن ها...................... 27

            3-2-3 مخلوط کننده ها................. 29

            3-3 رطوبت زدایی (خشک کردن)........... 30

فصل چهارم : اکسترودرها...................... 32

                     4- اکسترودر کردن............... 32

                        1-4 تعریف .................. 32

                       1-1-4 اکسترودرهای خمیری کننده 33

                      2-4 مارپیچ اکسترودر........... 35

                      3-4 انواع مارپیچ ها........... 36

                      4-4 اکسترودرهای خمیری کننده با مارپیچ سه منطقه ای (ESE-ZG) .......................................... 37

                       1-4-4 گذرگاهها و عملکرد آنها. 38

                       1-1-4-4 قیف تغذیه ای......... 38

                       2-1-4-4 منطقه تغذیه.......... 39

                      3-1-4-4 منطقه تراکم (یا تبدیل) 40

                     4-1-4-4 منطقه خروجی یا مترینگ.. 41

                     2-4-4 شاخص کار اکسترودرهای یک مارپیچه   41

                    3-4-4 نقطه کار اکسترودرهای یک مارپیچه    42

                    5-4 نقاط ضعف اکسترودرهای یک مارپیچه  42

                   1-5-4 درجه انتقال ماده .......... 42

                   2-5-4 تشکیل پروفیل فشار.......... 43

                   6-4 اکسترودرهای یک مارپیچه با منطقه تغذیه فشاری (ESE-ZN) ............................................. 43

                   7-4 مقایسه اکسترودرهای یک مارپیچه با منطقه تغذیه صاف و منطقه تغذیه فشار.............................. 45

                   1-7-4 عمق کانال.................. 45

                   2-7-4 پروفیل فشار................ 46

                   3-7-4 قطعات کمکی مارپیچ ها....... 46

                   8-4 اکسترودرهای یک مارپیچه گازدار (Vent-Extruder). 47

                  9-4 اکسترودرهای دو مارپیچه (DSE)... 49

                  1-9-4 مارپیچ های اکسترودرهای دو مارپیچه    50

                  1-1-9-4 جهت گردشی مارپیچ ها....... 50

2-1-9-4 قرارگیری مارپیچ ها نسبت به یکدیگر.... 51

3-1-9-4 مشخصات هندسی مارپیچ ها............... 52

2-9-4 مقایسه اکسترودرهای یک مارپیچه(ESE) و دو مارپیچه (DSE)  53

1-2-9-4 دمای ماده پلیمری..................... 53

2-2-9-4 شاخص انتقال.......................... 53

3-2-9-4 ساخت پروفیل فشار..................... 54

فصل پنجم : تکنولوژی صنایع اکستروژن.......... 55

 5- صنایع اکستروژن .......................... 55

            1-5 لوله های پلیمری.................. 55

            1-1-5 تجهیزات خطوط تولید لوله های پلاستیکی 57

            1-1-1-5 قالب های اکسترودر............ 57

            2-1-1-5 سیستم های کالیبراسیون........ 58

            1-2-1-1-5 کالیبراسیون قطر داخلی...... 59

            2-2-1-1-5 کالیبراسیون قطر خارجی ..... 59

            3-2-1-1-5 افزایش فشار داخل لوله ..... 60

           4-2-1-1-5 سیستم کالیبراسیون واکئوم.... 61

           3-1-1-5 دستگاه کشش یا انتقال لوله..... 62

           2-1-5 لوله های خرطومی................. 63

           3-1-5 پروفیل ......................... 64

          2-5 فیلمهای پلیمری..................... 64

         1-2-5 دستگاههای تولید فیلم دمشی یا blown film machine 66

        1-1-2-5 قالب اکسترودر فیلم های دمشی ..... 67

       2-1-2-5 خنک سازی فیلم های دمشی............ 68

       3-1-2-5 وسایل و سیستم های خنک کننده فیلم های دمشی  69

       2-2-5 آلیاژ سازی پلیمرها.................. 70

3-5 روشهای دیگر اکستروژنی..................... 71

1-3-5 کابل سازی یا پوشش کاری حلقوی............ 71

2-3-5 دانه یا گرنول سازی...................... 72

3-3-5 تولید نخ – الیاف و تورهای پلاستیکی....... 74

1 -3-3-5 تولید نخ و الیاف نساجی............... 74

2-3-3-5 تولید تورهای لوله یی پلاستیکی.......... 74

 بخش دوم : p.V.C................................ 76

فصل اول : پی .وی.سی چیست و چگونه تولید می شود 76

1- فرآیندها.................................... 76

1-1                                                                                                                                                                                                                                                                 فرآیند تعلیقی............................................ 76

2-1 فرآیند امولسیونی........................... 77

3-1 فرآیند توده ای............................. 78

4-1 فرآیند محلول............................... 78

فصل دوم : پی.وی.سی و مواد افزودنی          . 79

2- مواد ا فزودنی............................... 79

1-2                                                                                                                                                                                                                                                                 نرم کننده ها............................................ 80

1-1-2 انواع فتالات ............................. 82

2-1-2 انواع دی استر الیفاتیک................... 83

3-1-2 انواع فسفات ............................. 85

4-1-2 انواع اپوکسی............................. 85

5-1-2 نرم کننده های پلیمری..................... 85

6-1-2 نرم کننده های ویژه....................... 86

2-2 پایدار کننده ها............................ 86

1-2-2 پایدار کننده های قلع .................... 86

2-2-2 پایدارکننده های باریم/کادمیوم و باریم /کادمیوم/روی    88

3-2-2 پایدارکننده های سرب...................... 88

4-2-2 پایدارکننده های غیر سمی.................. 89

3-2 روان کننده ها.............................. 89

4-2 پرکننده ها................................. 92

1-4-2 کربنات کلسیم............................. 92

2-4-2 سیلیکات و سیلیکا......................... 93

3-4-2 سولفات باریم............................. 94

4-4-2 هیدروکسید آلومینیم....................... 94

5-4-2 الیاف شیشه .............................. 96

6-4-2 دوده .................................... 95

7-4-2 خاک اره ................................. 95

5-2 اصلاح کننده های ضربه پذیری.................. 95

1-5-2 آمیزه پودر............................... 95

2-5-2 آمیزه مذاب............................... 95

3-5-2 پلیمریزاسیون پیوندی...................... 95

6-2 مواد کمک فرآیند............................ 97

1-6-2 فرآیند اکستروژن ......................... 98

2-6-2 فرآیند قالب گیری تزریقی.................. 99

3-6-2 فرآیند کلندرکاری......................... 99

4-6-2 فرآیند قالب گیری دمشی.................... 99

5-6-2 فرآیند شکل دهی حرارتی................... 101

7-2 مواد اسفنجی کننده......................... 101

8-2 رنگینه ها................................. 102

1-8-2 رنگدانه ها.............................. 102

2-8-2 جوهرها.................................. 102

3-8-2 رنگینه های ویژه......................... 102

1-3-8-2 رنگدانه های صدفی ..................... 103

2-3-8-2 رنگدانه های فلزی...................... 103

3-3-8-2 رنگدانه های فلوئورسان................. 103

4-3-8-2 رنگدانه های فسفرسان .................. 103

 

فصل سوم : فرآورده های تولید شده از پی.وی.سی چه ویژگی هایی دارند ..................................... 104

3- ویژگی های فرآورده های پی.وی.سی............. 104

1-3                                                                                                                                                                                                                                                                 سختی  104

2-3 استحکام کششی.............................. 105

3-3 بازدهی نرم کننده.......................... 105

4-3 افزایش طول نهایی.......................... 105

5-3 انعطاف پذیری در دمای اندک ................ 106

6-3 دوام نرم کننده در آمیزه .................. 106

7-3 پایداری حرارتی............................ 107

8-3 پایداری نوری.............................. 107

9-3 سمیت...................................... 108

10-3 مقاومت شیمیایی........................... 108

11-3 مقاومت در برابر رشد قارچ و باکتری........ 108

12-3 آتش گیری (اشتعال پذیری).................. 109

13-3 ویژگی های الکتریکی....................... 109

فصل چهارم : بررسی اقتصادی قیمت آمیزه....... 110 فصل پنجم : روش تهیه فرمولاسیون پی.وی.سی.............. 112

1-5 فرمولاسیون پی.وی.سی نرم و سخت (روش عملی)... 112

1-1-5 لوله (در ساختمان سازی).................. 114

2-1-5 لوله (در آب رسانی)...................... 114

3-1-5 لوله (در فاضلاب) ........................ 114

4-1-5 لوله (در تراکم هوا و خلا)................ 114

5-1-5 لوله (درگاز رسانی)...................... 114

6-1-5 لوله (در کارخانه های شیمیایی و مکان های صنعتی)    115

7-1-5 انواع لوله نرم و انعطاف پذیر (پی.وی.سی نرم) 115

2-5 پروفیل.................................... 116

1-2-5 فیلم و ورق (سخت)........................ 117

2-2-5 فیلم و ورق (در ساختمان سازی)............ 117

3-2-5 فیلم و ورق (در بسته بندی)............... 117

4-2-5 فیلم و ورق (در کارخانه های شیمیایی و مکان های صنعتی) .............................................. 117

5-2-5 سایر موارد استفاده ..................... 117

6-2-5 ورق و فیلم نرم.......................... 117

3-5 صنایع تولید کفش........................... 118

4-5 اسفنج پی.وی.سی ........................... 118

5-5 الیاف روکش شده ........................... 118

6-5 انواع روکش پی.وی.سی....................... 119

7-5 بطری سازی................................. 120

8-5 کاربرد پی.وی.سی در پزشکی.................. 120

9-5 پی.وی.سی و خودروسازی...................... 121

فصل ششم : تولید کنندگان جهانی پی.وی.سی .... 122

منابع...................................... 126

 

قیمت فایل فقط 9,900 تومان

برچسب ها : گزارش کارآموزی در شرکت صنایع پلاستیک , گزارش کارآموزی در شرکت صنایع پلاستیک , پلیمر , پلیمریزاسیون , صنایع اکستروژن , دانلود گزارش کارآموزی در شرکت صنایع پلاستیک , گزارش کارآموزی , دانلود گزارش کارآموزی

گزارش کارآموزی شیمی کاربردی در اداره آب و فاضلاب

دسته: شیمی
بازدید: 25 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 1068 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 59

گزارش کارآموزی رشته شیمی کاربردی مکان کارآموزی آب و فاضلاب منطقه گرگان موضوع آزمایشگاه آب

قیمت فایل فقط 6,900 تومان

گزارش کارآموزی شیمی کاربردی در اداره آب و فاضلاب

 

بهداشت آب

بهداشت آب موضوعی بسیار مهم در بهداشت عمومی و مدیریت سلامت می‌باشد. قبل از پرداختن به راه كارهای عملی استحصال، انتقال، بهسازی و توزیع آن لازم است این عنصر حیاتی موثر بر سلامت و مرتبط با توسعه پایدار، شناخته شود.

شناخت آب از نظر كیفیت و كمیت و چگونگی حصول آن قدمی اساسی در جهت بهینه سازی مصرف آن می‌باشد. اگر چه بیش از سه چهارم كره زمین را آب فرا گرفته است، سهم قلیلی از آب‌های موجود، برای مصارف بهداشتی و كشاورزی، قابل استفاده است. زیرا حدود 3/97 درصد اقیانوس‌ها و 1/2 درصد یخ‌های قطبی و 6/0 درصد دریاچه ها و رودخانه و آب‌های زیرزمینی وجود دارد كه حدود 36/0 درصد كل منابع آب می‌باشد. آب اقیانوس‌ها، دریاها و اغلب دریاچه ها و بسیاری از منابع آب زیرزمینی به علت شوری بیش از حد و داشتن املاح معدنی برای مقاصد بهداشتی، كشاورزی و صنعتی، غیرقابل استفاده می‌باشند.

آب ماده حیاتی است كه بطور یكنواخت در سطح كره زمین موجود نمی‌باشد. در نتیجه بسیاری از نقاط كره زمین با كمبود آب مواجه است. حركت مداوم بخار آب به هوا و برگشت آن به زمین را گردش آب در طبیعت می‌نامند.

 آب سالم و پاكیزه

 آب آشامیدنی، علاوه بر سالم بودن لازم است پاكیزه نیز باشد. زیرا آب سالم وكدر یا بامزه نامطلوب و داشتن رنگ، ممكن است مورد اعتراض مصرف كننده قرار گرفته و مصرف كننده به طرف آب به ظاهر پاكیزه ای گرایش پیدا كند كه از نظر كیفیت شیمیایی و میكروبی، نامطلوب باشد. آب سالم آبی است كه حتی در درازمدت مصرف آن خطری برای مصرف كننده ایجاد نكند. توصیه می‌شود آب آشامیدنی نه تنها كاملا سالم باشد بلكه باید " پاكیزه" یعنی مورد پسند مصرف كننده

هم باشد. چنین آبی را می‌توان " پذیرفتنی" یا " نوشیدنی" تلقی نمود. آب آشامیدنی از طریق تعیین كیفیت فیزیكوشیمیایی ومیكروب شناختی ارزیابی وانتخاب می‌گردد.

 آزمایشات  فیزیکی

 خواص فیزیکی آب:

پارامترهای فیزیکی ، آن دسته از خصوصیات آب است که به وسیله حواس بینایی ، لامسه ، چشایی و یا بویایی قابل تشخیص است. مواد جامد معلق ، کدورت، رنگ ، طعم ، بو و درجه حرارت در این گروه قرار می گیرند.

1. جامدات معلق

چنان که پیش از این اشاره شد جامدات می توانند به دو صورت معلق و محلول در آب وجود داشته باشند . اگر چه بعضی از مواد جامد محلول به وسیله حواس فیزیکی قابل تشخیص هستندذ ، ولی قرار دادن آنها در گروه پارامترهای شیمیایی مناسب تر است و در بخش بعدی بیشتر شرح داده خواهند شد.

2. کدورت        

معمولاً اندازه گیری مستقیمی از ذرات جامد معلق بر روی نمونه های گرفته شده از منابع آب طبیعی یا منابع آب آشامیدنی صورت نمی گیرد . طبیعت جامدات در این آبها و اثرات ثانویه ای که این جامدات ایجاد می نمایند از مقدار حقیقی آنها مهمتر است برای اینگونه آبها یک آزمایش جهت کدورت به طور متداول انجام می گیرد.
کدورت معیاری برای میزان جذب نور و. یا پراکندگی نور توسط مواد معلق در آب است.
از آن جا که جذب و تفرق نور تحت تاثیر اندازه و خواص سطحی مواد معلقث قرار می گیرد کدورت یک اندازه گیری کمی مستقیم از ذرات معلق جامد نمی تواند به حساب آید . برای مثال یک ذره کوچک در داخل یک لیوان آب در واقع هیچگونه کدورتی ایجاد نمی کند . اگر این ذره به هزاران ذره کوچکتر با اندازه های کلوئیدی شکسته شود با وجود آن که جرم جامدات تغییری ننموده است اما کدورت به میزانی می رسد که قابل اندازه گیری است.

3. رنگ

آب خالص بی رنگ است ، اما آبی که در طبیعت یافت می شود معمولاً توسط مواد خارجی دارای رنگ می باشد . رنگ آبی که در نتیثجه تاثیر مواد معلق به وجود آمده باشد ، اصطلاحاً رنگ آشکار نامیده می شود؛ و رنگی که در اثر مواد جامد محلول پدید آمده باشد و پس از جدا سازی مواد معلق همچنان در آب باقی بماند به نام رنگ حقیقی خوانده می شود.

4. طعم و بو

مفاهیم طعم وبو به خودی خود بیانگر خصوصیت این دو عامل اند.از آن جا که احساس طعم وبو غالباً به یکدیگر مربوط اند ومعمولاً با یکدیگر اشتباه گرفته می شوند این احتمال وجوددارد که طعم ها وبوهای بسیارزیادی که از تنوع برخوردارند توسط مصرف کنندگان به آب نسبت داده شوند موادی که در داخل آب ایجاد بو می کنند تقریباً همیشه ایجاد طعم می نمایند ولی به هیچ وجه تولید بو نمی کنند.
برای تهیه یک مخلوط 200ml می باشد اعدا آستانل بویایی متناظر با حجم های متعدد نمونه ها در جدول نشان داده شده اند از آزمایش مشابهی می توان برای تعیین میزان طعم استفاده کرد و یا دستگاه می تواند به سهولت از لحاظ کیفی در یک مقیاس قابل قبول به آزمایش آب بپردازد.

 5. دما

دما برای ارزیابی مستقیم آب آشامیدنی ویا فاضلاب به کاربرده نمی شود در عین حال یکی از مهمترین عوامل در سیستم های آب سطحی در طبعت به شمار میرود دمای آبها سطحی به مقدار زیادی گونه های بیولوژیکی موجود در آب وشدت فعالیت آنها را کنترل می کند دما بر روی بسیاری از واکنش های شیمیایی که در سیستم های طبیعی آب انجام می گیرند اثر می گذارد همچنین دما دارای قابل ملاحضه ای بروی حلالیت گازها در آب است .

  آزمایش جارتست

  یکی از آزمایشات فیزیکی که بر روی آب انجام می شود آزمایش جارتست استکه در این روش ابتدا میزان کدورت و PH  آب را توسط دستگاه کدورت سنج و PH متر اندازه می گیریم سپس دستگاه جارتست را راه اندازی می کنیم به گونه ای که 6 عدد بشر 1000 میلی لیتری که تمیز و شسته شده است را از آب شیر به میزان 1لیتر پر می کنیم و بشرهای شماره بندی شده از 1 تا 6  را در دستگاه جار تست قرار می دهیم طوری که در زیر همزن ها باشد و سپس به هر کدام از بشر های حاوی آب  به میزان 0.01 میلی گرم یا 10 گرم آهک اضافه می کنیم و به هر کدام از بشرها به ترتیب شماره ی روی آن ماده ی منعقد کننده ی پر کلرید فریک یا ماده ی منعقد کننده ی دیگری بر حسب صدم اضافه می کنیم .

 به طور مثال برای بشر اول 0.01 میلی لیتر و دومی 0.02میلی لیتر و...با استفاده از سمپلر اضافه می کنیم و در اینجا برای به وجود آمدن حالت چسبندگی به تمام محلول های مورد نظر باید مقداری ماده ی کمک منعقد کننده ی پلی الکترولیت اضافه کنیم .

  در این لحظه باید به اندازه ی لخته ی تشکیل شده توجه کنیم که برای بشر اول و دوم ریز و برای بشر سوم و چهارم متوسط و برای بشر پنجم و ششم درشت است و دستگاه را روشن می کنیم و ابتدا دستگاه را روی دور سریع120  دور و زمان 1 دقیقه تنظیم می کنیم وقتی اختلاط صورت گرفت بعد دستگاه را روی دور کند 40 دور و زمان 20 دقیقه تنظیم می کنیم وقتی که اختلاط به مراحل پایانی رسید و خوب مخلوط شدند دستگاه را خاموش می کنیم و اجازه می دهیم محلول موجود ته نشین شود که برای این کار 20 دقیقه زمان نیاز است  پس از این 20 دقیقه میزان کدورت و PH هر کدام از این محلول های 6 بشر را به طور جداگانه اندازه می گیریم و یادداشت می کنیم .

قیمت فایل فقط 6,900 تومان

برچسب ها : گزارش کارآموزی شیمی کاربردی در اداره آب و فاضلاب , گزارش کارآموزی , شیمی کاربردی , شیمی , اداره آب و فاضلاب , گزارش کارآموزی شیمی کاربردی در اداره آب و فاضلاب , گزارش کارآموزی , دانلود گزارش کارآموزی , کارآموزی

مولکول نگاری پلیمری سنتز و کاربرد آن در استخراج

دسته: شیمی
بازدید: 23 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 3954 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 263

در جهان به كرات اتفاق افتاده كه یك پدیده موفقیت آمیز شروع ناامید كننده ای داشته است و عرصه علم هم از این امر استثناء نبوده و نیست یكی از این مسائل علمی كه شروع خوبی نداشته، روش مولكول نگاری می‌باشد

قیمت فایل فقط 12,000 تومان

مولکول نگاری پلیمری سنتز و کاربرد آن در استخراج


در سیستم‌های زیستی، كمپلكس‌های مولكولی بواسطه‌ تعداد زیادی از برهم كنش‌های غیر كووالانسی از قبیل پیوندهای هیدروژنی و پیوندهای یونی تشكیل می‌شوند. اگر چه این برهم كنشها به تنهایی در مقایسه با پیوندهای كووالانسی ضعیف می‌باشند، لیكن تاثیر همزمان این پیوندها اغلب منجر به تشكیل كمپلكس‌های پایدار می‌شود. برهم كنش‌های پیچیده مابین انواع مولكولها، شناخت مولكولها و توانایی تقلید از پیوندهای  طبیعی، دانشمندان را برای مدت زمان طولانی مشغول كرده است. این رویداد منجر به تشكیل رشته جدیدی با عنوان شیمی تقلید زیستی[1] شده است. اصطلاح تقلید زیستی به وضعی گفته می‌شود كه در آن فرایندهای شیمیایی از یك فرایند بیوشیمیایی تقلید می‌كنند، تا اینکه ساختارها و مكانیزم سیستمهای زیستی شناخته شوند. دانشمندان در تلاش هستند كه این دانش را به فنون سنتزی تبدیل كنند. یكی از این فنون سنتزی كه در دهه اخیر مورد توجه واقع شده است، فن مولكول نگاری[2] می‌باشد

 تاریخچه مولكول نگاری

در جهان به كرات اتفاق افتاده كه یك پدیده موفقیت آمیز شروع ناامید كننده ای داشته است و عرصه علم هم از این امر استثناء نبوده و نیست. یكی از این مسائل علمی كه شروع خوبی نداشته، روش مولكول نگاری می‌باشد.

برای اولین بار مولکول نگاری در سال 1930 میلادی بوسیله پولیاکف[1] در بدست آوردن افزودنی های گوناگون در یک ماتریس سیلیکا مورد استفاده قرار گرفت. در دهه 1940 میلادی لینوس پائولینگ (3) فرض کرد فرایندی شبیه مولکول نگاری مسئول انتخاب پادتن ها برای آنتی ژنهای مربوط شان می باشند (شکل 1-3). پائولینگ برای توجیه توانایی شگفت‌انگیز سیستم ایمنی بدن انسان در تولید پادتن‌های بسیار متفاوت، فرضیه‌ای را ارائه داد. برطبق این فرضیه بدن انسان واحدهای ساختمانی سریع‌العملی را در اختیار دارد كه به محض حضور مولكول غیر خودی در بدن، این واحدها، مولكول غیر خودی (مهاجم) را محاصره كرده و با گروههای عاملی مناسب خود با آن برهم كنش می‌دهند و سپس در همان وضعیت به هم متصل شده و یك قالب مولكولی را برای مولكول مهاجم به وجود می‌آورند. تئوری فوق توسط فرانک دیکی[2] شاگرد پائولینگ، با انجام آزمایش هایی که جذب ویژه را برای چندین رنگ متفاوت در سیلیکا نشان می داد، تائید شد. امروزه مشخص شده است که پادتن ها بر اساس نظریه اختصاصی بودن پاسخ ایمنی تولید می شوند. بر اساس این نظریه، از برخورد هر یاخته با آنتی ژن مربوط، آن یاخته تکثیر می یابد و به مجموعه ای از یاخته های یکسان تبدیل می شود که فعالیت مشابهی را نشان می دهند، لذا نظریه تولید پادتن انعطاف پذیر در پاسخ به یک آنتی ژن اشتباه می باشد.

فهرست مطالب:
فصل اول: مقدمه
1-1- تئوری قفل و کلید
1-2- تاریخچه مولکول نگاری
1-3- روش های مختلف مولکول نگاری
مراجع

فصل دوم: اهمیت مولکولهای پذیرنده درعلم و تکنولوژی پیشرفته
2-1-مقدمه
2-2- پذیرنده های طبیعی
2-4- پذیرنده ها برای کاربردهای عملی
2-5- چرا روش مولکول نگاری اینقدر امید بخش است؟
مراجع

فصل سوم: اساس مولکول نگاری
3-1- مقدمه
3-2-ماکرومولکول ها (1)
3-2-1-ماکرومولکول های سنتزی
I- واکنشهای پلیمریزاسیون
A- پلیمریزاسیون رادیکالی
a- تحریکهای حرارتی
b- فعال کننده‌های فوتوشیمی
c- تشکیل مرحله اولیه بوسیله اجسام مولد رادیکالهای آزاد
B- پلیمریزاسیون یونی
a- پلیمریزاسیون کاتیونی
b- پلیمریزاسیون آنیونی
g- خاتمه فعالیت با افزایش متوقف کننده ها
3-3-تکنیکهای پلیمریزاسیون
3-4-قواعد اساسی مولکول نگاری
3-5- روش‌های مختلف مولکول نگاری
3-6- مزایا و معایب منتقوش پذیری غیر کووالانسی و کووالانسی
مراجع

فصل چهارم: روشهای آزمایشگاهی
فرآیند های مولکول نگاری
4-1- مقدمه
4-2- واکنشگر ها و فرآیند های آزمایشگاهی
4-2-1- مونومر های عاملی
4-2-2- مولکول الگو
4-2-3- عوامل اتصال دهنده عرضی
4-2-6- تأثیر زمان
4-3-منقوش پذیری کووالانسی
4-3-1- منقوش پذیری به وسیله استر های برونیک اسید
4-3-3- منقوش پذیری با استالهاو کتالها
4-3-4- منقوش پذیری با بازهای شیف
4-3-5- منقوش پذیری با پیوندهای S-S
4-3-6- منقوش پذیری با پیوندهای کئوردینه شده
4-4- منقوش پذیری غیر کووالانسی
4-5- مولکول نگاری تصنعی
مراجع

فصل پنجم: روشهای تجربی درارزیابی کارآیی منقوش پذیری
5-1- مقدمه
5-2- آزمایشات کروماتوگرافی
5-3- آزمایشات پیوند الگو به روش نا پیوسته
5-4- تعیین ثابت اتصال الگو
مراجع

فصل ششم: مطالعه اسپکتروسکوپی واکنشهای مولکول نگاری
6-1-مقدمه
6-2-ساختار کمپلکس در مرحله پیش پلیمریزاسیون
6-3-بررسی برهمکنش های الگو- مونومر توسط روش های اسپکتروسکوپی
6-4-بررسی برهمکنش های الگو- MIP
6-6- رابطه بین میزان K و کارایی مولکول نگاری
6-7 – ساختار سایت اتصال مولکول الگو
مراجع

فصل هفتم: شمایی از روش مولکول نگاری
7-1- مقدمه
7-2- انتخاب عوامل
7-2-1- مونومرهای عاملی
7-2-2-حلال پلیمریزاسیون
7-2-3- عامل اتصال دهنده عرضی
7-3- پلیمریزاسیون
7-4 پرکردن ستون HPLC با پلیمر منقوش
7-5- ارزیابی کمی کارایی منقوش پذیری
مراجع

فصل هشتم: کاربرد های مولکول نگاری
8-1- کاربرد های مولکول نگاری
8-1-2- تقلید گر های باند پادتن و پذیرنده
8-1-3- کاربرد های کاتالیستی و آنزیمی
8-1-4- حسگر های زیستی
8-1-6- پلیمر های منقوش پذیر به عنوان غشاء های سلولی
8-1-7- کاربرد مولکول نگاری در جذب انتخابی یون ها
8-1-8- پلیمر های منقوش پذیر برای تغلیظ انتخابی یون ها
8-1-9- کاربرد پلیمر های منقوش پذیر در جداسازی پپتیدها
8-2- مروری کلی بر کارهای انجام شده به روش مولکول نگاری
مراجع

فصل نهم: چالش ها و پیشرفت های اخیر
9-1- مقدمه
9-2- مولکول نگاری در آب
9-3- استفاده از دو نوع مونومر عاملی برای شناسائی مشترک
9-4- ژل معدنی به عنوان بستری برای مولکول نگاری
9-4-1- منقوش پذیری کووالانسی در ماتریس سیلیکا ژل
9-4-2- فیلم فوق نازک TiO2 به عنوان ماتریس برای فرایند منقوش پذیری (15و16)
9-4-3- سیلیکا ژل مارپیچ برای تکنیک مولکول نگاری (17)
9-5- آنزیم های مصنوعی (کاتالیزور مولکولی) برای تکنیک مولکول نگاری
9-5-1- ترکیب سایت های کاتالیزوری و سایت های اتصال سابستریت
9-5-2- پادتن کاتالیزی تهیه شده با استفاده از مرحله گذار آنالوگ
مثال 9-3: پادتن کاتالیزی به عنوان یک استرس مصنوعی
مراجع

قیمت فایل فقط 12,000 تومان

برچسب ها : مولکول نگاری پلیمری سنتز و کاربرد آن در استخراج , مولکول نگاری , مولکول نگاری پلیمری سنتز و کاربرد آن در استخراج , مولکول نگاری پلیمری سنتز , کاربرد مولکول نگاری پلیمری سنتز در استخراج , کاربرد مولکول نگاری پلیمری سنتز , تحقیق , مقاله , پروژه , پژوهش , پایان نامه , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه

مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی

دسته: شیمی
بازدید: 16 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 301 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 97

در این رساله ، مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتیNaCl(m1)LiCl(m2) در محیط آبی و در محدوده غلظتی 001 مول بر کیلوگرم تا حدود محلول های الکترولیتی اشباع شده ، بوسیله روش پتانسیومتری در دمایoC 25 مورد بررسی قرار گرفت

قیمت فایل فقط 7,900 تومان

مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی

 

در این رساله ، مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتیNaCl(m₁)+LiCl(m₂)  در محیط آبی و در محدوده غلظتی 0.01 مول بر کیلوگرم تا حدود محلول های الکترولیتی اشباع شده ، بوسیله روش پتانسیومتری در دمای^oC  25 مورد بررسی قرار گرفت . انحراف از ایده آلیته برای این مخلوط دوتایی الکترولیتی با تعیین ضرایب میانگین فعالیت  NaCl(m₁)در یک سل گالوانی بدون اتصال مایع و با استفاده از یک الکترود یون گزین آمونیوم (Na⁺ ISE) با غشاء پلیمری حاوی آیونوفور سدیم  )( بهمراه یک الکترودAg/AgCl  مورد بررسی قرار گرفت. این بررسی با مدل سازی این سیستم الکترولیتی بر اساس مدل نیمه تجربی برهمکنش یونی Pitzer، با جمع آوری و ثبت رایانه ای داده های پتانسیومتری برای چهار سری مخلوط الکترولیتی این نمک ها (با کسر های مولالی : , 10, 50, 100 1r =m₁/m₂ =) در در قدرت های یونی یکسان  الکترولیتی  قدرت های یونی یکسان انجام گرفت.  بدین ترتیب با تطابق داده های پتانسیومتری و مدل نظری و با استفاده از روش نموداری Pitzer و همچنین با بهره گیری از روش محاسباتی تکرار، پارامترهای مختلف مربوط به ضرایب ویریال ببرای هر سی باشد.بوط به رقت های بالاتر ، د ، نتایج حاصله و روش ارائه شده با در نظر گرفتن گزینش پذیری این نوع الکترود ها وسررای برهمکنش های یونی دوتایی و سه تایی (,  و) برای نمک خالص NaCl و بویژه پارامترهای مختلف مخلوط الکترولیتی مورد نظر برای بر همکنش های یونی دوتایی (θ_Na,Li) و سه تایی )  (Ψ_Na,Li,Clبدست آمد. نتایج پتانسیومتری بدست آمده به خوبی با نتایج مشابه محاسباتی که براساس روش های فشار بخار (توسط Pitzer و همکاران) و نتایج حاصله از روش رطوبت سنجی (که توسط   Guendouziو همکاران) گزارش شده است ، توافق دارد. با توجه به این نکته که استفاده از این نوع الکترودها برای مطالعه تجربی چنین سیستم های حاوی مخلوط الکترولیتی فقط در این آزمایشگاه انجام گرفته است ، نتایج حاصله و روش الکتروشیمیایی ارائه شده با این نوع الکترود ها در بررسی ترمودینامیکی چنین مخلوط های الکترولیتی که دارای مزایایی چون سرعت اندازه گیری بالا و امکان دستیابی به نتایج مربوط به رقت های زیادتر را دربرمیگیرد ، میتواند بعنوان یک روش قابل توجه در بررسی ترمودینامیکی مخلوط های الکترولیتی قلمداد گردد.

 

فهرست مطالب:

* چکیده
    * مقدمه
    * بخش اول - مبانی نظری
    *  نیروهای بین ذره ای
    *    1-1-1 برهم كنش های بلندبرد
    * 1-1-2      برهم كنشهای كوتاه برد
    * 1-2 محلولها و روابط ترمودینامیكی آنها
    *  1-2-1 محلول ایده آل
    *  1-2-2 روابط ترمودینامیكی محلولهای ایده آل
    *  1-2-3- محلولهای با قاعده
    *  1-2-4 محلولهای غیر ایده آل
    * 1-2-5    ترمودینامیك محلولهای غیر ایده آل
    * 1-2-5-1 پتانسیل شیمیایی حلال، فعالیت حلال و ضریب اسمزی در محلولهای غیر ایده آل
    * 1-2-6 معادله گیبس – دوهم برای محلولهای الكترولیت دوجزئی و رابطه بین ضریب فعالیت و ضریب اسمزی
    * 1-3    مدل های توصیف كننده محلولهای الكترولیتی
    * 1-3-5    مدل دبای- هوكل
    * 1-3-2- 1 پتانسیل در همسایگی یك یون
    * 1-3-1-1- ایرادات نظریه دبای هوكل
    * 1-3-2 مدل گوگنهایم
    * 1-3-3 مدل مایزنر وكوزیك
    * 1-3-4 مدل هیدراسیون استوكس و رابینسون
    * 1-3-5 مدل براملی
    * 1-3-6 مدل برهم كنش یونی پیتزر
    *  1-3-6-1 معادلات پیترز برای محلول الكترولیتی یك جزئی
    * 1-3-6-2  معادلات پیترز برای مخلوط های دو جزئی الكترولیت های 11
    * 1-4- روشهای تجربی اندازه گیری ضرایب فعالیت
    *  1-4-1 تنزل نقطه انجماد
    *  1-4-2 افزایش نقطه جوش
    *  1-4-3    تنزل فشار بخار
    *    1-4-3-الف – روش استاتیك
    *  1-4-3- ب  روش دینامیكی
    *  1-4-4- روش ایزوپیستیك یا تعادل فشار بخار
    *  1-4-5- روش رطوبت سنجی
    *  1-4-6  روش حلالیت و نفوذ
    *  1-4-7  روش هدایت سنجی
    *  1-4-8  روشهای الكتروشیمیایی
    *   1-4-8-1 استفاده از مدل برهم كنش یونی پیترز با استفاده از روش الكتروشیمیایی
    * بخش دوم - بخش تجربی
    * 2-1 تجهیزات دستگاهی
    * 2-2 مواد شیمیایی
    * 2-3 تهیه محلولها
    *  2-3-1- تهیه محلول غلیظ لیتیم كلرید با غلظت تقریبی
    * 2-3-2  تهیه محلولهای اولیه غلیظ دوجزئی NaCl + LiCl با نسبتهای مولی مختلف(r =m1/m2)
    * 2-3-2-1- تهیه محلول غلیظ اولیه دو جزئی NaCl + LiCl با نسبت مدلی (r=100)
    * 2-4  روش پتانسیومتری با استفاده از الكترودیون گزین (سلول الكتروشیمیای بدون اتصال مایع)
    * 2-5 روش افزایش استاندارد
    * 2-6 تعیین ضرایب میانگین فعالیت بروش پتانسیومتری
    *  2-6-1- جمع آوری داده های تجربی
    *     2-6-2 كنترل كیفیت پاسخ دهی الكترودها
    * 2-6-3  تعیین شیب نرنستی و همزمان دو الكترود در سلول بدون اتصال مایع (شیب وثابت سل)
    * 2-6-4 روش تعیین پارامترهای برهم كنش یونی مخلوط دو جزئی الكترولیت 1 1(NaCl + LiCl)با نسبتهای مدلی مختلف
    * 2-6-4-1     تعیین ضریب انتخابگری پتانسیومتری الكترود Na+ نسبت به یون Li+ (k12)
    * 2-6-4-2    روش تعیین ضرایب میانگین فعالیت
    * 2-6-4-3   تعیین پارامترهای در سیستم محلول یک جزیی NaCl
    * 2-6-4-4  تعیین پارامترهای برهم كنش یونی مخلوط دو جزئی NaCl+LiCl با نسبت های مولی مختلف
    * 2-7- نتیجه گیری
    * جداول و نمودارها
    * منابع

قیمت فایل فقط 7,900 تومان

برچسب ها : مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی , مطالعه ترمودینامیکی مخلوط دوتایی الکترولیتی , ترمودینامیکی , مخلوط دوتایی , الکترولیتی , تحقیق , مقاله , پروژه , پژوهش , پایان نامه , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه

بررسی چسبندگی پوشش الكترولس به زیر لایه پلاستیكی در فرایند آبكاری پلاستیكها

دسته: شیمی
بازدید: 21 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 82 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 85

در اواخر دهه 1970 استفاده از پلاستیكهای آبكاری شده به منظور كاهش وزن و ایجاد پوششهای تزئینی بر روی برخی از قطعات خودرو اهمیت یافتند

قیمت فایل فقط 4,900 تومان

بررسی چسبندگی پوشش الكترولس به زیر لایه پلاستیكی در فرایند آبكاری پلاستیكها

 

چكیده :

در اواخر دهه 1970 استفاده از پلاستیكهای آبكاری شده به منظور كاهش وزن و ایجاد پوششهای تزئینی بر روی برخی از قطعات خودرو اهمیت یافتند. هم زمان با آن توسعه صنعت الكترونیك استفاده از پلاستیكهای آبكاری شده در ساخت صفحات مدارهای چاپی به منظور ایجاد خاصیت هدایت الكتریكی اهمیت یبشتری یافت، به طوری كه با پیشرفت روز افزون این صنعت، بررسی خواص چسبندگی پوششهای فلزی به زیر لایه پلاستیكی مهم به نظر می‌رسند.

در این تحقیق ضمن معرفی فرآیند آبكاری پلاستیكها به بررسی برخی از عوامل موثر بر چسبندگی پوشش به زیر لایه پرداخته شده، به طوری كه عواملی نظیر خواص فیزیكی و شیمیایی پوششهای فلزی، چگونگی آماده ساختن زیرلایه پلاستیكی و خواص فیزیكی و شیمیایی زیر لایه پلاستیكی به عنوان مهم ترین عوامل موثر بر چسبندگی پوششهای فلزی به زیر لایه پلاستیكی ارزیابی شده اند.

فهرست مطالب:

چكیده :    1
1- اهمیت آبكاری پلاستیكها    2
الف – صنعت خودرو    2
ب – صنعت الكترونیك    2
ج – جنبه های تزئینی    3
2- معرفی پوشش الكترولس    3
3- اجزاء حمام الكترولس    3
3-1- منبع یونهای نیكل    3
3-2- هیپوفسفیت سدیم    4
3-3- بافرها    4
3-4- كمپلكس كننده ها    4
3-5- شتاب دهنده ها    4
3-6- پایدار كننده ها    5
3-7- عوامل تر كننده :    5
3-8- متعادل كننده ها:    5
4- معرفی پروسه آبكاری پلاستیكها    5
الف – آمده سازی اولیه    5
ب- اچ كردن    6
ج – اچ كردن    6
د- كاتالیز كردن ( فعال سازی)    6
ه- شتاب دادن    7
و- ایجاد پوشش الكترولس    7
ز- آبكاری ثانویه    7
5- پلاستیكهای قابل آبكاری    8
6- معرفی خواص    8
6-1- خواص پوشش‌های الكترولس    8
6-2- خواص زیر لایه پلاستیكی    8
6-2-1- مزایا:    9
6-2-2- معایب:    9
6-3- خواص پلاستیكهای آبكاری شده    9
ج. شرایط قالب گیری نظیر نقطه ذوب و فشار تزریق    10
آبكاری آلیاژی با جریان پالسی    12
چكیده    12
مقدمه    13
تاثیر جریان پالسی بر تركیب پوشش آلیاژی    15
تاثیر جریان پالسی بر مورفولوژی و خواص پوششهای آلیاژی    17
مزایا و محدودیتها در آبكاری پالسی    19
مقاومت خوردگی پوشش‌های آلیاژی روی – نیكل حاصل از فرآیند آبكاری الكتریكی    20
چكیده    20
مقدمه    21
روشهای آزمایش    22
نتایج آزمایشات    23
اندازه‌گیری سرعت خوردگی    24
اندازه گیری پتانسیل مدار باز    25
اندازه‌گیری های جریان گالوانیك    26
نتایج    28
بررسی تئوری و عملی فرایند نیتراسیون گازی    28
مقدمه    28
نمودار تعادلی آهن - نیتروژن و مكانیزم تشكیل قشر نیترورة سطحی    30
نیتروژن دهی و مراحل عمل آن    32
بیانی كلی از نحوة كاركرد دستگاه    34
پوششهای الكتروفورتیك    38
فرایند پوششكاری الكتروفورتیك    39
پوشش كاری الكتروفوتیك    40
روش استاندارد برای آماده سازی فولاد پركربن قبل از انجام آبكاری    45
افزودنی های فرآیند اچ قلیائی آلومینیوم    62
فلزات گران قیمت    64
زیر گروه و اعداد اتمی فلزات گران قیمت :    64
آبكاری الكترولیزی رودیم    70
شرایط عمل آبكاری    72
عملیات لازم قبل و بعد از آبكاری    73
نگهداری الكترولیت رودیم    74
تصفیه پساب‌های آبكاری (1)‌    74
كاهش بار آلودگی    75

 

قیمت فایل فقط 4,900 تومان

برچسب ها : بررسی چسبندگی پوشش الكترولس به زیر لایه پلاستیكی در فرایند آبكاری پلاستیكها , چسبندگی پوشش الكترولس , فرایند آبكاری پلاستیك , بررسی چسبندگی پوشش الكترولس به زیر لایه پلاستیكی , تحقیق , مقاله , پروژه , پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پروژه , دانلود پژوهش

ساخت نانو ذرات فریت نیکل روی به روش همرسوبی

دسته: شیمی
بازدید: 14 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 13399 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 79

هدف از این پایان نامه ساخت نانو ذرات فریت نیکل روی به روش همرسوبی می باشد روش همرسوبی روشی مناسب و با صرفه و به نسبتاً سریع برای تولید نانوذراتی مانند فریت نیکل روی می باشد برای ساخت این نانو ذرات از روش همرسوبی شیمیایی استفاده شد

قیمت فایل فقط 8,900 تومان

ساخت نانو ذرات فریت نیکل روی به روش همرسوبی

 

هدف از این پایان نامه ساخت نانو ذرات فریت نیکل- روی به روش همرسوبی می باشد. روش همرسوبی روشی مناسب و با صرفه و به نسبتاً سریع برای تولید نانوذراتی مانند فریت نیکل- روی می باشد. برای ساخت این نانو ذرات از روش همرسوبی شیمیایی استفاده شد.

            ماده بدست آمده را در دمای حدود 600 درجه سانتیگراد به مدت2 ساعت حرارت داده شده و برای نمونه های بدست آمده براساس تغییر نسبت مولی و سرعت چرخش دستگاه همزن و مدت حرارت دهی‘ توسط پراش اشعهX ‘ تصاویر SEM و TEMمقایسه گردید. اندازه نانوذرات حدود 14 نانومتر قبل از حرارت دهی و 10 نانومتر بعد از حرارت دهی برآورد شدند. کوچکترین اندازه در نسبت مولی یک به یک و دمای 600 درجه سانتیگراد و سرعت چرخش همزن به میزان 5000 دور در دقیقه بدست آمده است.

 

فهرست مطالب

فصل اول: فن آوری نانو

1-1 مقدمه........................................................... 2

1-2 تعریف نانو تکنولوژی...............................3

1-3 نانو مواد...............................................................8

1-3-1 خواص نانو مواد........................................................9

1-3-2 دسته بندی نانومواد..............................................12

1-4 زیرساختارها درنانو تکنولوژی.........................17

1-5 مواد نانو بلوری....................................................18

1-6 نانوذرات...........................................19

1-7 نانو کامپوزیت ها......................................................19

1-8 نانو کپسول ها....................................................19

1-9 مواد نانو حفره ای............................................20

1-10 نانو الیاف................................................21

1-11 نانو سیم ها...........................................22

1-12 فولرین ها............................................22

1-13 نانو لوله های کربنی.......................................23

فصل دوم: فریت ها

2-1 مقدمه..................................................26

2-1-1 تاریخچه... .............................................................26

2-1-2 خواص وکاربردها.................................................27

2-2 سرامیکهای مغناطیسی چیستندوچه کاربردهایی دارند....................... 27

2-3 ساختار اسپینلی.........................................................30

2-4 ساختار اسپینلی معکوس........................................31

2-5 چند نکته در مورد فریتها.....................................31

فصل سوم: روش های ساخت فریت ها و دستگاه های اندازه گیری

3-1 روش تهیه نانو ذرات................................................36

3-1-1 روش فیزیکی................................................36

3-1-2 روش فیزیکی- شیمیایی..................................................37

3-1-3 روش شیمیایی.............................................37

3-1-3-1 همرسوبی شیمیایی................................................37

3-1-3-2 روش هیدروترمال...............................................39

3-1-3-3 روش سل-ژل...............................................................40

3-1-3-4 روش مایسل معکوس.....................................................................41

3-2 وسایل اندازه گیری نانو ذرات بکارگرفته شده دراین پایان نامه و شناسای آنها.. 43

3-2-1 میکروسکوپ الکترون روبشی(SEM)....................................43

3-2-2 میکروسکوپ الکترون عبوری (TEM)........................................44

3-2-3 دستگاه پراش اشعه ایکس(XRD)....................................45

فصل چهارم ساخت نانو ذرات فریتNi-Znبه روش هم رسوبی

4-1 مقدمه......................................................49

4-2 ساخت نمونه هایی از نانو ذرات فریت Ni-Znبه روش هم رسوبی......................51

4-2-1 تهیه نمونه (1)......................................52

4-2-2 تهیه نمونه (2)...................................................55

4-2-3 تهیه نمونه (3).........................................................57

4-2-4 تهیه نمونه (4).........................................................59

4-2-5 تهیه نمونه (5)....................................................65

4-3 ساخت نانو ذرات فریت Zn به روش همرسوبی.....................................70

4-4 بیان مشکلات..................................................................71

4-5 پیشنهادات..................................................................................72

4-6 نتیجه  گیری..........................................................................72

فهرست شکلها وجدولها

فصل اول:فن آوری نانو

شکل(1-1)..................................................................6

شکل(1-2).........................................................................................6

شکل(1-3) تصویر شماتیکی نانوخوشه.................................................14

شکل(1-4) تصویر شماتیکی نانو سیم..............................................15

شکل(1-5) تصویر شماتیکی نانو لوله..................................................15

فصل دوم: فریت ها

شکل(2-1) نمونه ای از فریت های تجاری.........................................29

شکل(2-2) فریت های نرم تجاری..................................................30

شکل(2-3)ساختار اسپینلی.........................................................30

فصل سوم: روش های ساخت فریت ها و دستگاه های اندازه گیری

شکل(3-1) تصویر الکترونیکی روبشی سطح یک فلز.......................................43

شکل(3-2) نمودار شماتیکی اجزائ الکترونی روبشی............................................44

فصل چهارم ساخت نانو ذرات فریتNi-Znبه روش هم رسوبی

شکل (4-1) تصویری از دستگاه هموژونایزر و راکتور وسیرکولاتور.................................53

شکل (4-2) الگوی پراش نمونه(1).....................................54

شکل (4-3) تصویری از دستگاهی با موتور کولر و راکتور و سیرکولاتور...............55

شکل (4-4) الگوی پراش نمونه(2) قبل از حرارت دهی................................55

شکل (4-5) الگوی پراش نمونه(2)بعد از حرارت دهی................................56

شکل (4-6) مقایسه پیک های نمونه(2) قبل و بعد از حرارت دهی................56

شکل (4-7) تصویری از دستگاهی باهمزن مغناطیسی و راکتور............................57

شکل (4-8)الگوی پراش نمونه (3 ) قبل از حرارت دهی..........................58

شکل (4-9)الگوی پراش نمونه (3) بعد از حرارت دهی............................58

شکل (4- 10) مقایسه پیک های نمونه(3) قبل و بعداز حرارت دهی...............................59

شکل (4-11) الگوی پراش نمونه(4) قبل از حرارت دهی................. 61

شکل (4-12) الگوی پراش نمونه (4) بعد از حرارت دهی............................61

شکل (4-13)SEM  نمونه (4) قبل از حرارت دهی.................................. 62

شکل (4-14) SEM نمونه (4) قبل از حرارت دهی............................62

شکل) 4-15)SEM  نمونه (4) بعد از حرارت دهی..............................63

شکل(4-16)  SEMنمونه (4) بعد از حرارت دهی........................................63

شکل(4-17TEM ( نمونه (4) بعد از حرارت دهی.................................. 64

شکل(4-18) TEM نمونه (4) بعد از حرارت دهی.................................. 64

شکل (4-19) الگوی پراش نمونه(5) قبل از حرارت دهی............................66

شکل (4-20) الگوی پراش نمونه (5) بعد از حرارت دهی........................................67

شکل (4-21)SEM نمونه(5) قبل از حرارت دهی................................... 67

شکل (4-22) SEM نمونه(5) قبل از حرارت دهی........................... 68

شکل (4-23) SEM نمونه(5) بعد از حرارت دهی...................... 68

شکل(4-24) SEM نمونه(5) بعد از حرارت دهی.................................. 69

شکل(4-25)الگوی پراش فریت روی...............................................71

فهرست جدول:

جدول(1-1)........................................................11

 جدول (4-1)............................................ 52

جدول (4-2).........................................................65

جدول (4-3)...................................................69

قیمت فایل فقط 8,900 تومان

برچسب ها : ساخت نانو ذرات فریت نیکل روی به روش همرسوبی , ساخت نانو ذرات فریت نیکل روی , روش همرسوبی , نانو , نانو تکنولوژی , فریت , پروژه , تحقیق , مقاله , پژوهش , دانلود پروژه , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پژوهش

گزارش كارآموزی رنگ‌ سازی

دسته: شیمی
بازدید: 1 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 384 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 70

گزارش كارآموزی رنگ‌ سازی در 70 صفحه ورد قابل ویرایش

قیمت فایل فقط 4,000 تومان

فهرست مطالب

­عنوان	صفحه
مقدمه	4
مخلوط کن های مورد مصرف در صنعت رنگسازی	5
آسیاهای مورد مصرف در صنعت رنگسازی	11
آسیا با قدرت زیاد	13
آسیاهای مدرن با بازده زیاد	13
آسیاهای مدرن با بازده متوسط	14
آسیا مخلوط کن های سنگین	14
آسیای یک غلطکی	15
آسیای سه غلطکی	16
آسیای گلوله ای	22
آسیا با دور تند و تیغه های برنده	26
نحوه کار با آسیای دور تند و تیغه های برنده	27
آسیای آتریتور	31
عملیات رنگسازی	32
وظایف و خواص فیزیکی رزین	34
رزین آلکید	35
شرح فرآیند رنگسازی	37
نمودار گردش فرآیند	37
رنگدانه ها	41
قابلیت انحلال رنگدانه ها	42
قابلیت انحلال رنگدانه در آب	42
قابلیت انحلال رنگدانه دررزین ها حلالها و روغن ها	43
سطح تماس ذرات رنگدانه	45
فلزات خشک کننده	48
پخش کننده ها	48
مواد بازدارنده خوردگی	52
مواد ضد کف	54
حلال ها	57
حلال های نفتی	58
حلال های آروماتیک	59
الکل ها ، استرها و کتون ها	60
عملیات های واحد رنگسازی	61
پر کردن	64
واکنش و هم زدن	66
فیلتراسیون	68
فیلترهای ناشن	71
فیلتر های فشار	71
پرس های فیلتر	73
پرس های دیافراگم	73
فیلتر های تحت خلا مداوم	74
سانتریفیوژها	75
فیلترهای غربال	76
خشک کردن	76
اجاق ها	78
خشک کن های خلا با همزن	79
خشک کن های فیلتر	80
خشک کن های اسپری	80
خشک کن های غلطکی	82
خشک کن های گردش یکسره	83
خشک کن های با بستر سیال	84
خرد کردن و آسیاب کردن	84
طراحی و عملکرد واحد تولیدی	86

رنگ سازی

مقدمه

صنعت رنگ سازی در حقیقت اختلاط چهار جز اصلی رنگ پایه  رنگدانه  حلال و مواد کمکی در یکدیگر می باشد. در روند اختلاط این چهار جز که هرکدام ممکن است خود مجموعه ای از دو یا چند ماده ی دیگر باشد  مرحله ی پخش رنگدانه و سایر مواد جامد در فاز مایع رنگدانه از مهمترین مراحل تعیین کننده ی کیفیت رنگ تولید شده می باشد برای این منظور از انواع مخلوط کن ها و آسیا ها و آسیا مخلوط کن ها استفاده می شودکه هر کدام از آن ها در نوع معینی از رنگ ها با درجه ی گرانروی خاصی از رنگ کارایی بهتری از خود نشان می دهد.

در این گزارش به اختصار به توضیح درباره این مخلوط کن­ها، رنگدانه­ها وهمچنین سایر عملیاتهای صنعت رنگسازی می پردازیم.

 

 

 

 

 

مخلوط کن های مورد مصرف در صنعت رنگسازی

این مخلوط کن ها را به سه دسته‌ی کلی تقسیم می کنند :

الف) مخلوط کن هایی که رنگ دانه و رنگپایه را با هم مخلوط می کنند و آن را تبدیل به خمیری می کنند که در مرحله ی بعد توسط یک آسیاب خرد و پخش می‌شود.

ب) مخلوط کن هایی که عمل اختلاط و آسیای رنگدانه در رنگپایه را همزمان انجام می دهد.

ج) مخلوط کن هایی که خمیر اسیا شده را با سایر مواد باقی مانده در رنگ مخلوط می کنند تا رنگ نهایی بدست آید.

مخلوط‌کن‌هایی که فقط به درد خمیر می خورند ممکن است از نوع سنگین یا ثابت باشند یا از نوعی که تانک ان ها قابل جابه جا شدن است این نوع مخلوط کن ها در کنار اسیا های شنی مورد استفاده قرارمی گیرند .

طرح مخلوط کن های ساخته شده توسط سازندگان مختلف تا اندازهای متفاوت می باشد اما اصول کلی کار آنها یکی می باشد .

مخلوط کنی که تانک ان قابل جا به جا شدن می باشد یک همزن دوتایی غیر ثابت دارد که می تواند خمیر های بسیار غلیظ را به هم بزند . هر یک از همزن ها حول محور خود می چرخد و هر دو با هم با سرعت نسبتا کمتری در یک حرکت  سیاره ای تمام فضای داخل تانک را پوشش می دهند تا بدین نحو بهترین عمل اختلاط صورت گیرد انتهای همزن ها نزدیک به کف تانک می باشد و طوری نصب شده که خمیر از کف به مرکز منتقل می شود تا خمیری یکنواخت بدست آید در خلال مخلوط کردن رنگپایه و رنگدانه ارابه ی مخصوص حمل تانک مخلوط کن و خود تانک را محکم به پایه ی مخلوط کن می بندند و هنگامی که زمان اختلاط به پایان رسید برای حمل و خارج کردن خمیر به سرعت ان را باز می کنند این نوع مخلوط کن ها را برای تهیه ی خمیر هایی که غلظت بالا دارند به کار می برند در نتیجه باید در هنگام کار یک نیروی برشی زیادی را ایجاد کرد ظرفیت عملی این مخلوط کن ها تا 150 گالون می باشد.

قیمت فایل فقط 4,000 تومان

برچسب ها : گزارش كارآموزی رنگ‌ سازی , گزارش کاراموزی رنگ‌ سازی , کاراموزی رنگ‌ سازی , کارورزی رنگ‌ سازی , دانلود گزارش کارآموزی رنگ‌ سازی

گزارش كارآموزی شیمی هپكو

دسته: شیمی
بازدید: 5 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 205 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 58

گزارش كارآموزی شیمی هپكو در 58 صفحه ورد قابل ویرایش

قیمت فایل فقط 4,000 تومان

تاریخچه وروند رشد تكامل شركت هپكو

شركت هپكو در سال 1354 شمسی باهدف تولید ماشین آلات راهسازی با سرمایه بخش خصوصی وسازمان گسترش ونوسازی صنایع وبا همكاری شركت های اینترنشنال، پوكلین، ساكایی، دایناپاك ولوكومو در زمینه مونتاژ محصولات در زمینی به مساحت 90 هكتار در شهر صنعتی اراك، شروع به فعالیت نمود. پس از پیروزی انقلاب اسلامی وبا توجه به سیاستهای دولت جمهوری اسلامی ایران در زمینه خودكفایی، نیار به توسعه وتعمیق فعالیتها در جهت ساخت وتولید ، این شركت توانست در زمینه های فضای تولیدی ماشین ابزار وتعمیق وتوسعه ساخت به پیشرفتهای چشمگیری نائل گردد. این فهالیتها ابتدا با كپی كاری غلطكها آغاز شد ودر سال 1363 طی یك مناقصه بین المللی قرارداد انتقال تكنولوژی با شركت لیبهر آلمان برای تولید دونوع بلدوزر، دونوع بیل مكانیكی {هیدرولیكی}، یك نوع گریدر وبا شركت ولووسوئد برای تولید دونوع لودر منعقد گردید، همچنین به منظور عملی نمودن پروژه طرح توسعه این كارخانه در راستای افزایش ظرفیت تولید در سال 1364 با نظارت سازمان گسترش ونوسازی صنایع قرارداد دیگری با شركت لیبهر آلمان منعقد گردید وبا همكاری های فنی واقتصادی دوطرف سرانجام پروژه طرح توسعه این كارخانه در سال 1370 به اتمام رسید ومورد بهره برداری قرار گرفت. شركت هپكو با تخصیص هزینه ارزی معادل 48میلیون دلار وهزینه ریالی معادل 15میلیارد ریال جهت افزایش توانایی ها وظرفیت تولید به عنوان یكی از صنایع استراتژیك ملی محسوب می گردد. این طرح در دوفاز به اجرا در آمده است كه فاز اول آن با توان تولید سالانه 2100 دستگاه هم اكنون مورد بهره برداری قرار گرفته وامكان بهره برداری از فاز دوم آن با توان تولید 3400 دستگاه وجود دارد. این كارخانه مجهز به بخش های عملیات اولیه مشتمل بربرشكاری و فرمكاری، جوشكاری مشتمل برجوشكاری سبك وسنگین، ماشین كاری اعم از ماشین كاری سبك وسنگین ، سالن رنگ قطعات ومجموعه ها وخطوط مونتاژ ماشین الات می باشد. به دلیل استفاده از ماشین های ابزار پیشرفته كامپیوتری واستفاده از آخرین تكنولوژی های شناخته شده جهانی دراین شركت، این كارخانه قادر است علاوه برطراحی استراكچر {شناخته شده جهانی دراین شركت، این كارخانه قادر است علاوه برطراحی استراكچرB. O. M ومدل سازی ماشین آلات راه سازی انواع شاسی ها  و اطاقها وتانكها، فیكسچرها وقطعات سنعتی با استفاده از سیستم های اطلاعاتی مركز كامپیوتر شركت از مرحله ساخت تا مونتاژ ، تولید نماید. این كارخانه درحال حاضر با عنوان شركت ساخت ماشین آلات راهسازی ایران در شهر اراك كیلومتر 5جاده تهران مشغول فعالیت می باشد.

امكانات، تجهزیات وتاسیسات موجود در هپكو

1- سالن های مونتاژ ماشین آلات با مساحت 40000 متر مربع مشتمل برخطوط مونتاژ بلدوزر، بیل مكانیكی «هیدرولیكی»، گریدر، لودر ، غلطك وانبارهای تولیدی.

2- سالن های ساخت به مساحت 60000 متر مربع مشتمل بربخش های عملیات اولیه، جوشكاری، ماشین كاری ، سالن رنگ قطعات ومجموعه ها و سایر بخش های كمكی تولید.

3-    سالن رنگ نمایی محصول.

4-  كارگاه تولید اكسیژن با ظرفیت 165 متر مكعب در ساعت به منظور تامین اكسیژن مورد نیاز ماشین های برش شعله.

5-    كارگاه تولید گازكربنیك با ظرفیت 150 كیلوگرم در ساعت به منظور تامین گاز مورد نیاز ایستگاههای جوشكاری.

6-   انبارهای روباز به منظور نگهداری مواد خام در پریودهای 6ماهه و15روزه به مساحت 198000 متر مربع.

7-  تجهیزات موتورخانه مركزی وتاسیسات كه مجهز به 4دستگاه دیگ بخار با ظرفیت كلی 64000 پوند. هركدام 16000 پوند.

8-  بخشهای آزمایشگاه كنترل كیفیت، آزمایشگاه برق والكترونیك، انبارهای قطعات ، ابزار، جیك وفیكسچر وستادهای مهندسی، برنامه ریزی، كنترل كیفیت، خدمات  فنی، مركز كامپیوتر، مركز آموزش، امور مالی وامور اداری.

9-  انواع ماشین های ابزار پیشرفته برش، پرس ، فرزوبورینگ.« تعداد ماشین ابزارهای نصب شده جمعا 403 دستگاه ماشین سبك وسنگین می باشد».

10-     تاسیسات تامین انرژی برق مورد نیاز كارخانه شامل چهار پست ترانسفور ماتور فشارقوی كه برق مورد نیاز رااز پست خط هوایی بیست كیلوولت شبكه به كارخانه منتقل وبه وسیله كابل های زمینی توزیع می كند.

11-     توانایی انجام عملیات برشكاری، جوشكاری، ماشین كاری ورنگ قطعات ومجموعه های سبك وسنگین بامواد خام تا ضخامت 180 میلیمتر.

12-          مجهز بودن كلیه ایستگاههای كاری بخشهای مختلف تولید به كرنهای شعاعی 1تن، 2تن و 5تن كرنهای دروازه ای سرتاسری تا ظرفیت 15 تن، سیستم حفاظت ایمنی اطفای حریق، اگزوزفنهای موضعی بخش جوشكاری جهت تهویه هوای سالنها وسیستم سرمایش وگرمایش.

 

قیمت فایل فقط 4,000 تومان

برچسب ها : گزارش كارآموزی شیمی هپكو , گزارش کاراموزی شیمی هپكو , کاراموزی شیمی هپكو , کارورزی شیمی هپكو , دانلود گزارش کارآموزی شیمی هپكو

گزارش كارآموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو

دسته: شیمی
بازدید: 2 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 851 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 200

گزارش كارآموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو در 200 صفحه ورد قابل ویرایش

قیمت فایل فقط 5,000 تومان

مقدمه ................................................................................................................................................................ 1

چكیده................................................................................................................................................................ 2

تاریخچه............................................................................................................................................................. 4

بخش اول

تاریخچه شیمی دارویی.............................................................................................................................. 7

تئوری شیمی دارویی................................................................................................................................... 7

تعریف شیمی دارویی................................................................................................................................... 8

طبقه بندی داروها ....................................................................................................................................... 9

واكنش های اسیداسیون............................................................................................................................ 10

دهالوژناسیدن.................................................................................................................................................. 11

گیرنده دارو یا رسپتور................................................................................................................................. 11

پیش دارو یا پرودراگ ................................................................................................................................ 13

خلق دارو........................................................................................................................................................... 14

تعریف آنالوگ یك دارو............................................................................................................................... 16

متابولیسم داروها .......................................................................................................................................... 16

شرط انجام متابولیسم ................................................................................................................................ 18

نام گذاری داروها .......................................................................................................................................... 19

تغییر ملكولی با ایجاد پیوند دوگانه ...................................................................................................... 20

آگونیست و آنتاكونیست.............................................................................................................................. 21

ایزو استرها........................................................................................................................................................ 22

بید ایزو استرها .............................................................................................................................................. 22

ایزو استرهای كلاسیك ............................................................................................................................. 22

ایزواسترهای غیر كلاسیك ...................................................................................................................... 23

ضد دردها ........................................................................................................................................................ 23

ضد دردهای قوی ......................................................................................................................................... 23

مورفین .............................................................................................................................................................. 24

مشتقات مورفین ........................................................................................................................................... 25

ضددردهای گروه فنیل پریدین ............................................................................................................. 26

برخی از مشتقات مربوط به ضددردهای گروه فنیل پریدن....................................................... 27

ضد دردهای گروه دی فنیل پروپیل آآمین ....................................................................................... 27

ضددردهای ضعیف و متوسط الاثر ....................................................................................................... 28

مشتقات پارا آیندنفل................................................................................................................................... 29

مشتقات پیرازول ........................................................................................................................................... 29

فنیل بوتازون .................................................................................................................................................. 30

ضد دردهای خانواده آنترالینك اسید .................................................................................................. 30

مشتقات آریل الكنوئینی اسیدها ............................................................................................................ 30

داروهای ضد سرخه .................................................................................................................................... 31

داروهای خلط آور ........................................................................................................................................ 31

بیهوش كننده های عمومی ...................................................................................................................... 32

بخش دوم

مشخصات و شرایط كار در یك لابراتوار داروسازی نمونه ......................................................... 35

بخش تهیه گرانول......................................................................................................................................... 36

بخش قرص سازی......................................................................................................................................... 37

بخش قرصهای بدون روكش .................................................................................................................. 37

بخش روكش دادن قرصهای پوشش دار ........................................................................................... 39

بخش كپسول سازی ................................................................................................................................... 40

بخش داروهای نیمه مایع (پماد و كرم سازی)................................................................................ 41

بخش تهیه مایعات خوراكی .................................................................................................................... 46

كنترل هنگام تولید در صنعت داروسازی .......................................................................................... 49

كنترل در انبار مواد اولیه یا در اتاق توزین ....................................................................................... 49

روش سنجش متوكلوپرآمید هیدروكراید ......................................................................................... 51

محلول استاندارد .......................................................................................................................................... 52

روش سنجش كپسول تتراسایكلین ..................................................................................................... 52

روش سنجش قرص ویتامین C جوشان .......................................................................................... 53

روش سنجش پماد تتراسایكلین 3%.................................................................................................... 53

روش سنجش مپروبامات قرص یا گرانول........................................................................................... 54

روش سنجش قرص استامینوفن ........................................................................................................... 54

روش سنجش دیكلوفناك سدیم .......................................................................................................... 55

روش سنجش دراژه ایبوپروفن 400................................................................................................... 56

روش سنجش ویتامین A ........................................................................................................................ 56

روش سنجش كپسول رینامپین 300mg........................................................................................ 57

روش ساختن بافر پتاسیم دی هیدروژن فسفات باPH=7.4.................................................. 57

روش سنجش دراژه كلرامفنیكل 250mg ..................................................................................... 57

روش سنجش ناخالصی های كلرامفنیكل 250mg..................................................................... 58

روش سنجش كلیدنیوم سی 5mg....................................................................................................... 58

روش ساختن محلول تیمول بلو ............................................................................................................ 58

روش دی سولوشن كپسول رینامپین ................................................................................................. 58

روش دی سولوشن قرص استامینوفن ................................................................................................ 59

طرز تهیه بافر فسفات PH=5.8........................................................................................................... 60

روش دی سولوشن شیاف ایندمتاسین .............................................................................................. 60

روش دی سولوشن قرص آلوپوریندل ................................................................................................. 61

روش دی سولوشن دراژه كد دیاز پوكساید mg5........................................................................ 62

روش دی سولوشن كپسول تتراسایكلین 250mg....................................................................... 62

روش دی سولوشن دراژه دیكلوفناك ................................................................................................. 63

روش دی سولوشن دراژه ایبوپروفن .................................................................................................... 63

روش دی سولوشن قرص پروبامات ...................................................................................................... 65

طرز درست كردن محلولهای لازم ....................................................................................................... 65

بخش سوم

دستگاه حداسی.............................................................................................................................................. 67

دستگاه سنجش سختی ............................................................................................................................ 68

دستگاه فرسایش سنج................................................................................................................................ 69

دستگاه ph سنج ......................................................................................................................................... 70

حمام آب گرم (بن ماری).......................................................................................................................... 70

دستگاه دی سولوشن ................................................................................................................................. 71

ترازوی آزمایشگاه ........................................................................................................................................ 71

دستگاه رطوبت سنج .................................................................................................................................. 72

بخش چهارم

شناسایی 1....................................................................................................................................................... 73

شناسایی 2....................................................................................................................................................... 73

شناسایی 3....................................................................................................................................................... 74

شناسایی 4....................................................................................................................................................... 75

شناسایی 5 ..................................................................................................................................................... 75

شناسایی 6 ..................................................................................................................................................... 76

شناسایی 7 ..................................................................................................................................................... 76

شناسایی 8 ..................................................................................................................................................... 76

شناسایی 9 ..................................................................................................................................................... 77

شناسایی 10 ................................................................................................................................................. 77

شناسایی 11................................................................................................................................................... 78

شناسایی 12 ................................................................................................................................................. 78

شناسایی 13 ................................................................................................................................................. 78

شناسایی 14 ................................................................................................................................................. 79

شناسایی 15 ................................................................................................................................................. 79

شناسایی 16................................................................................................................................................... 80

شناسایی 17 ................................................................................................................................................. 80

شناسایی18..................................................................................................................................................... 81

شناسایی19..................................................................................................................................................... 81

شناسایی20..................................................................................................................................................... 81

شناسایی21..................................................................................................................................................... 82

شناسایی22..................................................................................................................................................... 83

شناسایی23..................................................................................................................................................... 83

شناسایی24..................................................................................................................................................... 83

شناسایی25..................................................................................................................................................... 84

شناسایی26..................................................................................................................................................... 84

بخش پنجم

اثرات فارماكولوژی داروها ......................................................................................................................... 86

ایندومتاسین ................................................................................................................................................... 87

ایبوپروفن ......................................................................................................................................................... 87

رینامپین ........................................................................................................................................................... 88

ویتامین A........................................................................................................................................................ 89

مپروبامات ........................................................................................................................................................ 90

متوكلوپرامید .................................................................................................................................................. 91

اسید اسكوربیك ویتامین C..................................................................................................................... 92

كلیدنیوم C...................................................................................................................................................... 93

تتراسایكلین .................................................................................................................................................... 94

دیكلوفناك سدیم ........................................................................................................................................ 95

كلوامفنیكل ..................................................................................................................................................... 97

استامینوفن ...................................................................................................................................................... 98

كلودیازپوك ید ............................................................................................................................................. 100

خواص فیزیكی .............................................................................................................................................. 101

پیوست

منابع

 

چكیده

بشر از دیرباز برای مقابله با معضل درد بدنبال یك درمان و وسیله تسكین خاطر بوده است . در طی قرون و اعصار شیوه های مختلف درمانی كه برخی از آنها با سحر و جادو و خرافه همراه بوده اند دست به دست یكدیگر دادند تا بلكه گره از پای معضل درد باز كنند ولی این مهم جزء با سلاح علم و دانش و شناخت حل نگردید .

با مرور زمان و با گسترش علم و فن و تجهیز وسایل جدید تكنولوژی پیشرفته ،‌انسان به طب نوین و دركنار آن به مقوله ((دارو)) به شكل نوین توجه بیشتری نشان داد . پیشرفتهای جدید جامعه كنونی ما را قادر ساخته است كه تا حد بالایی توانایی مقابله با درد و آسیبهای قابل جبران را با توجه به نوع و محل ضایعه و امكانات موجود داشته باشیم .

موجود زنده ای چون انسان ،‌تركیب پیچیده ای از انواع ارگانیسم ها و مكانیسم های حیاتی عالی است و در واقع بنا به تعبیری شاهكار خلقت است .هر گونه عدم توازن و عدم تعادلی می تواند منجر به بروز بیماری و اختلال در سیستمهای بدنی و كارآئی كلی انسان گردد ، بنابراین نحوه بكاربردن دارو، میزان دقیق مصرف تعداد دفعاتی كه می بایستی مصرف گردد و اینگونه امور معمولاً توسط اولیای امور (پزشكان و مسئولان امور دارویی) در اختیار مصرف كننده قرار می گیرد ، به غیر از آن مسئله مهم دیگر نحوه ساخت و كیفیت دارو می باشد كه مربوط به امور داروسازی و كارخانجات تولید مواد دارویی می شود .

بطور كلی هر دارویی به غیر از ماده موثر به یك سری مواد جانبی و كمكی احتیاج دارد كه این مواد جانبی برای كمك به پرس كردن قرص ها ، زمان باز شدن قرص و كپسول در محیط داخلی بدن ، كمك به افزایش مقاومت قرص در برابر ضربه یا پایداری دارو و حتی برای كمك به افزایش اثرات درمانی دارو به ان افزورده می شوند .

بعنوان مثال در یك قرص موادی برای چسباندن ذرات ،چرب و روان كردن قرص ، اسانس ، روكش ، رنگ مجاز خواراكی ماده باز كننده و .... به كار می رود .

قبل از ساختن یك دارو ، معمولاً بر حسب دستور كار مواد اولیه لازم سفارش داده می شود . سپس آزمایشاتی بر روی نمونه رسیده انجام داده می شود تا مرغوبیت و استاندارد بودن مواد توسط متخصصین تایید شود انجام این آزمایشها توسط آزمایشگاههای كنترل كیفی صورت می گیرد هدف نگارنده از نگارش این سطور صرفاً ارائه یك گزارش و رفع تكلیف نیست بلكه اشنا ساختن دیگران با مجموعه فرآیندهایی است كه بطور كلی دید خواننده را از یك نظر سطحی به نظر كارشناسی تغییر دهد .

تاریخچه

پس از موافقت مسئولین امور با طی دوران كارآموزی من در روز اول ورود به كارخانه به تاریخچه ان علاقمند شدم و این بی دلیل نبود چرا كه شنیده بودم این كارخانه قدیمی ترین شركت داروسازی در سطح كشور است (البته بنا به ادعای مسئولان و منبعی كه در اختیارم قرار داده شده بود در هر صورت خواننده در رد و قبول این مطلب دارای اختیار است) به طوری كه من اطلاع حاصل كردم این كارخانه اولین بار در حدود سال 1328 بصورت لابراتوار كوچكی در خیابان سرچشمه تهران توسط دكتر عبیدی بنام ((لابراتوار دكتر عبیدی)) تاسیس شد بدلیل كمبود جا و همجواری با منازل مسكونی كه طبعاً مشكلاتی را ایجاد می كرد در سال 1336 به محل فعلی خود در خیابان دكتر علی شریعتی دو راهی قلهك منتقل گردید . البته امروزه پس از گسترش بی رویه این مكان جغرافیایی مسئولین امر احتمال انتقال كارخانه را بخارج از شهر تهران بطور جدی مورد بررسی قرار داده اند . سپس شركت امریكایی ((داوكمیكال)) امتیاز و سهام آن را خریداری كردند . پس از پیروزی انقلاب اسلامی سازمان صنایع ملی ایران اداره امور ان را در دست گرفت و نام ان را به ((بیوفارما)) تغییر داد . در سالهای اخیر شركت بصورت سهامی عام اداره می شود و نام آن به ((شركت داروسازی حكیم)) تغییر یافته است . البته بنا به نیازهای موجود و همگام با صنعت و تكنولوژی مدرن این شركت نسبت به نوسازی و تجهیز دستگاهها و ماشین الات خود اقدام نموده است . آزمایشگاه كنترل كیفی شركت داروسازی حكیم با مجهز بودن به دستگاههای مدرن و كادر كارآزموده نظارت دقیقی بر كلیه مراحل تولید صنعتی دارو دارد كه اهم مراحل نظارت به شرح ذیل می باشد .

-        در آزمایشگاه فرمولاسیون ،‌بطور دائم فرمول محصولات مورد مطالعه و احتمالاً تجدید نظر (به مقدار جزئی ) قرار می گیرد .

-    با كمك دانشگاههای معتبر و مراكز ذیصلاح تستهای Bioavalability بر روی كلیه محصولات صورت می گیرد .

-    در آزمایشگاه كنترل كیفی علاوه بر انجام كلیه آزمایشات فیزیكی – شیمیایی و میكروبی زمان پایداری هر محصول پس از گذشت زمان خاصی بر طبق اصول علمی سنجیده شده و با تاریخ مصرف دارو مطابقت می شود . به گفته مسئولین كارخانه مراحل فوق لابراتوار داروسازی حكیم را قادر به رقابت با سایر شركتهای مشابه حتی در سطح بین المللی ساخته است .

 

 

 

* در حال حاضر مدیر امور مالی و امور اداری كارخانه ،‌یك نفر هستند .

* سرپرست برنامه ریزی ،سرپرستی امور انبارها را نیز به عهده دارد .

* تعمیرگاهها و امور فنی كارخانه مستقیماً زیر نظر مدیر كارخانه است .

* در حال حاضر مسئول فنی و مدیر تولید ،یك نفر است .

* مدیریت ازمایشگاه كنترل و فرمولاسیون هر دو به عهده یك نفر است .

 

 

بخش اول

 

تاریخچه شیمی دارویی :

آغاز درمان موثر با مواد شیمیایی در قدمت خود محو شده است . زیرا قبل از آنكه تاریخ پزشكی ثبت شده باشد این درمان وجود داشته است . موفقیتهایی اولیه بدست آمده بر علیه بیماریها اكثراً بر ضد بیماریهای عفونی بوده است و بر علیه بیماریهایی كه همراه با پیری هستند یعنی افزایش خون و سرطان كمتر موفق بوده است . اولین مواد صنعتی ساده كه به عنوان دارو به كار برده شده عبارتند از :

1) اتر C₂H₅-O-C₂H₅                 2) كلرال CL₃-COOH

در اواخر قرن نوزدهم پاستور بررسی در تركیبات ضد عفونت را آغاز نمود كه از آن می توان به فنل اشاره كرد و در ادامه كاربرد سولفونامیدها به عنوان تركیبات ضدعفونت در سال 1935 پیشنهاد كرد و در دامنه فلمینگ (كاشف پنی سیلین) به بررسی آنتی بیوتیكها و ارائه آنها فیشر در قرن نوزدهم گفت : اثر این دارو و درد مثل رابطه قفل و كلیدی است یعنی دارویی بسازیم كه دارای ابعاد مناسب باشد و با گیرنده دارو ارتباط ایجاد كند و ایجاد ارتباط كافی بین دارو و پروتئین (نظریه قفل و كلید در اثر بخشی دارو) كلرات و استانیلید در زمان قدیم به عنوان دارو استفاده می شد كه در آن زمان فقط اثر بخشی آن را در نظر می گرفتند نه ضرر آنها را داروهایی كه مبارزه با عفونت را دارند پیشرفت بیشتری دارد . دارو چیز خوبی نیست چون عصاره آزمایشهایی است كه ما انجام می دهیم چون سیستم گوارشی و نظام متابولیسی ما با این داروها موافق نیست با مشكلات روبرو می شویم .

قیمت فایل فقط 5,000 تومان

برچسب ها : گزارش كارآموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو , گزارش کاراموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو , کاراموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو , کارورزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو , دانلود گزارش کارآموزی كنترل فیزیكی و شیمیایی دارو

گزارش كاراموزی پایان دوره شركت كاشی طوس

دسته: شیمی
بازدید: 9 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 1258 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 22

گزارش كاراموزی پایان دوره شركت كاشی طوس در 22 صفحه ورد قابل ویرایش

قیمت فایل فقط 3,000 تومان

 

فهرست مطالب

عنوان	صفحه
مراحل تولید كاشی دیواری	4
آماده سازی مواد اولیه	5
سنگ شكن ها	6
لعاب	6
كنترل كیفیت	7
آزمایشات فیزیكی	7
آزمایشات شیمیایی كه بر روی كاشی انجام می شود	9
باند لعاب	11
پخت سوم	16
آماده سازی موارد بدنه كاشی	18
الك كردن	19
تانك روزانه	20
اسپری درایر	21
پرس	23
ترك خوردن قطعات پرس شده	24
كوره خشك كن-كوره پخت	24

 

 

مراحل تولید كاشی دیواری

كاشی نیز مانند دیگر مواد تولیدی كارخانه ها مراحل مختلفی را تا رسیدن به مرحله نهایی طی می كند. اگرچه فرایند تولید كاشی را به قسمت های جداگانه تقسم بندی می كنند اما هر مرحله ارتباطی تنگاتنگ با دیگر مراحل داشته و چگونگی عمل در هر مرحله تاثیر بسزایی در مراحل دیگر می گذارد.

مراحل ساخت كاشی با زمان بندیهای معین و مشخص اعمال می شوند و هر گونه تغییر در هر یك از این زمان ها روی محصول نهائی تاثیر بسزایی می گذارد.

عملیات تولید كاشی را كه تا حد زیادی مشابه فرایند ساخت سرامیك ها می باشد می توان به صورت زیر دسته بندی كرد:

1. 1.                 خرد كردن سنگ های استخراج شده از معدن تا حد مورد نیاز
2. 2.                 سایش مواد بدنه كاشی به روش تر در آسیابهای گلوله ای و تولید دوغاب
3. 3.                 الك كردن دوغاب و نگهداری موقت آن در مخازن بتونی دارای همزن
4. 4.                 تولید پودر با دانه بندی و رطوبت مناسب در دستگاه اسپری درایر
5. 5.         تولید بیسكوبیت به وسیله پرس هیدرولیك پودر در قالب های فلزی (در این قسمت شكل اولیه كاشی به وجود می آید)
6. 6.                 خشك كردن بیسكوبیت در خشك كن تونلی و پخت آن در كوره تونلی
7. 7.                 سایش لعاب همانند سایش مواد بدنه و تولید دوغاب لعاب
8. 8.                 ذخیره كاشی های لعاب خورده در واگن های مخصوص
9. 9.                 پخت كاشی های لعاب خورده در كوره های رولری
10. 10.            سرت و بسته بندی محصول

كاشی كه این مراحل را گذرانده باشد قابل استفاده می باشد الیت هبا بیشتر كاشیهایی كه در سرویس منازل و واحدهای بهداشتی و غیره استفاده می شوند از این نوع می باشند.

1. 1.                 چسبانیدن عكس برگردانهای مخصوص بر روی كاشی های لعاب خورده و پخته شده
2. 2.                 پخت كاشی ها با طرح ها و رنگ های زیبا مخصوص در كوره پخت سوم

كاشی هایی كه یكی از این دو مرحله را پشت سر گذاشته باشند كاشی های لوكس بوده و نسبت به انواع دیگر دارای كیفیت و نیز قیمت بالاتری می باشند.

پس از این كه سنگهای استخراج شده از معادن به كارخانه منتقل شد به صورت جداگانه در انبارهای اصلی مواد بدنه ذخیره می شوند به گونه ای كه هر قسمت با كد خاصی قابل شناسایی می باشد.

آماده سازی مواد اولیه

منظور از آماده سازی مواد اولیه اعمالی است كه بعد از ورود مواد اولیه به كارخانه و قبل از مرحله توزین و اختلاط آنها انجام می پذیرد این مرحله عملاً اولین مرحله در خط تولید كارخانه بوده و به طور عمده شامل اعمال خرد كردن و آسیاب نمودن است.

اندازه ذرات در ایجاد خصوصیات فیزیكی و شیمیایی مناسب در فرآورده خام و پخته اهمیت بسزائی دارد.

به عنوان مثال یادآوری می گردد كه ابعاد كوچكتر ذرات فلینت و یا كواتر باعث ذوب سریع تر آنها و به عبارت دیگر سرعت بیشتر تشكیل فاز مایع شده و این موضوع نیز به نوبه خود در مقدار انبساط حرارتی بدنه عامل بسیار موثری است.

مرحله آماده سازی مواد در مورد مواد سخت و نرم كاملاً متفاوت است. چنان كه بیان شد مواد پلاستیك و یا اصطلاحاً مواد اولیه نرم به طور طبیعی دارای دانه بندی بسیار ریزی بوده و بنابراین با توجه به این كه قبلاً به وسیله فروشنده این مواد تخلیص و تغلیظ گردیده اند و احتیاجی به گذراندن مرحله خرد و آسیاب كردن ندارند. در مورد مواد سخت به عنوان مثال سیلیس، عكس این موضوع صادق است جهت استفاده از سیلیس در بدنه فرآورده های سرامیك روند طولانی در مرحله آماده سای مواد مورد نیاز است.

قیمت فایل فقط 3,000 تومان

برچسب ها : گزارش كاراموزی پایان دوره شركت كاشی طوس , گزارش کاراموزی پایان دوره شركت كاشی طوس , کاراموزی پایان دوره شركت كاشی طوس , کارورزی پایان دوره شركت كاشی طوس , دانلود گزارش کارآموزی پایان دوره شركت كاشی طوس

گزارش کارآموزی مجتمع پتروشیمی خراسان

دسته: شیمی
بازدید: 3 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 473 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 35

گزارش کارآموزی مجتمع پتروشیمی خراسان در 35 صفحه ورد قابل ویرایش

قیمت فایل فقط 4,000 تومان

فهرست

مقدمه..........................................................................................................3

واحد تصفیه آب ..............................................................................................6

واحدتصفیه آب خام ..........................................................................................6

کلاریفایر ......................................................................................................7

فیلترهای شنی ..............................................................................................10

واحد اسمز معکوس .......................................................................................12

فیلترهای کربن اکتیو .......................................................................................14

فیلترهای کارتریج واحد R.O .....................................................................................15

مدول های R.O ......................................................................................................16

دگازورآب تصفیه R.O ..............................................................................................18

واحد تصفیه کندانس ..................................................................................................20

فیلترهای کربن فعال ..................................................................................................21

مبدل های تعویض یونی .............................................................................................22

سیستم آب آشامیدنی ..................................................................................................25

فیلترهای شنی آب آشامیدنی ........................................................................................26

سیستم آب خنک کننده ...............................................................................................27

واحدهوا .................................................................................................................28

واحد ازت ...............................................................................................................29

واحد تصفیه پساب ....................................................................................................30

 

 

 

 

 

مقدمه:

مجتمع پتروشیمی خراسان واقع در 17km شهرستان بجنورد ,دارای مساحت کل 200 هکتار که محوطه های صنعتی آن 30هکتار, محوطه های غیر صنعتی 82هکتار و فضای سبز آن 110 هکتار می باشد.

این مجتمع در اردیبهشت ماه 1371فعالیت های اصلی خود را شروع کرد. کارهای ساختمانی در تیرماه 1372 و عملیات نصب در تیرماه 1373 آغاز گردبد. شروع واحدهای آب و نیروگاه در بهمن 1374 و شروع بهره برداری در خردادماه 1375 بود.

خوراک این مجتمع 70000 گاز طبیعی 850 آب خام طراحی (450 آب واقعی) می باشد.

در این مجتمع سیستم های کنترل و ابزار دقیق از نوع پیشرفته D.C.S استفاده شده است.

 

محصولات مجتمع:

آمونیاک:330000تن در سال (1000 تن در روز)

اوره:طراحی 495000تن در سال (1500تن در روز) و واقعی 1700تن در روز

کریستال ملامین:2000تن در سال (60تن در روز)

ظرفیت تولید برق:3×8مگاوات بعلاوه یک مگاوات ژنراتور اضطراری و 2.8مگاوات قابل استفاده از شبکه سراسری برق کشور.

ظرفیت تولید بخار:3×70تن در ساعت با فشار متوسط 40بار.

ظرفیت تولید ازت:60کیلوگرم در ساعت ازت مایع و 250 متر مکعب در ساعت به صورت گازی.

ظرفیت تصفیه آب:850متر مکعب در ساعت.

ظرفیت تولید آب بدون املاح:600متر مکعب در ساعت.

ظرفیت  تولید هوای فشرده:2×1700متر مکعب در ساعت.

ظرفیت واحد کیسه گیری:210تن در ساعت.

ظرفیت ذخیره محصول اوره:70000تن.

ظرفیت ذخیره آمونیاک:2×10000تن.

ظرفیت ذخیره آب مصرفی:50000متر مکعب در ساعت.

برج های خنک کننده آب:17000متر مکعب در ساعت.

ظرفیت ذخیره محصول ملامین:2000تن.

 

محل مجتمع:بجنورد-کیلومتر 17 جاده مشهد

مساحت:200هکتار

سال تاسیس:1371

مالکیت:شرکت ملی صنایع پتروشیمی

کاربردهای اصلی محصولات:

آمونیاک:تولید کودهای شیمیایی بع عنوان سیال مبرد در سیکل های ترکیبی

      اوره:کودهای شیمیایی-رزین های اوره فرم آلدئید و ملامین

      ملامین:تولید رزین ها

قیمت فایل فقط 4,000 تومان

برچسب ها : گزارش کارآموزی مجتمع پتروشیمی خراسان , گزارش کاراموزی مجتمع پتروشیمی خراسان , کاراموزی مجتمع پتروشیمی خراسان , کارورزی مجتمع پتروشیمی خراسان , دانلود گزارش کارآموزی مجتمع پتروشیمی خراسان

اصول نگهداری مواد غذایی

دسته: شیمی
بازدید: 16 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 389 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 23

بشر از ابتدای خلقت به موازات تلاش برای معاش روزانه ، همیشه در فكر ذخیره و نگهداری مواد غذایی نیز بوده است هدف از نگهداری مواد غذایی ، ممانعت از بروز فساد توسط عوامل خارجی و یا داخلی و یا به تعویق انداختن آن می باشد كه در نتیجه آن مواد غذایی بتواند برای مدت معینی قابل مصرف باقی بماند در كشور ما مقادیر زیادی از مواد غذایی مختلف كه با هزاران زحمت ت

قیمت فایل فقط 5,000 تومان

اصول نگهداری مواد غذایی

مقدمه

بشر از ابتدای خلقت به موازات تلاش برای معاش روزانه ، همیشه در فكر ذخیره و نگهداری مواد غذایی نیز بوده است . هدف از نگهداری مواد غذایی ، ممانعت از بروز فساد توسط عوامل خارجی و یا داخلی و یا به تعویق انداختن آن می باشد كه در نتیجه آن مواد غذایی بتواند برای مدت معینی قابل مصرف باقی بماند . در كشور ما مقادیر زیادی از مواد غذایی مختلف كه با هزاران زحمت تهیه شده اند دستخوش آلودگی و فساد می شوند و برای تامین مواد غذایی مورد نیاز مردم از كشورهای دیگر  مقادیر زیادی ارز هزینه و از كشور خارج می شود. در حالی كه با استفاده از اصول صحیح نگهداری مواد غذایی با هزینه های به مراتب كمتری می توانیم مواد غذایی را از شر عوامل موثر در فساد، حفظ و همچنین از بروز مسمومیت های غذایی جلوگیری كنیم . لذا آگاهی عموم مردم اعم از تولید كنندگان ، توزیع كنندگان و مصرف كنندگان از این اصول می تواند نقش مهمی را در حفظ منابع و ضمانت سلامت مواد غذایی ایفای نماید

 

نگهداری مواد غذایی به روش کنسرو کردن :

یكی از روشهای نگهداری مواد غذایی برای مدت طولانی كنسرو کردن (قوطی كردن) آنها با  بهره گیری از حرارت است . این روش اقدام موثری در جهت نابودی كلیه عواملی است كه ممكن است در حین نگهداری و حمل و نقل به طریقی مواد غذایی را فاسد نمایند .

 

مراحل تولید كنسرو مواد غذایی :

 

مرحله اول : در مورد مواد غذایی گوشتی این مرحله شامل جدا كردن امعاء و احشاء ،  استخوان گیری مخلوط و یكنواخت كردن گوشت ، شستشو و ... می باشد . در مورد سایر مواد غذایی اعمال مشابه خاص آن فراورده انجام می گیرد .

مرحله دوم : قوطی ها از مواد غذایی آماده شده در مرحله اول و سایر مواد افزودنی با در نظر گرفتن حدود 0/5 تا 1 سانتیمتر فضای خالی در بالای قوطی پر می شوند .

مرحله سوم : به منظور ممانعت از عمل تخریبی اكسیژن روی جدار داخلی قوطی ، جلوگیری از عمل

 

 

قیمت فایل فقط 5,000 تومان

برچسب ها : اصول نگهداری مواد غذایی , روش نگهداری , روش نگهداری مواد , مواد غذایی , روش نگهداری مواد غذایی , نگهداری مواد غذایی , مقاله نگهداری مواد غذایی , تحقیق روش نگهداری مواد غذایی , دانلود تحقیق روش نگهداری مواد غذایی , دانلود رایگان مقاله , تحقیق رایگان , رایگان , تحقیق , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه

پروژه کار آموزی آب و فاضلاب

دسته: شیمی
بازدید: 11 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 570 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 108

كلیه جانداران اعم از انسان ، حیوان و گیاه است بطوریكه پروتوپلاسم سلول‌های زنده در حدود 80% از آب تشكیل شده است غالب واكنش‌های شیمی حیاتی در محیط آبی جریان می‌یابند بطور كلی آب یك حلال عمومی است و بدون آن كلیه اعمال حیاتی انسان متوقف خواهد شد از این رو است كه این منبع حیاب بخش در تمام ادوار تاریخ تمدن بشر همواره نقش و اهمیت روز افزونی داشته است

قیمت فایل فقط 8,000 تومان

پروژه کار آموزی آب و فاضلاب

 

فهرست مطالب

عنوان                                                                          صفحه

فصل اول : كلیاتی در مورد آب                            

مقدمه                                                                          9      

ساختار مولكل آب                                                          9

ساختار یخ                                                                  10

ساختار آب مایع                                                            11

برخی خواص ویژه آب (شیمیایی و فیزیكی)                            12

منابع آب                                                                    16

استحصال منابع آب                                                        17

مصارف مهم آب                                                          20

فصل 2 : ناخالصی‌های مهم در آب و شاخص اصلی كیفیت   22     

 شیمی فیزیك آن

مقدمه                                                                       23

اصلاح محلول در آب و اثرات آنها                                      23

كدورت                                                                    31

رنگ ، بو و طعم                                                          33

هدایت الكتریكی                                                         36

شوری ، كلر ینیتی و كلروزیتی آبها                                            38

PH محلول آب                                                          38

اسیدیته آب                                                               40

قلیائیت اب                                                               40

سختی آب                                                                43

 

فصل 3 : آلودگی آبها                                                 45

مقدمه                                                                       46

فاضلاب و پس آب                                                       49

آلودگی كشاورزی                                                         53

سایر آلوده كننده‌ها                                                        55

فصل‌ 4 : تصفیه آب فاضلاب                                        60     تاریخچه تصفیه فاضلاب                                                    61

انواع و خواص فاضلاب‌                                                 63

فاضلاب‌های خانگی                                                      63

فاضلاب‌های صنعتی                                                      65

فاضلاب‌های سطحی                                                     67

آزمایش فاضلاب                                                         67

تعیین مقدار BOD                                                      68

تعیین مقدار COD                                                      70

تعیین TOC                                                               72

تعیین مقدار مواد معلق SS                                               72       

تعیین اكسیژن محلول DO                                               73

اصول كلی تصفیه فاضلاب                                               73

تصفیه مكانیكی یا فصفیه فیزیكی                                        74

تصفیه زیستی یا تصفیه بیولوژیكی                                       74

تصفیه شیمیایی                                                            76

گند زدایی                                                                  78

كاربرد مواد اكسید كننده در فرآیند تصفیه آب                         80

كاربرد ازن                                                                 80

كاربرد كلر و هیپوكلریت‌ها                                                  81           كاربرد دی اكسید كلر (خواص و واكنش‌های آن)                          81

كاربرد پرمنگنات پتاسیم                                                     83

كاربرد پراكسید هیدروژن ، پراكسودی سولفات سدیم                    84

فصل 5 : برسی خواص فیزیكی و شیمیایی آب                      86  

خواص فیزیكی قابل اندازه گیری در آب                                    87

نمونه گیری از آب                                                           87

حفاظت از نمونه‌های آب                                                     89

روشها عملی اندازه گیری خواص فیزیكی                                   91

اندازه گیری كدورت                                                          91

اندازه گیری PH                                                             91

اندازه گیری هدایت ، TDS ، شوری                                       92   

اندازه گیری نیترات ، نیتریت ، آهن ، فسفات                              92   

تعیین سختی آب                                                             94

اندازه گیری سختی كلسیمی                                                 97

اندزه گیری كلرور                                                            97

تعیین قلیائیت آب                                                            99

اندازه گیری سدیم و پتاسیم توسط دستگاه فتومتر شعله‌ای                100  

تعیین سولفات و فلوئور توسط دستگاه اسپكتوفتومتر                     103

منابع و ماخذ                                                                108

 

كلیاتی در مورد آب

1ـ1ـ مقدمه :

كلیه جانداران اعم از انسان ، حیوان و گیاه است بطوریكه پروتوپلاسم سلول‌های زنده در حدود 80% از آب تشكیل شده است غالب واكنش‌های شیمی حیاتی در محیط آبی جریان می‌یابند بطور كلی آب یك حلال عمومی است و بدون آن كلیه اعمال حیاتی انسان متوقف خواهد شد از این رو است كه این منبع حیاب بخش در تمام ادوار تاریخ تمدن بشر همواره نقش و اهمیت روز افزونی داشته است.

به گواه تاریخ غالب تمدنهای بزرگ در كنار رودخانه بزرگ پر آب بنا شده است. در مناطق كم آب دنیا نظیر منطقه خاورمیانه مسئله آب یكی از مهمترین عواملی است كه در چگونگی سیر تاریخ تحول اجتماعی ، اقتصادی و سیاسی ملت‌های ساكن آن منطقه تاثیر قاطعی داشته است.

قیمت فایل فقط 8,000 تومان

برچسب ها : پروژه کار آموزی آب و فاضلاب , کارورزی آب و فاضلاب , پروژه کارورزی آب و فاضلاب , متن پروژه کارورزی آب و فاضلاب شهری , کارورزی آب و فاضلاب های شهری , دانلود پروژه کارورزی , پروژه کارورزی , دانلود رایگان پروژه کارورزی , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه

اکسید های نیتروژن

دسته: شیمی
بازدید: 5 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 27 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 33

محتویات بصورت ووورد و قابل ویرایش اكسیدهای نیتروژن هشت نوع متفاوت كسید ازت شناخته شده اند ولی معمولاً فقط سه نوع آنها در اتمسفر یافت می شوند این سه نوع عبارت از نیتروس اكسید (N2O ) نیتریك اكسید (NO ) نیتروژن دی اكسید (NO2 ) است نیتروس اكسید، گازی، بیرنگ، غیر قابل اشتعال و غیر سمی با مزه و بوی نسبتا خوب است نیتریك اكسید نیز، بیرنگ و غیر ق

قیمت فایل فقط 5,000 تومان

اکسید های نیتروژن

 

اكسیدهای نیتروژن :

هشت نوع متفاوت كسید ازت شناخته شده اند. ولی معمولاً فقط سه نوع آنها در اتمسفر یافت می شوند.

این سه نوع عبارت از: نیتروس اكسید (N₂O ) نیتریك اكسید (NO ) نیتروژن دی اكسید (NO₂ ) است.

نیتروس اكسید، گازی، بیرنگ، غیر قابل اشتعال و غیر سمی با مزه و بوی نسبتا خوب است.

نیتریك اكسید نیز، بیرنگ و غیر قابل اشتعال ولی بی بو و سمی است.

نیتروژن دی اكسیـد، گازی اسـت با رنگ قرمزـ قهوه ای غیر قابل اشتعال و بی بو شدیداً خفقان زا مشخص می شود.

منابع اكسیدهای نیتروژن :

منابع طبیعی و مصنوعی هر دو مسئول تولید آنها هستند. انتشار این منابع طبق اصول و برآوردهای جهانی همان الگویی را كه قبلاً برای كربن منواكسید ذكر شد دنبال می كند. عمدتاً منابع طبیعی از منابع مصنوعی در این مورد سهم بیشتری دارند. درصد انتشار از منابع طبیعی و منابع مصنوعی مشخصاً در این سه نوع اكسیـد متفـاوت است. NO اتمسفری به وسیله هر دو منبع طبیعی (80 درصد ) و مصنوعی (20 درصد ) تولید می شود در حالی كه تقریباً تمام N₂O منتشر شده در اتمسفر از یك منبع مصنوعی به وجود می آید. عمل تخمیر به وسیله باكتریها در خاك به منظور تجزیة تركیبات تشكیل دهندة ازت منبع عمدة N₂O را تشكیل می دهد. مكانیسم دقیق شیمیایی این فرآیند هنوز قطعاً مشخص نشده است. ولی تاثیر زیادی بر انتشار سالانه كه 592 میلیون تن N₂O برآورد شد، است

قیمت فایل فقط 5,000 تومان

برچسب ها : اکسید های نیتروژن , نیتروژن , اکسید نیتروژن , اکسیدهای نیتروژن , تحقیق نیتروژن , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه , مقاله اکسید های نیتروژن , پژوهش اکسید های نیتروژن , تحقیق اکسید های نیتروژن , پروژه اکسید های نیتروژن

تصفیه و تولید پارافین 202

دسته: شیمی
بازدید: 4 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 3345 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 50

بیشترین استفاده از پارافین‌ها به دو شكل صورت می‌گیرد اول تهیه سوخت موتور با اكتان بالا، دوم تبدیل آن‌ها به مواد شیمیائی چون پارافین‌ها هیدروكربن‌های با ثباتی هستند لذا تحقیقات برای تبدیل آن‌ها در درجه و فشار صورت می‌گیرد مهم‌ترین مثال Thermal Cracking است و آن عبارت است از شكستن مولكول كه بیشتر در انشعابات خارجی صورت می‌گیرد و مبدل به Olefins شده

قیمت فایل فقط 4,000 تومان

تصفیه و تولید پارافین 202

مقدمه

 

شیمی آلی شیمی تركیبات كربن است.

 

مواد آلی به دو دسته تقسیم می‌شوند: 1- آلیفاتیك‌ها 2- آروماتیك‌ها آلیفاتیك‌ها شامل آلكان‌ها، آلكن‌ها، آلكین‌ها، الكل‌ها، اترها، استرها، اسیدها، آلدهیدها، كتون‌ها و ... می‌شود.

 

اكنون ما فقط به بحث و بررسی شاخه‌ای از آلكان‌ها می‌پردازیم. از لحاظ فیزیكی آلكان‌ها، تركیبات غیرقطبی می‌باشند و به مقدار خیلی كم در آب محلول و در مایعات آلی دیگر مانند اتر الكل و بنزین بسیار محلول است.

 

آلكان‌ها معمولاً به روش شیمیایی شناسائی نمی‌شوند. زیرا آن‌ها در شرایط معمول واكنش‌ها كاملاً بی‌اثر هستند. یك استثناء واكنش‌آلكان‌ها با سولفوریل‌كلرید است.

 

شیمیدان‌ها معمولاً به طور جدی روی روش‌های شناسائی فیزیكی و طیفی تكیه دارند. به علاوه شخص باید بتواند ثابت كند نمونه مورد بررسی‌اش جزء دسته فعال تركیبات فعال‌تر (مثالاً آلكن نباشد) باشد.

 

یافتن روش كارهای مشتق سازی برای هیدروكربن‌های اشباع شده مشكل است، زیرا این تركیبات خنثی هستند، البته بعضی آلكان‌ها چند واكنش‌شیمیایی ساده انجام می‌دهند، آلكان‌ها حلقوی و بسیار تحت فشار می‌توانند هیدروژنه شوند.

 

پارافین‌ها همچنین یكی از تركیبات موجود در نفت می‌باشند. پارافین‌ها هیدروكربن‌های زنجیری اشباع شده هستند.

 

فهرست عناوین

 

نحوه تولید پارافین در پالایشگاه

 

مراحل اولیه تولید اسلك‌وكس

 

روغن‌گیری

 

نحوه تولید پارافین در كارخانه تصفیه و تولید

 

پارافین 202

 

مكانیسم تصفیه و تولید پارافین 202

 

محل نگهداری و مذاب نگه‌داشتن مواد اولیه

 

دستگاه سختی‌گیر

 

روش كار با كیت و محاسبه

 

محل سرد كردن مواد اولیه (سردخانه)

 

لِه كردن مواد به صورت رشته‌ای (لِه كردن)

 

واحد گرمخانه

 

ارتباط واحد لِه كن و واحد گرمخانه

 

اتاقك منبع روغن هیدرولیك و تابلو برق

 

ضایعات فوتزاویل (مواد زائد روغنی یا ناخالصی‌های اسلك‌وكس)

 

مخزن پودر پارافین

 

دستگاه فیلتر پرس

 

مخزن هوایی پارافین و سالن سردخانه

 

توضیحات

قیمت فایل فقط 4,000 تومان

برچسب ها : تصفیه و تولید پارافین 202 , پژوهش تصفیه و تولید پارافین 202 , تحقیق تصفیه و تولید پارافین202 , حوه تولید پارافین در پالایشگاه , مراحل اولیه تولید اسلك‌وكس , روغن‌گیری , نحوه تولید پارافین در كارخانه تصفیه و تولید , پارافین 202 , مكانیسم تصفیه و تولید پارافین 202 , محل نگهداری و مذاب نگه‌داشتن مواد اولیه , دستگاه سختی‌گیر , روش كار با كیت و محاسبه , محل سرد كردن مواد اولیه (سردخانه)

برنامه ریزی احتیاجات مواد (MRP)

دسته: شیمی
بازدید: 10 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 127 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 111

هدف اصلی برنامه ریزی تولید موجودی این است كه با تجزیه و تحلیل شرایط و هزینه ها ، مناسبترین سیاستهای را برای سفارش و نگهداری موجودی در كارخانه بگیرند

قیمت فایل فقط 9,000 تومان

پژوهش برنامه ریزی احتیاجات مواد (MRP)

 

مقدمه

از مسئولیتهای مهم و اساسی در واحدهای صنعتی ، برنامه ریزی و كنترل موجودیها است

فعالیتها گرد آوری شده با عنوان كنترل موجودیها همواره مورد توجه خاص مدیریت ، بخش كنترل مواد و سفارشات و مهندسی صنایع است . سایر واحدهای صنعت نیز با توجه به اهداف و وظایفی كه به عهده دارند هر یك به نوعی خاص ، سیستمهای برنامه ریزی و كنترل موجودیهای خود را با نظامها و استراتژی های مناسب هماهنگ كرده .

در این میان وظیفه مسئولین و دست انداركارن بخش كنترل تولید و موجودیها و مهندسی صنایع و مدیریت مواد و سفارشات آن است كه با در نظر گرفتن اهداف و استراتژیهای كل سازمان و ضمن توجه به مجموعه عوامل و شرایط حاكم بر سازمان روشها و سیاستهایی را اتخاذ نموده و به اجرا در آورنده كه دراقتصاد كل سازمان اثر مثبت داشته باشد .

درشرایط امروزی صنعت با استفاده از سیستمهای پیشرفته تر تولید سیستمهای انعطاف پذیر ( FMS ) و تولید به هنگام( JIT ) سعی می شود كه سطح موجودی ها را در كارخانه پائین نگهدارند . با این حال هنوز سرمایه درگیر به صورت موجودی در بسیاری از شركتها و كارخانه های تولید بسیار زیاد می باشد .

علیرغم هزینه های مرتبط با نگهداری موجودیها ، داشتن موجودی در كارخانه امری غیر قابل اجتناب می باشد . مساله مهم این است كه هزینه های روبرو شدن با كمبود كالا و مواد اولیه و قطعات یدكی ، مشكلات توقف تولید ، از دست رفتن فرصت فروش كالا وكسر

شهرت سازمان را در برخواهد داشت . در مواردی ممكن است كه ضرر و زیان های مورد بالا از هزینه نگهداری موجود بیشتر شود .

هدف اصلی برنامه ریزی تولید موجودی این است كه با تجزیه و تحلیل شرایط و هزینه ها ، مناسبترین سیاستهای را برای سفارش و نگهداری موجودی در كارخانه بگیرند .

فعالیتهای برنامه ریزی تولید و كنترل موجودی ، همانگونه كه از نامش معلوم است به دو بخش برنامه ریزی تولید و بخش كنترل موجودی قابل تجزیه است در بخش برنامه ریزی تولید ، برنامه ریزی سیاستها و شیوه های مناسب و اقتصادی برای تولید بهتر مشخص می گردد و دربخش كنترل موجودی نقش اجرا كننده و به كار گیرنده و نظارت روی موجودیها می باشد .

امور برنامه ریزی و كنترل موجودیها باید با همكاری و تبادل نظر نزدیك با حسابداری صنعتی ، بخش فروش و بازار یابی ، امور تولید بخش خرید و تداركات و انبارها و به بررسی شرایط و تدوین سیاستها و نظام تولید و موجودی خود می پردازند.با اضافه كردن مدول های مالی خاصی به MRP حلقه بسته و همچنین توسعه سربرنامه تولید به منظور پذیرش وظایف كامل تری به عنوان یك برنامه اصلی یا مرجع و بالاخره امكان پشتیبانی برنامه ریزی بازرگانی از لحاظ جنبه های مالی آن، سیستم كاملی حاصل می‌شود كه در واقع رویكردی یكپارچه را برای مدیرتی منابع تولیدی ارائه می دهد

 

فهرست:

مقدمه . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

فصل اول

1-1- تاریخخه برنا مه ریزی احتیاجات. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1-2- اهداف مطالعاتی. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1-3-. حدود مطالعاتی . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

فصل دوم

مفاهیم MRP:

2-1- تعریف MRP و جایكاه آن. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2-2- نتیجه كیری از اهداف MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2-3-عملكرد MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2-3-1- طراحی MPS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 2-3-2- فهرست مواد اولیه قطعات( BOM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .  

2-3-3-  فهرست موجودی انبار . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2-4- دیدكاههای MRP  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2-5- ورودیها و خروجیهای MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2-6- محاسن و محدویتهای MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2-7-عوامل برنامه ریزی مؤثر MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2-7-1- فاصله زمانی تحویل. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2-7-2- ذخیره اطمینان در MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2-7-3- سیاست سفارشدهی در MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

فصل سوم:

ارتباط MRP با MRPII و JIT:

3-1- رابطه MRP و MRPII . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

3-2- توسعه  MRP به MRPII. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

3-3- اصول و اهداف سیستم MRPII. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-4- MRP مدار بسته در سیستمهای MRPII. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-5- بخشهای وظیفه ای MRPII در مقایسه با MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-5-1- كنترل سطوح كاركاهی. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 

3-5-2- مالی و حسابداری. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-5-3- خرید. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-5-4- بازاریابی. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-5-5- مهندسی. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-5-6- توزیع. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-6- محدودیتهای سیستم MRPII در مقایسه با سیستم MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-7- اجزاء سیستمهای MRPII. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-8-  MRP و  JIT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-8-1- سیستمهای تولید به موقع (just-in-time) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-8-2- سیستمهای MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-8-3- سیستم بیاده سازی. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-9- ارزیابی عملکردهای مدیریت. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-9-1- مقدمه. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-9-2- تقویت كار. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-9-3- TQM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-9-4- JIT TQM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-9-5- WCM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3-9-6- تکنولوژی تولید بهینه شده روش OPT. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

فصل جهارم :

مكانیزمMRP:

4-1- محاسبات MRP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-1-1- الگوریتم -محاسبات MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-2- ساختار چند سطحی عمودی و افقی. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-3- تبدیل تقاضای ناخالص به خالص. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-4- انتقال دادن پیش زمان تولید. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-5- نمودار MRP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-5-1- پریود های زمانی Time  Buckets. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-5-2- هماهنگی زمانی. . . . . . . . . . . . .   . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .                                                        4-5-3- علامت گذاری پایین ترین سطح BOM. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-6- تعیین اندازه دسته های تولیدی(Lot sizing) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-6-1- اندازه دسته ثابت. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-6-2- روش دسته به دسته. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-6-3- روش حداقل هزینه بر واحد. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-6-4-  روش حداقل هزینه كل. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-6-5- بالانس كردن قطعه پریود. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-6-6- روش period order quantity)) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-7- ذخیره احتیاطی و زمان احتیاطی. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-8- Firm planned orders. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-9- PEGGING. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-10- MRP در برابر نقطه سفارش. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4-11-کنترل تولید با حلقه بسته Closed loop manu facturing control. . . . . . . . . .

4-12- کاربرد MRP در برنامه ریزی تولید. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

فصل بنجم:

5-1- نتیجه كیری وجمع بندی. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5-2- تعاریف و اصطلاحات. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5-3- فهرست منابع. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

قیمت فایل فقط 9,000 تومان

برچسب ها : برنامه ریزی احتیاجات مواد (MRP) , پژوهش برنامه ریزی احتیاجات مواد (MRP) , برنامه ریزی احتیاجات مواد (MRP) , محاسن و محدویتهای MRP , ورودیها و خروجیهای MRP , سیاست سفارشدهی در MRP , كنترل سطوح كاركاهی , محدودیتهای سیستم MRPII در مقایسه با سیستم MRP , تکنولوژی تولید بهینه شده روش OPT

بررسی تخریب سونوشیمیایی مالاشیت سبزدرمحلول آبی در حضوررادیکالهای پرسولفات فعال شده توسط یونهای کبالت و آهن

دسته: شیمی
بازدید: 4 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 1000 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 97

هدف از این مطالعه توسعه روشی جدید برای تخریب مالاشیت سبز (MG) از محلول های آبی می باشد این روش جدید بر پایه افزایش سرعت تخریب توسط پرسولفات (PS) و کاتالیزورها تحت تابش امواج ماورای صوت (US) است

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

بررسی تخریب سونوشیمیایی مالاشیت سبزدرمحلول آبی در حضوررادیکالهای پرسولفات فعال شده توسط یونهای کبالت و آهن

 

هدف از این مطالعه توسعه روشی جدید برای تخریب مالاشیت سبز (MG) از محلول های آبی می باشد. این روش جدید بر پایه افزایش سرعت تخریب توسط پرسولفات (PS) و کاتالیزورها تحت تابش امواج ماورای صوت (US) است. نتایج نشان داد که سینتیک تخریب از مرتبه اول پیروی می کند. یک حمام التراسونیک با فرکانس  kHz35 برای بررسی تأثیر روش های مختلف که شامل امواج التراسونیک (US) به تنهایی ، با پرسولفات ،آهن ، کبالت ، رزین آهن ، رزین کبالت ، آهن و پرسولفات ، کبالت و پرسولفات مورد استفاده قرار گرفته است. تأثیرات ناشی از pH ، دز پرسولفات، دز آهن، دز کبالت، دز رزین آهن، دز رزین کبالت و مناسب ترین زمان تخریب مورد بررسی قرار گرفته اند. طیف سنجی FT-IR تغییرات در پیوندها را در تخریب التراسونیکی تعیین کرده است. نتایج نشان دادند که سیستم التراسونیکی توأم با پرسولفات و کبالت بیشترین بازده را در میان بقیه روش ها دارند.

کلمات کلیدی : تخریب التراسونیکی، حمام التراسونیک، فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته، مالاشیت سبز

 

فهرست مطالب:

چکیده

فصل اول : کلیات

1-1-  مقدمه .................................................................................................................................2

1-2-   آلودگی آب ها ...................................................................................................................3

1-3-   روش‌های نوین تصفیه آب‌های آلوده..................................................................................4

   1-3-1- استفاده از فرایند‌های اکسیداسیون پیشرفته ..................................................................4

 1-3-2- کاربرد امواج التراسونیک در تصفیه آب .....................................................................6

1-4-  قوانین التراسوند  ..............................................................................................................6

1-4-1- انرژی صوت ...............................................................................................................7

1-4-2- اهمیت فراصوت توانی در صنعت ...............................................................................9

1-4-3-جوش فراصوتی ..........................................................................................................11

1-4-4-تمیزکاری فراصوتی .....................................................................................................12

1-4-5-استفاده های فراصوت در تلفیق با روش های دیگر ....................................................12

1-5-کاتالیز نمودن ......................................................................................................................13

1-6- تولید فراصوت ..................................................................................................................15

1-7- آستانه‌ی حفره‌سازی ..........................................................................................................15

1-7-1-تعیین آستانه‌ی حفره‌سازی براساس آشکارسازی حباب‌ها .......................................16

1-7-2-تعیین آستانه‌ی حفره‌سازی با آشکارسازی سونولومینسانس .....................................16

1-7-3-تعیین آستانه‌ی حفره‌سازی با شروع واکنش‌های شیمیایی ........................................17

1-8- حفره‌سازی – اساس تأثیرات سونوشیمیایی ......................................................................17

1-8-1- پارامترهایی که در سونوشیمی تأثیر دارند ................................................................19

1-8-2- مکانیسم فرایند التراسونیک  ...................................................................................23

1-8-3- نمونه‌هایی از تجهیزات سونوشیمیایی .....................................................................25

1-9- سونوشیمی زیست محیطی ................................................................................................29

1-10- پیشینه پژوهش ................................................................................................................30

1-11- اهداف پژوهش ...............................................................................................................36

فصل دوم : مواد و روش ها

2-1- نرم‌افزارها و دستگاه‌های مورد استفاده .............................................................................38

2-2- مواد مورد نیاز ...................................................................................................................39

2-3- روش تهیه محلول‌ها .........................................................................................................40

2-3-1- محلول مادر MG ...................................................................................................40

2-3-2- محلول مادر پرسولفات ..........................................................................................40

2-3-3- محلول مادر کبالت (Π) .........................................................................................40

2-3-4- محلول مادر آهن (Π) ............................................................................................41

2-3-5- رزین کاتیونی اشباع‌شده کبالت ..............................................................................41

2-3-6- رزین کاتیونی اشباع‌شده آهن .................................................................................41

2-4- روش اندازه‌گیری غلظت MG .........................................................................................42

2-5- روش کار............................................................................................................................44

2-5-1- روش کار بررسی اثر غلظت اولیه MG در فرایند تخریب سونوشیمیایی ...............44

2-5-2- روش کار بررسی اثر امواج ماورا صوت در تخریب سونوشیمیایی MG ...............44

2-5-3- روش کار بررسی اثر پرسولفات در تخریب التراسونیکی MG ..............................44

2-5-4- روش کار بررسی اثر آهن در فرایند تخریب سونوشیمیایی MG ...........................45

2-5-5- روش کار بررسی اثر پرسولفات فعال‌شده توسط آهن در تخریب سونوشیمیاییMG ...............................................................................................................................................45

2-5-6- روش کار بررسی اثر رزین آهن در فرایند تخریب سونوشیمیایی MG .................45

2-5-7- روش کار بررسی اثر کبالت در فرایند تخریب سونوشیمیایی MG .......................46

2-5-8- روش کار بررسی اثر پرسولفات فعال شده توسط کبالت در تخریب سونوشیمیایی MG ....................................................................................................................................46

2-5-9- روش کار بررسی اثر رزین کبالت در فرایند تخریب سونوشیمیایی MG ............46

2-5-10- روش کار بررسی اثر pH ..................................................................................47

2-6- نحوه ارائه نتایج .............................................................................................................47

فصل سوم : نتایج و بحث

3-1- تأثیر پارامترهای مختلف در تخریب MG توسط فرایند US ...........................................49

3-1-1- اثر غلظت اولیه MG در فرایند US .......................................................................49

3-1-2- اثر کاتالیزورها ........................................................................................................52

3-1-2-1- اثر پرسولفات در فرایند سونوشیمیایی MG ................................................54

3-1-2-2- اثر آهن درفرایند تخریب سونوشیمیایی MG .............................................55

3-1-2-3- اثر پرسولفات توسط آهن در تخریب سونوشیمیایی  MG..........................57 

3-1-2-4- اثر رزین آهن در تخریب سونوشیمیایی MG .............................................58

3-1-2-5- اثر کبالت در فرایند سونوشیمیایی MG .......................................................60

3-1-2-6- اثر پرسولفات فعال شده توسط کبالت در تخریب سونوشیمیایی MG ........62

3-1-2-7- اثر رزین کبالت در تخریب سونوشیمیایی MG ...........................................63

3-1-3- اثر pH در تخریب سونوشیمیایی MG در حضور رزین آهن ...............................65

3-1-4- اثر pH در تخریب سوتوشیمیایی MG در حضور رزین کبالت ............................66

3-1-5- اثر مقدار پرسولفات در حضور رزین آهن در تخریب سونوشیمیایی MG ...........67

3-1-6- اثر مقدار پرسولفات در حضور رزین کبالت در تخریب سونوشیمیایی MG .........68

3-1-7- اثر مقدار رزین آهن در تخریب سونوشیمیایی MG ..............................................70

3-1-8- اثر مقدار رزین کبالت در تخریب سونوشیمیایی MG ...........................................71

3-1-9- اثر زمان در تخریب سونوشیمیایی MG در حضور کاتالیزور آهن ........................72

3-1-10- اثر زمان در تخریب سونوشیمیایی MG در حضور کاتالیزور کبالت ..................72

3-2- FT-IR  ..........................................................................................................................73

3-2-1- بررسی تغییرات طیف‌سنجی  FT-IR برای تخریب سونوشیمیایی MG در حضور کاتالیزور آهن......................................................................................................................73                          

3-2-2- بررسی تغییرات طیف‌سنجی FT-IR برای تخریب سونوشیمیایی MG در حضور کاتالیزور کبالت .................................................................................................................75

3-3- نتیجه‌گیری ....................................................................................................................77

3-4- پیشنهادات ....................................................................................................................78

فهرست منابع ...................................................................................................................................79

چکیده انگلیسی

 

فهرست جدول ها:

 جدول 1-1- ثابت سرعت درجه دوم رادیکال‌های هیدروکسیل با ترکیبات آلی متعدد ........................4

جدول1-2- کاربردهای فراصوت تشخیصی در شیمی .........................................................................9

جدول 1-3- بعضی کاربردهای صنعتی توانی .....................................................................................10

جدول 1-4- کاربردهای صنعتی اختلاط فراصوتی .............................................................................19

جدول 2-1- داده‌های جذب در غلظت‌های متفاوت اولیه از MG ....................................................43

جدول 3-1- تأثیر پرسولفات در میزان تخریب سونوشیمیایی MG ...................................................54

جدول 3-2- تأثیر آهن در میزان تخریب سونوشیمیایی MG ............................................................56

جدول 3-3- تأثیر پرسولفات فعال شده توسط آهن در میزان تخریب سونوشیمیایی MG ................57

جدول 3-4- تأثیر رزین آهن در میزان تخریب سونوشیمیایی MG ...................................................59

جدول 3-5- تأثیر کبالت در میزان تخریب سونوشیمیایی MG ..........................................................61

جدول 3-6- تأثیر پرسولفات فعال شده توسط کبالت  در میزان تخریب سونوشیمیایی MG ............62

جدول 3-7- تأثیر رزین کبالت در میزان تخریب سونوشیمیایی MG ................................................64

جدول3-8 - تأثیر pH در میزان تخریب سونوشیمیایی MG در حضور  Fe......................................65

جدول3-9 - تأثیر pH در میزان تخریب سونوشیمیایی MG در حضور Co .....................................66

جدول3-10- تأثیر پرسولفات در حضور رزین آهن در میزان تخریب سونوشیمیایی   MG...............68

جدول3-11- تأثیر پرسولفات در حضور رزین کبالت در میزان تخریب سونوشیمیایی MG .............69

جدول3-12- تأثیر رزین آهن در تخریب سونوشیمیایی MG ...........................................................70

جدول3-13- تأثیر رزین کبالت در تخریب سونوشیمیایی MG .........................................................71

 

فهرست اشکال:

شکل 1-1- فرایند‌های اکسیداسیون پیشرفته .........................................................................................6

شکل1-2- نمایش حرکت صوت .........................................................................................................8

شکل 1-3- محدوده‌های فرکانس صوت ..............................................................................................8

شکل 1-4- رشد و فروریختن حباب های ناشی از حفره سازی ........................................................19

شکل 1-5- تخریب مکانیکی پلیمرهای حل شده ..............................................................................25

شکل 1-6-حمام تمیزکاری ماورای صوتی مورد استفاده در سونوشیمی ............................................27

شکل1-7- سیستم پروب ماورای صوتی مورد استفاده در سونوشیمی ...............................................28

شکل 2-1-ساختمان مالاشیت سبز اسیدی .........................................................................................39

شکل 2-2- طیف UV-Vis محلول MG با غلظت اولیه از mgL^-130 ..............................................42

شکل 2-3- نمودار کالیبراسیون محلول MG در λ_max=617nm .....................................................43

شکل 3-1- تأثیر غلظت اولیه در میزان تخریب MG در فرایند  US..................................................50

شکل3-2-نمودار نیمه لگاریتمی غلظت  MG بر حسب زمان سونیکاسیون در فرآیند US ...............51

شکل3-3-درصد رنگ زدایی برحسب زمان سونیکاسیون در تخریب سونوشیمیایی MG ................51

شکل 3-4-تأثیر PS در میزان تخریب سونوشیمیاییMG ........................55

شکل3-5 :درصد رنگ زدایی برحسب زمان سونیکاسیون در حضور Fe در تخریب سونوشیمیاییMG ...............56

شکل3-6 :درصد رنگ زدایی برحسب زمان سونیکاسیون در حضور PS+Fe در تخریب سونوشیمیایی MG ................58

شکل3-7 :درصد رنگ زدایی برحسب زمان سونیکاسیون در حضور زرین Fe در تخریب سونوشیمیایی  MG .........60

شکل3-8 :درصد رنگ زدایی برحسب زمان سونیکاسیون در حضور Co در تخریب سونوشیمیاییMG .................61

شکل3-9 :درصد رنگ زدایی برحسب زمان سونیکاسیون در حضور PS+Co در تخریب سونوشیمیایی MG ..........63

شکل3-10 :درصد رنگ زدایی برحسب زمان سونیکاسیون در حضور زرین Co در تخریب سونوشیمیایی MG .............64

شکل 3-11:طیف FT-IR برای تخریب سونوشیمیایی MG در حضور کاتالیزور آهن .......................74

شکل 3-12:طیف FT-IR برای تخریب سونوشیمیایی MG در حضور کاتالیزور کبالت ....................76

 

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

برچسب ها : بررسی تخریب سونوشیمیایی مالاشیت سبزدرمحلول آبی در حضوررادیکالهای پرسولفات فعال شده توسط یونهای کبالت و آهن , تخریب , سونوشیمیایی , مالاشیت سبز , محلول آبی , رادیکالهای پرسولفات فعال شده , یونهای کبالت و آهن , تخریب التراسونیکی , حمام التراسونیک , فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته , مالاشیت سبز , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه

بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی Allium Hirtifolium

دسته: شیمی
بازدید: 3 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 11849 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 101

پایان نامه بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی Allium Hirtifolium در 101 صفحه ورد قابل ویرایش

قیمت فایل فقط 11,600 تومان

بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی  Allium Hirtifolium

فهرست مندرجات

 

عنوان                                                                                                                           صفحه

 

فهرست مندرجات..                                                                                          ﻫ

فهرست اختصارات                                                                                          ی

فهرست نمودارها و اشکال

فهرست جداول

چکیده      

            1

فصل اول: مقدمه                                                                                                                  4

فصل دوم: گیاهشناسی                                                                                                    

2-1- گیاهشناسی Allium hirtifolium                                                                 8

2-2- انتشار جغرافیایی                                                                                     8

2-3- کاریولوژی                                                                                           8

2-4- موارد مصرف                                                                                        10

2-4-1- مصارف غذایی                                                                                   10

2-4-2- استفاده در طب سنتی                                                                            10

2-5- تحقیقات انجام شده در                                                    Allium hirtifolium10

2- 6-    جنس                                                                                                Allium  spp. 2-6-1- مشخصات عمومی و طبقه بندی                                                                     11     

2-6-2- خصوصیات شیمیایی                                                                                13

2-6-3- کاریولوژی                                                                                        13   

2-7- ارزشهای اقتصادی گونه های جنس آلیوم                                                            14

2-8- زیرجنسهای جنس آلیوم                                                                             14

2-8-1- زیر جنس Allium                                                                              15             

2-8-2- زیر جنس                                                                       Rhizirideum15               

2-8-3- زیر جنس                                                              Melanocrommyum15

عنوان                                                                                                                                     صفحه

2-8-4- زیر جنس                                                                                         Amerallium

2-9- مراحل نمو در آلیومها                                                                                             16

2-9-1- جوانه زنی بذر                                                                                                  16

2-9-2- سبز شدن بذور و نمو گیاهان نورسته                                                                       17

2-9-3- دوره جوانی و انتقال به مرحله تولید مثلی                                                                 17

2-9-4- رشد و نمو سالیانه پس از بلوغ                                                                              19

2-9-4-1- گونه های پیاز دار                                                                                         19

2-9-4-1-1- گونه های پیازدار با مبدا مدیترانه                                                                    20

2-9-4-1-2- گونه های گلدار با مبدا ایرانو تورانی                                                               20

2-9-4-3- آلیومهای خوراکی                                                                                         23

2-9-5- تکثیر                                                                                                            24                  

2-9-5-1- تکثیر از راه بذر                                                                                           24

2-9-5-2- تکثیر رویشی                                                                                              25

2-9-5-3- کشت بافت در آلیومها                                                                                   26

2-10- اصلاح ژنتیکی در آلیومها و استفاده از گونه های وحشی                                     Allium26

2-10-1- بانک های بذر آلیوم در دنیا                                                                               27          

2-10-2- بانک های ژن آلیوم در دنیا                                                                                27

2-10-3- عملیات نگهداری و اصلاحی در مراکز جمع آوری و نگهداری آلیوم ها                          27

2-11- بررسی تنوع ژنتیکی و عوامل ایجاد تنوع                                                                   28

2-11-1- تجزیه کلاستر                                                                                               31           

2-11-2- تجزیه به مولفه اصلی                                                                                      31

2-11-3- معیارهای فاصله یا شباهت ژنتیکی                                                                       32

2-12- مراکز تنوع جنس                                                                                    Allium32

2-13- مصارف مختلف آلیومها در دنیا                                                                               33

فصل سوم: بررسی مولکولی به کمک نشانگرRAPD

 

 

عنوان                                                                                                                                     صفحه

 

3-1- نشانگر چیست؟                                                                                                          38

3-2- کاربرد های نشانگرهای مولکولی                                                                                      38

3-3- انواع نشانگرها                                                                                                            39

3-4- نشانگر                                                                                                         RAPD40

3-4-1- مراحل روش                                                                                             RAPD41

3-4-1-1- استخراج                                                                                                 DNA41

3-4-1-2- تخمین غلظت                                                                                          DNA41

3-4-1-3- انجام واکنش 42                                                                                        RAPD

3-4-1-4- الکتروفورز محصولات 42                                                                               PCR

3-4-2- تجزیه داده های                                                                                         RAPD43

3-4-3- تکرار پذیری                                                                                             RAPD43

3-4-3-1- کیفیت و کمیت 43                                                                                       DNA

3-4-3-2- آلودگی بیولوژیک                                                                                                43

3-4-3-3- غلظت آغازگر                                                                                                     44

3-4-3-4- غلظت منیزیم                                                                                                     44

3-4-3-5- تکرارپذیری نیمرخ های دستگاه                                                                   PCR44

3-4-3-6- زمان واسرشته سازی                                                                                           44

3-4-3-7- درجه حرارت اتصال                                                                                           45

3-4-3-8- مدت زمان بسط یا توسعه طویل شدن                                                                     45

3-4-3-9- دقت کردن در پیپت نمودن                                                                            45

3-5- مزایای RAPD                                                                                             45

3-6- معایب                                                                                              RAPD46

 3-7- تحقیقات انجام شده با کمک نشانگر RAPD در جنس الیوم                                            47                                                                   

فصل چهارم: نشانگرهای مورفولوژیک                                                              

 

عنوان                                                                                                                                     صفحه

 

4-1- مزایای نشانگرهای مورفولوژیک                                                                                    50

4-2- معایب نشانگرهای مورفولوژیک                                                                                    50

4-3- مقایسه مورفولوژیک آلیوم ها                                                                                        51

4-3-1- گروه های پیازدار                                                                                                   52

4-3-2- گروه های ریزوم دار                                                                                               52

4-3-3- گونه های آلیوم خوراکی                                                                                          52

4-4- کاربرد نشانگرهای مورفولوژیک در جنس آلیوم                                                                 53

4-5- اساس ژنتیکی بعضی صفات مورفولوژیک در آلیوم ها                                                         55

4-5-1- برگ و نشاء ها                                                                                                      55

4-5-2- ساقه گلدهنده                                                                                                        56

4-5-3- پیاز                                                                                                                     56

4-5-4- گل                                                                                                                     57

 

فصل پنجم: بررسی فیتوشیمیایی                                                                           

5-1- تاریخچه استفاده از آلیومها در تغذیه و درمان بیماریها                                                          59

5-2- ترکیبات شیمیایی موجود در گیاهان جنس آلیوم                                                                 60

5-2-1- ترکیبات فرار                                                                                                         60

5-2-2- ترکیبات غیر فرار                                                                                                   60

5-3- تاریخچه شناسایی آلیسین                                                                                              61

5-4- چگونگی تشکیل آلیسین                                                                                               61

5-5- روشهای تجزیه و شناسایی اجزاء تشکیل دهنده اسانس و

 عصاره های استخراج شده از گیاهان                                                                                         62

5-5-1- کروماتوگرافی                                                                                                       62

5-5-2- کروماتوگرافی لایه نازک                                                                             (TLC)63

5-5-3- کروماتوگرافی ستون                                                                                               63

5-5-4- گاز کروماتوگرافی                                                                                                  64

عنوان                                                                                                                                    صفحه

 

5-5-5- طیف سنجی مادون قرمز                                                                                   (IR)64

5-5-6- طیف سنجی ماوراء بنفش (UV) و مرئی                            (Visible – Spectroscopy)64

5-5-7- رزنانس مغناطیسی هسته                                                                                 (nmr)65

5-5-8- گاز کروماتوگرافی قدام با طیف سنجی جرم                                              (GC-Mass)65

 

فصل ششم: مواد و روشها                                                                                          

6-1- نمونه های گیاهی                                                                                                        69

6-2- دستگاههای مورد  استفاده                                                                                              70

6-3- مواد مورد استفاده                                                                                                        71

6-4- روشها                                                                                                                      72

6-4-1- ارزیابی مورفولوژیکی                                                                                               72

6-4-1-1- مواد و طرح آزمایشی                                                                                          72

6-4-1-2- یادداشت برداری و ثبت خصوصیات                                                                       72

6-4-2- ارزیابی مولکولی                                                                                                     72

6-4-2-1- استخراج                                                                                                DNA73

6-4-2-2- ارزیابی کمی و کیفی نمونه های                                                                  DNA74

6-4-2-3- الکتروفورز                                                                                             DNA75

6-4-2-4- شرایط واکنشهای                                                                        PCR-RAPD76

6-4-3- ارزیابی فیتوشیمیایی                                                                                                 78

6-4-3-1- روش کروماتوگرافی لایه نازک (TLC) در تشخیص وجود آلیسیس                           79

6-4-3-2- تعیین مقدار آلیسیس به روش اسپکتروفتومتری                                                         80

6-4-3-2-1- آماده سازی پیازهای                                                              A.hirtifolium81

6-4-3-2- نحوه اندازه گیری جذب در دستگاه اسپکتروفتومتری                                                82

 

فصل هفتم: بحث و نتایج                                                                                           84

عنوان                                                                                                                                     صفحه

 

7-1- گروه بندی اکوتیپها با نشانگر                                                                      RAPD85

7-2- گروه بندی بر اساس صفات مورفولوژیک                                                              90

7-3- بررسی اکوتیپها از دیدگاه فیتوشیمیایی                                                                 92

7-4- مقایسه داده های RAPD و مورفولوژیکی                                                            96

7-5- مقایسه داده های مورفولوژیک و آلیسیس                                                              96

7-6- نتیجه گیری نهایی                                                                                      98

7-7- پیشنهادات                                                                                              98

 

منابع                                                                                                                                          100

خلاصه پایان نامه به زبان انگلیسی                                                                                       107

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

          فهرست  نمودارها و اشکال

عنوان                                                                                                                                     صفحه

 

شکل2-1 . تصویر Allium hirtifolium

شکل7-1-(الف).الگوی باندی تکثیرشده نمونه های 1تا8 DNA با اغازگ ر265

شکل7-1-(ب). الگوی باندی تکثیر شده نمونه های9تا16 DNA با اغازگر 265

شکل7-1.  روابط  خویشاوندی  اکوتیپهای Allium hirtifolium  با استفاده  از

 داده های RAPD

شکل7-.2 روابط  خویشاوندی  اکوتیپهای  Allium hirtifolium با  استفاده  از

 داده های مورفولوژی

شکل7- 3-(الف ).الیسین موجود د ر اکوتیپهای  Allium hirtifolium استخراج

شده بوسیله روش TLCو عکسبرداری زیر UV

شکل7-  3-(ب).     مقدار الیسین موجود  در اکوتیپهای  Allium hirtifolium

 

 

 

 

 

 

عنوان                                                                                                                                     صفحه

 

جدول6-1. مناطق جمع اوری نمونه های گیاهی

جدول6-2. وسایل و دستگاههای مورد نیاز برای بررسی های مولکولی و فیتوشیمیایی

جدول6-3. مواد مورد نیاز برای بررسی های مولکولی و فیتوشیمیایی

جدول6-4-2-4. اغازگرهای مورد استفاده در بررسی های مولکولی

جدول7-1. چند شکلی و تعداد ژنوتیپهای جدا شده توسط اغازگرها

جدول7-2-(الف). تجزیه واریانس صفات مورفولوژیکی

جدول7-2-(ب). مقایسه میانگین صفات مورفولوژیکی با ازمون دانکن

جدول7-3. الیسین در اکوتیپهای Allium hirtifolium

جدول7-4. همبستگی صفات مورفولوژیک والیسین

 

 

چکیده

    بیش از 139 گونه آلیوم در ایران گزارش شده اند که حدود 30 گونه آن بومی خود ایران هستند . در این میان Allium hirtifolium به لحاظ اینکه تاکنون تحقیقاتی از لحاظ مولکولی و یا مورفولوژیکی بر  روی آن انجام نشده و تعداد تحقیقاتی که در مورد این گونه خاص در دنیا انجام گردیده, به لحاظ کمی بسیار اندک می باشد, لذا بر آن شدیم تا با جمع آوری این گیاه از نقاط اصلی رویش ان که عمدتا مناطق مرکزی ایران و خصوصاً استان لرستان است, به بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی آن بپردازیم. بررسی های ما بر روی این گونه شامل بخش های زیر می باشد:

بخش اول: جمع آوری و نگهداری مواد گیاهی

ابتدا، نمونه های گیاهی از شانزده منطقه مختلف استان لرستان جمع آوری و در مرحله بعد مرکز تحقیقات منابع طبیعی استان لرستان و همچنین پژوهشکده علوم گیاهی دانشکده کشاورزی دانشگاه فردوسی تعیین هویت گردید و سپس غده ها تا انجام آزمایشات بعدی در یخچال و دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری شدند.

بخش دوم: بررسی مزرعه ای

غده های آلیوم در آذرماه 1384 در مزرعه تحقیقاتی دانشکده کشاورزی دانشگاه فردوسی مشهد در سه تکرار، در هر ردیف 4 غده از هر اکوتیپ خاص به طور تصادفی انتخاب و سپس با فاصله 20 سانتی متر روی ردیف و 35 سانتی متر بین ردیف کشت شدند.

پس از رویش از سطح خاک، اطلاعات مورفولوژیکی از قبیل طول برگ، عرض برگ، ارتفاع ساقه گلدهنده، تعداد برگ، وزن متوسط غده ها در بوته، تعداد غده در بوته، مدت زمان کاشت تا سبز شدن و مدت زمان کاشت تا گل دهی، در هر بوته اندازه گیری شدند.

بخش سوم: بررسی مولکولی با تکنیک RAPD

الف) کشت در گلخانه: در فروردین ماه 1385 تعداد دو غده از هر اکوتیپ به طور تصادفی انتخاب و در گلخانه دانشکده کشاورزی دانشگاه فردوسی مشهد، در گلدان کشت شدند و پس از رویش از سطح خاک و پس از حدود 10 روز برگهای جوان چیده شده و سریعاً در داخل یخ به آزمایشگاه بیوتکنولوژی پژوهشکده بوعلی محل انجام آزمایشات مولکولی، منتقل گردید و در فریزر و در دمای 20- درجه سانتیگراد تا زمان انجام آزمایش نگهداری شد.

ب) استخراج DNA : با روش Doyle and Doyle یا Hot CTAB ، DNA ها استخراج و پس از استخراج با دستگاه UVTECH، مشاهده گردیده و عکس برداری شدند. با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتری کیفیت DNA بررسی شد و نسبت جذب 280/260 اکثر DNA ها بین 2-8/1 بودند که نشان از کیفیت خوب DNA استخراج شده از لحاظ عدم آلودگی به پروتئین و یا DNA و پلی ساکاریدها و ... بود.

ج) PCR : با کمک 20 آغازگر ساخت دانشگاه بریتیش کلمبیا که 16 تا از آنها چند شکلی خوبی نشان دادند و براساس روش آدامز (1998),PCR انجام گردید و پس از الکتروفورز  ژل اگارز 5/1 درصد و عکسبرداری از ژل ها ، با نرم افزار(NTSYS 2/02) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته و براساس الگوریتم UPGMA دندروگرام رسم گردید.

بخش چهارم: بررسی فیتوشیمیایی

از آنجا که اکثر ترکیبات شیمیایی آلیوم ها ترکیبات گوگردی بوده و چیزی حدود 70 % این ترکیبات را هم آلیسین تشکیل می دهد لذا بررسی فیتو شیمیایی بر روی درصد آلیسین در اکوتیپ های مختلف انجام گردید و عصاره موجود در غده های گیاهان به روش بریتیش فارماکوپه, با مقداری تغییرات استخراج و با روش کاهش جذب در طول موج 324 نانومتر و پس از اختلاط با ماده ای به نام4 – مرکاپتو پیریدین میزان آلیسین اندازه گیری شد.

نتایج حاصل از بررسی مورفولوژیک

پس از ترسیم دندروگرام با کمک نرم افزار SAS شش گروه مختلف مورفولوژیک بدست آمد که تنوع موجود در آنها ارتباط زیادی با تنوع جغرافیایی نداشت. تجزیه واریانس و آزمون دانکن، اختلاف معنی داری را در بین بعضی صفات در اکوتیپ ها نشان داد.

 

نتایج حاصل از بررسی مولکولی RAPD

 در مجموع از 20 آغازگر استفاده شده، 16 تا چند شکلی بسیار بالایی را نشان دادند.درصد چند شکلی تمام آنها بالای 90% برآورد گردید و مشخص شد که تمام آنها از کارایی بالایی در تشخیص ژنوتیپ های مختلف برخوردار هستند. بررسی دندروگرام حاصل از ماتریس 0 و 1 ، اکوتیپ ها را در هر 8 گروه مختلف قرار داد. در این بررسی ارتباط زیادی بین گروه بندی مولکولی و جغرافیایی یافت نگردید.

نتایج حاصل از بررسی فیتوشیمیایی

میزان آلیسین در اکوتیپ ها با هم تفاوت داشت و از 61 /0 تا 63/3 میلی گرم آلیسین در هر گرم غده تازه متفاوت بود.میزان آلیسین با بعضی صفات مورفولوژیک از قبیل وزن غده همبستگی مثبت داشت. از مقایسه نتایج بدست آمده چنین استنباط می شود که تنوع ژنتیکی در میان اکوتیپ ها زیاد بوده بطوریکه حتی در اکوتیپ های یک منطقه نیز این مسئله وجود دارد و علت این تنوع زیاد ژنتیکی ممکن است عواملی از قبیل جهش های ژنی و نیز روش های تولید مثل جنسی باشد که البته این مسئله نیاز به بررسی بیشتری دارد.

در این بررسی مهمترین روش تشخیص چند شکلی و اختلافات ژنتیکی میان اکوتیپ ها استفاده از نشانگر RAPD بود. این روش هم روشی ساده و هم دقیق است و قادر به شناسایی اختلافات کوچک ژنتیکی می باشد.

 

 

مقدمـه

استفاده از نشا نگرهای ژنتیک قدمتی برابر با تاریخ بشر دارد. انسانهای نخستین، حتی آنهایی که هنوز کشاورزی را فرا نگرفته بودند و برای ادامه زندگی مجبور به جمع آوری بذر و میوه گیاهان بودند، بدون آنکه خود بدانند از نشانگرهای مورفولوژیک برای شناختن و تمایز انواع بذر و میوه و جانوران وحشی استفاده می کردند و برخی را به برخی دیگر ترجیح می دادند، اما به صورت مدون و دانش مدار، شاید مندل، نخستین کسی بود که از نشا نگرهای مورفولوژیک یا نشا نگرهای مبتنی بر فنوتیپ برای مطالعه چگونگی توارث صفات در نخود فرنگی استفاده کرد (9).

 تا قبل از مندل، اصلاح گیاهان به عنوان هنر محسوب می شد و گزینش بر اصول علمی استوار نبود و اصلاحگران موفق افرادی بودند که استعداد زیادتری در تشخیص تنوع موجود داشتند. با پیشرفت علم ژنتیک و علوم وابسته، اصلاح گیاهان، با این علوم مرتبط شد و دیگر هنر و مهارت به تنهایی در امر گزینش دخالت نداشت و به نژادگر بنابر اصول علمی و با تعمّد می توانست تنوع و تغییراتی در گیاهان ایجاد نماید و از این راه واریته ها و ارقام جدید با صفات دلخواه به وجود آورد. (15) استفاده از نشا نگرهای ژنتیک، خصوصاً نشانگرهای مولکولی، ابزاری برای شناسایی تنوع و نوع تنوع هستند.(5) تنوع گونه ها در محیط به توانایی تولید و پایداری آن اکوسیستم وابسته است.(9)

روش های مولکولی ابزاری مناسب برای مطالعه اثر تنوع ژنتیکی گیاهی روی پایداری اکوسیستم هاست. این تنوع را ممکن است در چند سطح مورد بررسی قرارداد. تنوع حیاتی یک اکوسیستم معمولا از روی تعداد گونه های موجود در آن مشخص می شود. ضمن اینکه تنوع درون گونه ای نیز ممکن است سهم قابل توجهی در باروری سیستم داشته باشد. روش های مولکولی، امکانات ویژه را برای ارزیابی تنوع حیاتی ارائه می دهند و می توانند روش کلیدی برای ایجاد راهبردهای حفاظتی مناسب باشند.(13)

کاربردهای علمی بیولوژی مولکولی گیاهی و استفاده از نشانگرها به طور خلاصه شامل : (13)

1-  تشخیص گیاهان 2- تشخیص عوامل بیماریزا 3- شناسایی گیاهان تجاری، صنعتی، دارویی 4- بررسی فیلوژنتیکی گیاهان 5- مدیریت گیاهان وحشی 6- مدیریت منابع ژنتیکی 7- اصلاح گیاهان از لحاظ کیفی و کمی و مقاومت به بیمارها و نیز عملکرد 8- انتقال ژن و...

 

ذخایر گیاهی هر کشور، مهمترین منابع و ثروتهای آن کشور به حساب آمده و ممالکی که به ارزش واقعی این ذخایر پی برده اند، آنها را حتی از طلا و نفت و سایر منابع زیر زمینی با ارزش تر می دانند.

گونه های مختلف Allium دارای ارزشهای فراوانی از لحاظ غذایی، دارویی و پزشکی هستند واثرات متعدد دارویی آنها بررسی شده است و از این خواص دارویی از هزاران سال قبل در درمان بیماریهایی مثل دیابت، بیماری های قلبی و التیام سیستم دفاعی و ایمنی بدن، درمان روماتیسم و... استفاده می شده است.(10)

جنس آلیوم متشکل از بیش از 700 گونه است(61) که بیش از 139 گونه آن در ایران گزارش شده است و در حدود 30 گونه آن بومی خود ایران هستند(78) Allim hirtifolium یک گونه قدیمی و بومی ایران است که به عنوان طعم دهنده و چاشنی غذایی استفاده می شده است.(133) در سالهای اخیر استفاده همه جانبه از نشا نگرهای مولکولی در تحقیقات Allium مثل، توالی یابی DNA، بررسی سریع انواع سیتوپلاسمها و تشخیص گیاهان هیرید و استفاده وسیع در تهیه نقشه های ژنتیکی رو به افزایش است .

مشهورترین ترکیبات فیتوشیمیایی جنس Allium، ترکیبات گوگردی بوده که شاخصترین آنها که در غده ها و پیازهای خورد نشده آنها وجود دارد آلیین یا S- آلیل- (+)L- سیستئین سولفوکسید است و به دنبال خورد کردن یا پودر کردن غده ها، تحت اثر آنزیم آلیناز به آلیسین تبدیل می شود(60).  هدف ما در این تحقیق بررسی تنوع موجود در اکوتیپهای A.hirtifolium موجود در مناطق زیست این گونه در استان لرستان از دیدگاه مولکولی با تكنیك (RAPD)، مورفولوژیکی وفیتوشیمیایی(آلیسین) می باشد و رابطه این نشا نگرها با هم و توانایی آنها در تعیین میزان تنوع را مورد بررسی قرار خواهیم داد.

قیمت فایل فقط 11,600 تومان

برچسب ها : بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی Allium Hirtifolium , پایان نامه بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی Allium Hirtifolium , مقاله بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی Allium Hirtifolium , پروژه بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی Allium Hirtifolium , تحقیق بررسی ابعاد مولکولی و مورفولوژیکی و فیتوشیمیایی Allium Hirtifolium , دانلود پایان نامه بررسی ابعاد مولکولی و

جزوه ترمودینامیک مجموعه مهندسی شیمی

دسته: شیمی
بازدید: 3 بار
فرمت فایل: pdf
حجم فایل: 4178 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 304

انتقال جرم ) هر کدام از موارد بالا به تنهایی یا همه آنها با هم می توانند باعث اختلاف پتانسیل شیمیایی شده و در نتیجه انتقال جرم صورت گیرد جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد رشته مهندسی شیمی ویژه کنکور سال 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

قیمت فایل فقط 6,800 تومان

 

توضیحات محصول: جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد  رشته مهندسی شیمی ویژه کنکور سال 95 - به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

 

فصل اول: فشار وهیدرواستاتیک

 

مقدمه ای برفشار در سیستم ها 
به زبان ساده فشار عبارت است از نسبت نیروی عمودی وارد بر سطح تعریف میشود، این مبحث در فرآیندهای فنی
مهندسی به ویژه تکنیک خلاء و نیز فرآیندهای لایه نشانی فیزیکی و غیره کاربرد اساسی دارد. در ابتدا به بحث های
مقدماتی فشار که مربوط به فیزیک مقدماتی میشود میپردازیم. 
1 - 1- فشار و تعاریف ابتدائی 
همانطور که گفته شد و با توجه به 1 1- ، فشار در حالتی ساده عبارت است از نیروئی قائم که بر سطحی معین اعمال
میشود، و به صورت ( رابطه ی 1( : 1- اس

 

نکته
در صورتی که جسم شناور را اندکی به بالا و پائین تغییر وضعیت دهیم جسم نوسان خواهد داشت به طوری که مـیتـوان
برای وضعیت نوسان معادلهی حرکت را به صورت مستقیم و یا از طریق انرژی نوشت و فرکانس حرکت را بدست آورد. 
این مسئله را میتوان در دیدگاههای زیر بررسی نمود: 
1 - با توجه به شکل میله ای که با جرم m و طول l به اندازه ی y به داخل سیالی به چگالی r فرو برده شده و دامنه ی
نوسانات کوچک آن y است.

 

پرسش های چهار گزینه ای فصل سوم

 -1 در چه دمائی دماسنجها سلسیوس و فارنهایت را یکسان نمایش میدهند؟ 
 41 (2 40 (1
 40- (4 41- (3
 -2 دمای یک جسم توسط دو دماسنج سلیسوس و فارنهایت خوانده شده است اگر اختلاف دو دمای خوانده شـده 40
باشد دمای جسم چند درجهی کلوین است؟ 
 (1
0k (2 283 0k
 280
 (3
0k
 هیچکدام (4 293
 -3 در چه دمائی برحسب رانکین مقیاسهای فارنهایت و سلیسوس بر هم تطبیق مییابند؟ 
 (1
oR (2 410.67 oR (3 419.67 oR (4 400 oR
 410.5
 -4 برای اندازهگیری دمای نقطهی جوش آب از دماسنجهای گازی با حجم ثابت و گازهای مختلف اسـتفاده مـیشـود
کدام مورد صحیح است؟ 
1) در تمامی شرایط دماسنجها دمای یکسان را نمایش . میدهند 
2) در تمامی شرایط دماسنجها، دمای مختلف را نمایش می . دهند 
3) در شرایطی که گاز کاملاً رقیق باشد دماسنجها دمای یکسان را نمایش میدهند. 
4) در شرایطی که فشار گاز در نقط هی 3 گانه آب برای دماسنجهای مختلف یکسان داشته دمای یکسان نشان . میدهد 
 -5 در یک دماسنج نقطه ی ذوب یخ را 30 و جوش آب را در فشار 50 ، 1 atm نمایش میدهـد ایـن دمـا سـنج دمـای
جسمی را که
0c
25 است را چه مقدار نمایش میدهد؟ 
 -6 علت استفاده از ترموکوپل در اندازهگیری دما کدام است؟ 
1) میزان دقت آن 2 ) سرعت اندازهگیری آن 
3) سادگی آن 4) حساسیت آن 

 

Pdfنوع فایل:

 

  سایز: 4.08Kb

 

 تعداد صفحه:304

 

قیمت68000ریال

قیمت فایل فقط 6,800 تومان

برچسب ها : جزوه ترمودینامیک مجموعه مهندسی شیمی , دانلود جزوه انتقال جرم و عملیات واحد رشته مهندسی شیمی ، دانلود جزوه ، انتقال جرم و عملیات واحد رشته مهندسی شیمی ، دانلود ، جزوه انتقال جرم و عملیات واحد رشته مهندسی شیمی

جزوه کنترل فرآیند رشته مهندسی شیمی

دسته: شیمی
بازدید: 3 بار
فرمت فایل: pdf
حجم فایل: 15931 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 317

حلقه هر مسیر بسته ای که با شروع از یک نقطه به همان نقطه برسیم و از هیچ نقطه ای بیش از یکبار عبور نکرده باشیم یک حلقه است نکته در تشکیل یک «حلقه» «یا یک مسیر هرگز شاخه ای را که از آن عبور کرده ایم دوباره رد نمی شویم مسیر زمانی که ما از یک نقطه به نقطه دیگر می رویم در واقع یک مسیر را طی کرده ایم

قیمت فایل فقط 6,800 تومان

 

توضیحات محصول:

 

جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد  رشته مهندسی شیمی ویژه کنکور سال 95 - به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

 

فصل اول:سیستم های کنترلی 
بهره : بهره یک حلقه حاصل ضرب تمام ترنسمیتانس های موجود بر روی شاخه های تشکیل دهنده یک حلقه می باشد. 
. بهره این حلقه 2 2 1 مثال: حلقه مقابل دارای سه شاخه است که ترنسمیتانس های شاخه های آن عبارتند از H ,G ,G
G1G H2 2 .باشد می

حلقه: هر مسیر بسته ای که با شروع از یک نقطه به همان نقطه برسیم و از هیچ نقطه ای بیش از یکبار عبور نکرده
باشیم یک حلقه است. 
نکته: در تشکیل یک «حلقه» «یا یک مسیر هرگز شاخه ای را که از آن عبور کرده ایم دوباره رد نمی شویم. 
مسیر: زمانی که ما از یک نقطه به نقطه دیگر می رویم در واقع یک مسیر را طی کرده ایم. 
نکته: اگر بر روی یک شاخه چیزی نوشته نشود یا عدد 1نوشته شود یک را در محاسبه ی بهره تاثیر می دهیم. 
نکته: در هنگام برخورد با عدد "1- "دقت داشته باشید که علامت منفی به هیچ وجه به معنای تغییر جهت نیست و
منفی آن صرفا یک عدد را نشان می دهد.

 

مجموعه تست
1 - مکان هندسی ریشه ها برای سیستم داده شده بر حسب تغییرات a کدام یک از شکلهای زیر میباشد (مهندسی مکانیکی

2ـ در صورتیکه در سیستم مدار بسته نشان داده شده در شکل مقابل ( SL) دارای یک قطب در نیم صفحه راست بوده و
L( ) S تعداد قطبهای
بیشتر ازتعداد صفرهایآنباشد. آنگاه شرط لازم برایپایداریسیستم مداربسته کدام است؟  3-
 ( 1
L(o) > o
 (2 
L(o) < o

 ( 3
L(o) -< 1
 (4 
1<- L(o)

3ـ بازدهمقادیر k، برای پایداریسیستم مقابل کدام است؟  -
 ( 1
o < k <1/7 
 ( 2
o < k < 2/44 
 ( 3
o < k < 3/15 
 ( 4 -2/24 < k < o 

 

4ـ درمدارزیر اگر ورودی به صورت ttR = ( ) باشد، خطای ماندگارکدام است؟

 

 

کدام یک از عبارات زیر در مورد اثرات اضافه شدن قطب وصفر درتابع تبدیل حلقه باز یک سیستم کنترل

 

همواره معتبر است؟

1) اگرقطب یا صفر اضافه شده در سمت چپ محور jw باشد اثری بر پایداری ندارد. 
2) اضافه شدن صفر باعث پایداری بیشتر و اضافه شدن قطب باعث پایداری کمتر میشود. 
3) اضافه شدن صفر باعث پایداری کمتر و اضافه شدن قطب باعث پایداری بیشتر میشود. 
4) بستگی به تابع تبدیل حلقه باز سیستم کنترل دارد.

 

 

Pdfنوع فایل:

 

m سایز: 15.5b

 

تعداد صفحه:317

 

قیمت68000ریال

قیمت فایل فقط 6,800 تومان

برچسب ها : جزوه کنترل فرآیند رشته مهندسی شیمی , دانلود جزوه کنترل فرآیند رشته مهندسی شیمی ، دانلود جزوه ، کنترل فرآیند رشته مهندسی شیمی ، دانلود ، جزوه کنترل فرآیند رشته مهندسی شیمی ، کسب درآمد اینترنتی ، کسب درآمد از اینترنت ،همکاری در فروش فایل ، سیستم فروشگاه دهی ، کارافرینی ،کسب و کار، کارافرینی وکسب درامد، خرید آنلاین

جزوه انتقال جرم و عملیات واحد

دسته: شیمی
بازدید: 4 بار
فرمت فایل: pdf
حجم فایل: 5637 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 294

انتقال جرم ) هر کدام از موارد بالا به تنهایی یا همه آنها با هم می توانند باعث اختلاف پتانسیل شیمیایی شده و در نتیجه انتقال جرم صورت گیرد جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد رشته مهندسی شیمی ویژه کنکور سال 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

قیمت فایل فقط 6,000 تومان

 

توضیحات محصول: جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد  رشته مهندسی شیمی ویژه کنکور سال 95 - به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

 

فصل اول: نفوذ مولکولی در سیالات
نفوذ مولکولی در اثر انرژی حرارتی به وجود می آید   . 
عوامل انتقال جرم : 
1. اختلاف غلظت 
 2. اختلاف فشار 
 3 . اختلاف دما
4. اختلاف نیروهای محرکه خارجی ( مثل نیروهای الکتریکی ، مکانیکی ... ) ، ( اختلاف پتانسیل شیمیایی عامل اصلی
انتقال جرم ) هر کدام از موارد بالا به تنهایی یا همه آنها با هم می توانند باعث اختلاف پتانسیل شیمیایی شده و در نتیجه انتقال جرم صورت گیرد. 
مهمترین دلیل کند بودن نفوذ ملکولی برخوردهای متوالی مولکولی است . 
به علت تراکم بیشتر مولکولها در مایعات و کوتاه بودن مسیر آزاد متوسط مولکولها ضریب نفوذ شان کمتر از گازها می باشد.

 

مجموعه تست
1ـ ضریب نفوذ در .........
1. گازها با فشار رابطه مستقیم دارد 2.گازها بستگی زیادی به غلظت دارد
3.مایعات با فشار رابطه معکوس دارد 4. مایعات به غلظت حل شونده بستگی دارد

 

2 ـ حلالیت کریستال سولفات مس ,CuSo oH5
را در ظرف خالص آب در نظر بگیرید جهت حرکت به
سمت بالا و نفوذ A 
 1) و B به سمت بالاست 2 ) و B به سمت پایین است 
 3) همسو به BULK و غیر همسو با B است 4 ) غیرهمسو با BULKوB است

 

3ـ مکانیزم انتقال جرم در جریان متلاطم ، نفوذ .............. است .
1) چرخانه ای 3 2) موثر ) مولکولی 4) مولکولی وچرخانه ای

 

4 ـ ضریب نفوذ مولکولی : 
1) در گازها از مایعات بیشتر و تابعی از درجه حرارت 
2) درمایعات بیشتر از گازها و تابعی است از غلظت 
3) درگازها کمتر ازجامدات است 
4) درگازها از مایعات کمتر ولی بیشتر از جامدات است 

 

 5 ـ نفوذ یک جزء در یک جزء نفوذ ناپذیر ( در یک فیلم ساکن) در چه مسائلی دیده می شود ؟ 
1) رطوبت زدایی 2 ) نفوذ پذیری در داخل مخلوط دو تایی 
2) واکنشهای کاتالیتی 4) واکنشهای کاتالیستی و رطوبت زدائی

 

نوع فایل:PDF

 

  سایز:5.50mb

 

تعداد صفحه:294

 

قیمت60000ریال

قیمت فایل فقط 6,000 تومان

برچسب ها : جزوه انتقال جرم و عملیات واحد , دانلود جزوه انتقال جرم و عملیات واحد رشته مهندسی شیمی ، دانلود جزوه ، انتقال جرم و عملیات واحد رشته مهندسی شیمی ، دانلود ، جزوه انتقال جرم و عملیات واحد رشته مهندسی شیمی ،کسب درآمد اینترنتی ، کسب درآمد از اینترنت ،همکاری در فروش فایل ، سیستم فروشگاه دهی ، کارافرینی ،کسب و کار، کا

شبیه سازی و بهینه سازی راكتور بیولوژیكی تولیدكننده بوتانول

دسته: شیمی
بازدید: 6 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 2457 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 97

تخمیر نیمه پیوسته، روشی کارا و سودمند جهت تولید محصولات متابولیکی ارزشمند مانند سوخت های زیستی می باشد مدلسازی ریاضی بیوراکتورهای نیمه پیوسته با توجه به طبیعت گذرا و ناپایای تخمیر و همچنین پیچیدگی متابولیسم سلولی، مسأله ای بسیار دشوار و پیچیده است

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

شبیه سازی و بهینه سازی راكتور بیولوژیكی تولیدكننده بوتانول

 

تخمیر نیمه پیوسته، روشی کارا و سودمند جهت تولید محصولات متابولیکی ارزشمند مانند سوخت های زیستی می باشد. مدلسازی ریاضی بیوراکتورهای نیمه پیوسته با توجه به طبیعت گذرا و ناپایای تخمیر و همچنین پیچیدگی متابولیسم سلولی، مسأله ای بسیار دشوار و پیچیده است. در این زمینه برخی از محققین مدل هایی ساخت یافته ارائه کرده اند که نسبت به  مدل های غیر ساخت یافته دقت و بازده بیشتری دارند. در این تحقیق، مدل ساختار یافته دقیق و کارای موازنة فلاکس پویا برای توصیف رفتار باکتری کلستریدیوم استوبوتیلیکوم) (clostridium acetobutylicum مطرح شده است. این مدل حاصل تلفیق مدل پایای متابولیسم درون سلولی و معادلات موازنة جرم پویا بر روی اجزای اصلی برون سلولی می باشد. مدل پویای مذکور بر پایة شبکة  متابولیکی بازسازی شدة 824_cellb بیان شده است. در مدلسازی فرایند تخمیر نیمه پیوسته، جهت همبستگی تولید بوتانول و رشد میکروارگانیسم، ژن های CoATدر مدل 824_cellb حذف شده و ژن AAD بیش از حالت طبیعی بیان شده و شرایط اولیه و پارامترهای عملیاتی بهینه برای تولید بیشینه محصول مطلوب، مورد استفاده قرار گرفته است. این پارامترها عبارتند از: زمان نهایی عملیات، حجم اولیه راکتور و دبی خوراک ورودی. روند كلی عملیات نیمه‌پیوسته به دو فاز عملیاتی اسیدی (جهت رشد و تكثیر باكتری‌ها از غلظت كم تا غلظتی قابل توجه) و خنثی (جهت افزایش غلظت توده زیستی و جهت افزایش تولید بوتانول) با نرخ خوراك ورودی ثابت تقسیم‌بندی شده است. بهینه سازی در حالت نیمه پیوسته صورت گرفته است. شایان ذكر است كه نتایج به خوبی اهمیت حدف ژن و بیان بیش از حد ژن را در تعیین شرایط عملیاتی فرایندهای نیمه پیوسته نشان می دهد، در واقع می توان گفت كه حدف ژن و بیان بیش از حد ژن در شرایط بی هوازی با حفظ سایر پارامترها نسبت به حالت بهینه، موجب افزایش میزان محصول مطلوب(بوتانل) و کاهش میزان تولید محصول نامطلوب(اتانول و استون) خواهد شد. استفاده از مدلهای ساختار یافته مبتنی بر آنالیز موازنه فلاکس، بدون نیاز به اطلاعات سینتیکی آنزیمی، قادر به مدلسازی دقیق رفتار میکرو ارگانیسم ها می باشند.

 

فهرست

1- مقدمه. 2

1- 1- مقدمه‌ای بر بیوتكنولوژی.. 2

1-2- بیوتكنولوژی- یك هسته مركزی با دو جزء 4

1-3- مقدمه‌ای بر فرآیند‌های تخمیری.. 5

1-3-1- بخش‌های اصلی فرایند تخمیری.. 7

1-3-2- محیط كشت تخمیر صنعتی.. 8

2- مروری بر كارهای گذشته. 11

2-1- مروری بر كاربردهای كشت نیمه‌پیوسته (غیر مداوم خوراك‌دهی شده) 11

2-2- مروری بر تولید بوتانل از طریق كشت میكروبی.. 13

2-3- مروری بر بهینه‌سازی فرایند‌های تخمیر نیمه‌پیوسته. 13

3- فرایند. 16

3-1- طراحی فرمانتور 17

3-2- كشت نیمه پیوسته (غیر مداوم خوارك‌دهی‌شده) 19

3-2-1- مزایای كشت نیمه پیوسته (غیر مداوم خوارك‌دهی‌شده) 20

3-3- بوتانول(بوتیل الکل) 22

3-3- 1- روش های تولید بوتانول.. 25

3-3-2-1- استفاده از بوتانول به عنوان جایگزین سوخت های فسیلی.. 25

3-3-1-2-تحقیقات انجام شده در زمینه تولید بیولوژیکی بوتانول  27

فصل چهارم. 29

4- مدلسازی.. 30

4-1- مدل بیوراكتور نیمه پیوسته. 30

4-2- مدل‌های رشد میكروارگانیسم‌ها 31

4-2-1- مدل‌های ساختار نیافته. 31

4-2-1-1- مدل‌های مونود، هالدن، كناك، تیسیر و موزر 31

4-2-1-2- مدل شبكه عصبی.. 33

4-2-2- مدل‌های ساختاریافته. 33

4-2-2-1- مدل‌های مبتنی بر آنالیز موازنه فلاكس (FBA) 35

4-2-2-2- مدل‌های مبتنی بر آنالیز موازنه فلاكس پویا (DFBA) 39

4-3- مدلسازی مورد استفاده در این تحقیق.. 40

4-3-1- معادلات حاكم.. 41

4-4-1- مدل آنالیز موازنه فلاکس پویا برای کشت ناپیوسته گونه طبیعی (وحشی) باکتری کلستریدیوم استوبوتیلیکوم  42

4-4-1-1- تعیین پارامترهای بهینه معادلات جذب مواد غذایی  43

4-4-2- مدل آنالیز موازنه فلاکس پویا برای کشت نیمه پیوسته گونه جهش یافته باکتری کلستریدیوم استوبوتیلیکوم  50

5- بهینه‌سازی.. 59

5-1- استراتژی عملیاتی.. 61

6- نتایج، بحث و نتیجه گیری.. 64

6-1- نتایج حاصل از بهینه سازی.. 64

6-2- مطالعات موضوعی.. 67

6-3- بحث و نتیجه گیری.. 68

منابع.. 70

پیوست یك.... 74

پیوست دو 80

فهرست شکل ها و نمودارها

عنوان و شماره.................................................................................................................  صفحه

شكل (3-1)- نمایی كلی از یك بیو‌راكتور پیوسته.....................................................................17

شكل(3-2)- مواد شیمیایی تولیدی از بوتانول....................................................................23

شكل (4-1)- شبكه متابولیكی ساده ای از باكتری ای-كلای............................................. 36

شكل (4-2)- روش FBA.............................................................................................................37

شكل (4-3)- رویه های سه بعدی مربوط به مقادیر سرعت رشد ویژه سویه طبیعی حاصل از حل مکرر مسأله برنامه‌ریزی خطی بر حسب فلاکسهای ورودی گلوکز و هیدروژن............... 44

شكل (4-4)- رویه های سه بعدی مربوط به مقادیر فلاکس خروجی هیدروژن حاصل از حل مکرر مسأله برنامه‌ریزی خطی بر حسب فلاکسهای ورودی گلوکز و هیدروژن.............................45

شكل (4-5)- نمودار تغییرات غلظت گلوكز در بیوراکتور ناپیوسته......................................... 48

شكل (4-6)- نمودار تغییرات غلظت توده زیستی در بیوراکتور ناپیوسته................49

شكل (4-7)- نمودار تغییرات غلظت محصولات در بیوراکتور ناپیوسته..................................49

شكل (4-8)- حذف ژن بصورت شماتیک......................................................................51

شكل (4-9)- رویه های سه بعدی مربوط به مقادیر سرعت رشد ویژه سویه جهش یافته، حاصل از حل مکرر مسأله برنامه‌ریزی خطی بر حسب فلاکسهای ورودی گلوکز و هیدروژن...52

شكل (4-10)- رویه های سه بعدی مربوط به مقادیر فلاکس اتانول در سویه جهش یافته، حاصل از حل مکرر مسأله برنامه‌ریزی خطی بر حسب فلاکسهای ورودی گلوکز و هیدروژن...47

شكل (4-11)- رویه سه بعدی مربوط به مقادیر فلاکس بوتانل در سویه جهش یافته، حاصل از حل مکرر مسأله برنامه‌ریزی خطی بر حسب فلاکسهای ورودی گلوکز و هیدروژن............... 53

شكل (4-12)- رویه های سه بعدی مربوط به مقادیر سرعت رشد ویژه سویه جهش یافته، حاصل از شبیه سازی با شبکه عصبی مصنوعی، بر حسب فلاکسهای ورودی گلوکز و هیدروژن...................................................................................................................................................... 55

شكل (4-13)- رویه های سه بعدی مربوط به مقادیر فلاکس اتانول در سویه جهش یافته، حاصل از شبیه سازی با شبکه عصبی مصنوعی، بر حسب فلاکسهای ورودی گلوکز، هیدروژن ورودی...........................................................................................................................................................55

شكل (4-14)- رویه سه بعدی مربوط به مقادیر فلاکس بوتانل در سویه جهش یافته، حاصل از شبیه سازی با شبکه عصبی مصنوعی، بر حسب فلاکسهای ورودی گلوکز و هیدروژن ورودی...........................................................................................................................................................56

شكل (6-1)- تغییرات غلظت توده زیستی در بیوراکتور نیمه پیوسته.....................................65

شكل (6-2)- تغییرات مقدار گلوکز در كشت نیمه پیوسته........................................................66

شكل (6-3)- تغییرات مقدار محصولات در كشت نیمه پیوسته................................................66

شكل (6-4)- تغییرات ژنتیکی اعمال شده در میکروارگانیسم...................................................67

فهرست جدول ها

عنوان.................................................................................................................................................صفحه

جدول (3-1)- استانداردهای مواد مورد استفاده در یك فرمانتور پیچیده..............................17

جدول (4-1)- میزان خطای مطلق و نسبی شبکه عصبی مصنوعی انتخابی مربوط به سرعت رشد ویژه برای داده های آموزش و تست در مورد سویه طبیعی.....................................................46

جدول (4-2)- میزان خطای مطلق و نسبی شبکه عصبی مصنوعی انتخابی مربوط به فلاكس اتانول برای داده های آموزش و تست در مورد سویه طبیعی.............................................46

جدول (4-3)- مقادیر فلاکس ماکزیمم هیدروژن و گلوکز برای سویه طبیعی باكتری کلستریدیم استوبوتیلیکم در شرایط اسیدی و خنثی.........................................................................47

جدول (4-4)- مقادیر پارامترهای بهینه معادلات جذب برای سویه طبیعی باكتری کلستریدیم استوبوتیلیکم در فاز اسیدی.............................................................................................. 47

جدول (4-5)- مقادیر پارامترهای بهینه معادلات جذب برای سویه طبیعی باكتری کلستریدیم استوبوتیلیکم در شرایط خنثی...........................................................................................48

جدول (4-6)- مقادیر میانگین درصد خطای مطلق و نسبی مربوط به تغییرات غلظت گلوکز، توده زیستی، بوتانل، اتانول و استون در شرایط ناپیوسته.....................................................50

جدول (4-7)- میزان خطای مطلق و نسبی شبکه عصبی مصنوعی انتخابی مربوط به سرعت رشد ویژه برای داده های آموزش و تست در مورد سویه جهش یافته............................................54

جدول (4-8)- میزان خطای مطلق و نسبی شبکه عصبی مصنوعی انتخابی مربوط به فلاكس بوتانل برای داده های آموزش و تست در مورد سویه جهش یافته...........54

جدول (4-9)- میزان خطای مطلق و نسبی شبکه عصبی مصنوعی انتخابی مربوط به فلاكس اتانول برای داده های آموزش و تست در مورد سویه جهش یافته....................................54

جدول (6-1)- مقادیر بهینه حاصل برای متغیرهای تصمیم گیری...........................................64

جدول (6-2)- مقادیر پارامترهای كلیدی در حل مسئله بهینه سازی.....................................65

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

برچسب ها : شبیه سازی و بهینه سازی راكتور بیولوژیكی تولیدكننده بوتانول , شبیه سازی , بهینه سازی , راكتور , بیولوژیكی , تولیدكننده , بیوتکنولوژی , فرایندهای تخمیری , محیط کشت , فرمانتور , بوتانول , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه

بررسی امکان استخراج الیاف بلند طبیعی سلولزی از برگ گیاه Typha australis

دسته: شیمی
بازدید: 4 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 5330 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 88

امروزه، تحقیقات و طرح های توسعه صنعتی در زمینه بیوتكنولو‍ژی و حفظ محیط زیست از اهمیت خاصی برخوردار گردیده و استفاده از امكانات موجود در طبیعت توجه محققین را به خود جلب كرده است از جمله این موارد، استفاده بهینه از مواد سلولزی و لیگنوسلولزی است

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

بررسی امکان استخراج الیاف بلند طبیعی سلولزی از  برگ گیاه  Typha australis

 

امروزه، تحقیقات و طرح های توسعه صنعتی در زمینه بیوتكنولو‍ژی و حفظ محیط زیست از اهمیت خاصی برخوردار گردیده و استفاده از امكانات موجود در طبیعت توجه محققین را به خود جلب كرده است. از جمله این موارد، استفاده بهینه از مواد سلولزی و لیگنوسلولزی است.

امروزه، استفاده از الیاف طبیعی گیاهی، علاوه بر صنعت نساجی در صنایع پلیمری و خودروسازی از اهمیت خاصی برخوردار شده است. توسعه روز افزون كاربرد الیاف طبیعی گیاهی نظیر جوت در كمپوزیتها، رونق خاصی به خصوصیات و بازار آن داده است. از دلایل پیشرفت و اهمیت این الیاف، می توان به عنوان نمودن سال 2009 به عنوان سال الیاف طبیعی توسط مجمع عمومی سازمان ملل متحد اشاره كرد.

در این تحقیق،  استخراج الیاف طبیعی با منشأ گیاهی- سلولزی از برگ گیاه Typha australis بررسی شد. عملیات استخراج لیف با استفاده از رتینگ شیمیایی و با به کار بردن مواد شیمیایی از قبیل سود سوزآور، تری پلی فسفات سدیم، تترا اتیلن دی آمین، آنتراکینون، در دماهای 60-100 درجه سانتیگراد و مدت زمان 30-480 دقیقه صورت گرفت. نتایج آزمایش نشان داد که استخراج الیاف از برگ گیاه با روش رتینگ قلیایی امکان پذیر است و الیاف بدست آمده دارای استحکام (3.1-3.6 g/den) و ظرافت 23-33 den بوده که نسبت به دیگر الیاف طبیعی با منشأ گیاهی از قبیل کنف، جوت، نارگیل و اناناس استحکام بالاتری دارد.  طیف مادون قرمز الیاف استخراج شده نشان از لیگنوسلولزی بودن آن داشت که با تعیین درصد ترکیبات آن، معلوم گردید که لیف حاوی 60-50% سلولز، 30-25% لیگنین ، 12-9% همی سلولز و 8-5% مواد ناخالصی است. که این میزان سلولز بیش از سلولز موجود در الیاف نارگیل می­باشد. از طرفی لیگنین موجود در لیف، می­تواند به عنوان ماده ضد باکتری و جذب کننده پرتو ماورابنفش عمل کند که خود ویژگی خاصی به این لیف می­دهد. همچنین لیف استخراج شده دارای 50-45% کریستالینیته می­باشد که این درصد بلورینگی پایین سبب جذب آب 9/5-8% گردیده که نسبت به الیاف پنبه، درصد جذب رطوبت بالاتری می­باشد. از طرفی دانسیته لیف 1/26 g.cm^-3بوده که از دیگر الیاف طبیعی با منشاگیاهی از قبیل پنبه، کتان، جوت، شاهدانه و...  بسیار سبک تر است.  رنگ الیاف استخراج شده به دلیل استخراج توسط عملیات قلیایی در دمای بالا و وجود میزان لیگنین بالا دارای شید زرد روشن تا قهوه­ای تیره می­باشد.  با انجام عملیات سفیدگری با آب اکسیژنه، الیاف سفیدی مطلوبی را کسب کرده و میزان روشنایی آن 34% افزایش یافت. رنگ پذیری الیاف بسیار مناسب بوده و الیاف به خوبی رنگ را جذب کرده و شفافیت رنگ آن مناسب می­باشد.

با توجه به خصوصیات بسیار عالی الیاف استخراج شده و خصوصیات خوب گیاه لویی از قبیل هرز بودن گیاه، فراوانی آن در اکثر مناطق کشور، رشد آن  در مردابها، باتلاقها، جویبارها و عدم نیاز به نگهداری  و مراقبت خاص و داشتن برگهای بلند و برافراشته، انتظار می­رود که با تحقیقات بیشتر، شاهد حضور این لیف در بازارهای نساجی و دیگر صنایع مصرف کننده الیاف به صورت نخ خالص یا مخلوط با دیگر الیاف طبیعی  و مصنوعی باشیم.

فهرست مطالب

فصل اول

مقدمه

1-1- الیاف ماده اولیه نساجی  

جدول1-1: درصد  تغییرات داخل نمونه الیاف

1-2- سلولز

شکل1-1 : فرم فضایی سلولز (1)

1-3- همی­ سلولز

شکل1-2: ساختار همی سلولز در الیاف غیر چوبی (علفها) را نشان می­دهد که زنجیر زایلن استیله شده با باند به 4-O-متیل – گالاکترونیک اسید (گروه سمت چب) و با اتصال  به L- آرابینوفورانوز متصل  است که آن هم به فنولیک اسید (گروه سمت راست) متصل می­باشد]4[.

1-4- لیگنین

شکل 1-3 :طرح کلی ساختار لیگنین : (a) واحد پایه فنیل پروپان C9     (b): سه ساختار لیگنین در فرم پایه­ای شان که به ترتیب : پارا- کوماریل الکل، کانیفریل الکل و سیناپل الکل [11].

شکل1-4 : نمونه ساختار a) لیف سلولزی عمل نشده  b) لیف سلولزی عمل شده با قلیا[13]

1-5- مواد خارجی

1-6- واكس

1-7- پكتین

شکل1-5: تصویر كلی از اتصالات داخلی دیواره اولیه سلول[17]

1-8- تغییر در خصوصیات شیمیایی و فیزیکی لیف در طول فصل رشد گیاه

1-9- الیاف طبیعی با منشأ سلولزی

1-9-1- پنبه

1-9-2- كتان

1-9-3- جوت

1-9-4- شاهدانه

1-9-5- رامی

1-9-6- الیاف برگی

1-10- روشهای مختلف رتینگ

-10-2- روش شبنم

1-10-3- روش حوضچه

1-10-4- روش جریان آب

-10-5- روش کاربرد مواد شیمیایی

1-10-6 – رتینگ آنزیمی

1-11- گیاهان آبزی

1-12- تیره لویی(Typhaceae)

1-12-1-لویی استرالیس

شکل1-7: نمایی از گیاه لویی رشد یافته در منطقه پل شهرستان استان اصفهان (عکس از نگارنده)

شکل1-8 : نمایی از گیاه لویی رسیده – a) طول ریشه روینده  b) عرض پایه c) طول برگ  d) عرض برگ   II) سطح مقطع برگ لویی   e) ضخامت برگ   f) تعداد septa   III) نوک برگ   g) زاویه نوک برگ   IV) بالای غلاف برگ  h) زاویه غلاف برگ  V) رگبرگ لویی   i) رگبرگ اصلی    j) رگبرک فرعی   VI) خوشه نر وماده  n) عرض وسط خوشه نر   l) طول خوشه ماده m) عرض (بالا) خوشه ماده   n) عرض (وسط) خوشه ماده   o) عرض (پایین) خوشه ماده   p) فاصله بین خوشه نر و ماده    VII) گل بارور لویی   q) طول میله باروری کلاله  r) طول تخمدان   s) طول برچه بر[24].

فصل دوم

تجربیات

2-1 مشخصات مواد کاربردی و دستگاه­های مورد استفاده

2-1-1 مشخصات گیاه

2-1-2-مواد مصرفی

جدول2-1: مشخصات رنگینه ­های مستقیم انتخاب شده

2-1-3- دستگاه­ها و وسایل مورد استفاده

2-2- روش انجام آزمایش­ها

2-2-1- عملیات استخراج الیاف

جدول 2-2 : شرایط اولیه استخراج لیف از برگ گیاه لویی در دمای 80 درجه سانتیگراد در محلولهای مختلف شیمیایی

جدول 2-3: شرایط بهینه بدست آمده از مرحله اول استخراح لیف از برگ گیاه لویی در دمای 80 درجه سانتیگراد

جدول 2-4 : شرایط استخراج لیف از برگ گیاه در محلولهای مختلف شیمیایی

2-2-2- اندازه­گیری قطر الیاف

2-2-3- اندازه­گیری دانسیته خطی الیاف

2-2-4-  تعیین خصوصیات کششی الیاف

2-2-5- اندازه گیری جذب رطوبت

2-2-7- مطالعه سطح مقطع الیاف

2-2-8- مطالعه SEM

2-2-9- تعیین شاخص زردی و رنگ الیاف

2-2-10- مطالعه FTIR 

جدول 2-5: فرمول­ برخی شاخصه­های طیف  [31,32]FTIR

 2-2-11- تعیین درصد کریستالینیته

2-2-12- تعیین  درصد ترکیبات لیف

2-2-13- سفیدگری

2-2-14- رنگرزی

فصل سوم

 نتایج و بحث

3-1- بررسی شرایط استخراج الیاف از برگ گیاه

1-1-3- اندازه گیری قطر الیاف

جدول 3-1: قطر الیاف استخراج شده از محلولهای مختلف شیمیایی در دمای 80 درجه سانتیگراد

شکل3-1 : قطر الیاف استخراج شده از محلولهای مختلف شیمیایی در دمای 80 درجه سانتیگراد

3-1-2- اندازه­گیری خواص کششی الیاف

شکل 3-2: تنش الیاف استخراج شده از محلولهای مختلف شیمیایی در دمای 80 درجه سانتیگراد

جدول 3-2 : خصوصیات کششی الیاف استخراج شده از محلولهای مختلف شیمیایی در دمای 80 درجه سانتیگراد

 جدول 3-3: بهینه شرایط استخراج لیف از برگ گیاه در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 4 ساعت

جدول 3-4 : قطر الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی در دمای 100 درجه سانتیگراد

شكل3-3: قطر الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی در دمای 100 درجه سانتیگراد

جدول 3-5 : قطر الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی در دمای 80 درجه سانتیگراد

شکل 3-4 : قطر الیاف استخراج شده در دمای 80 درجه سانتیگراد و از محلول­های مختلف شیمیایی

جدول 3-6: خصوصیات کششی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در مدت زمان 4 ساعت و دمای 80 درجه سانتیگراد

شکل 3-5: الف) استحکام  الیاف استخراج شده، ب) ظرافت  الیاف استخراج شده از برگ گیاه از محلول­های شیمیایی مختلف در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 4 ساعت

جدول 3-7 : خصوصیات کششی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی ودر مدت زمان 2 ساعت ودمای 80 درجه سانتیگراد

شکل 3-6: الف) استحکام الیاف استخراج شده، ب) ظرافت الیاف استخراج شده از برگ گیاه از محلولهای شیمیایی مختلف در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 2 ساعت .

جدول 3-8 : خصوصیات کششی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در مدت زمان 4 ساعت و دمای 100 درجه سانتیگراد

شکل 3-7: الف) استحکام  الیاف استخراج شده ، ب) ظرافت الیاف استخراج شده از برگ گیاه از محلول­های مختلف شیمیایی در دمای 100 درجه سانتیگراد و مدت زمان 4 ساعت .

جدول 3-9: خصوصیات کششی الیاف استخراج شده از محلول­های شیمیایی و در مدت زمان 2 ساعت ودمای 100 درجه سانتیگراد

شکل 3-8: الف) استحکام  الیاف استخراج شده، ب) ظرافت الیاف استخراج شده از برگ گیاه از محلول­های مختلف شیمیایی در دمای 100 درجه سانتیگراد و مدت زمان 2 ساعت

جدول 3-10: بهینه محلول­های استخراج الیاف از برگ گیاه در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 2 ساعت

جدول 3-11: بهینه محلول­های استخراج الیاف از برگ گیاه در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 4 ساعت

جدول 3-12: بهینه محلول­های استخراج الیاف از برگ گیاه در دمای 100 درجه سانتیگراد و مدت زمان 2 ساعت

جدول 3-13: بهینه محلول­های استخراج الیاف از برگ گیاه در دمای 100 درجه سانتیگراد و مدت زمان 4 ساعت

 جدول 3-14 : دانسیته خطی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 80 درجه سانتیگراد و زمان 2 ساعت

شکل3-9: ظرافت الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 80 درجه سانتیگراد و زمان 2 ساعت.

جدول 3-15 : دانسیته خطی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 80 درجه  سانتیگراد و زمان 4 ساعت

شکل3-10: ظرافت الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 80 درجه سانتیگراد و زمان 4 ساعت

جدول 3-16 : دانسیته خطی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 100 درجه  سانتیگراد و زمان 2 ساعت

شکل3-11: ظرافت الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 100 درجه سانتیگراد و زمان 2 ساعت

جدول 3-17 : دانسیته خطی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 100 درجه  سانتیگراد و زمان 4 ساعت

شکل3-12: ظرافت الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 100 درجه سانتیگراد و زمان 4 ساعت

جدول 3-18: خصوصیات کششی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 80 درجه سانتیگراد و زمان 2 ساعت

شکل 3-13: استحکام الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 2 ساعت

جدول 3-19: خصوصیات کششی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 4 ساعت

شکل 3-14: استحکام الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 4 ساعت

جدول 3-20: خصوصیات کششی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 100 درجه سانتیگراد و مدت زمان 2 ساعت

شکل 3-15 : استحکام الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 100 درجه سانتیگراد و مدت زمان 2 ساعت

جدول 3-21: خصوصیات کششی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 100 درجه سانتیگراد و مدت زمان 4 ساعت

شکل 3-16 : استحکام الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 100 درجه سانتیگراد و مدت زمان 4 ساعت

جدول 3-22: استخراج الیاف از برگ گیاه در بهینه شرایط استخراج

شکل 3-17: استحکام الیاف استخراج شده در بهینه شرایط استخراجی

جدول 3-23: بهینه شرایط استخراج لیف از برگ گیاه

شکل 3-18 : ظرافت الیاف استخراج شده در بهینه شرایط استخراجی

جدول 3-24: شرایط استخراج الیاف از برگ سبز گیاه در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 2 ساعت

شکل 3-19: ظرافت الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 2 ساعت

شکل 3-20:استحکام الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 80 درجه سانتیگراد و مدت زمان 2 ساعت

جدول 3-25: خصوصیات کششی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی و در دمای 60 درجه سانتیگراد

شکل 3-21 : الف) نمودار ستونی استحکام الیاف، ب) نمودار ستونی ظرافت الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی در دمای 60 درجه سانتیگراد

جدول 3-26: شرایط استخراج الیاف از برگ گیاه در بهینه محلول­های شیمیایی

جدول3-27 : مقایسه ساختار الیاف طبیعی[3]

3-2- تعیین شاخص زردی

جدول3-28: پارامترهای اسپکتروفتومتر انعکاسی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی

3-29: مقایسه پارامترهای اسپکتروفتومتر انعکاسی الیاف استخراج شده

-3- مطالعه FTIR

شکل3-22 : طیف مادون قرمز لیف عمل نشده

شکل3-23 : طیف مادون قرمز الیاف استخراج شده از برگ سبز از محلول شیمیایی

60 g/l NaOH + 30 g/l TPP /2h/80c

شکل 3-24: طیف مادون قرمز الیاف استخراج شده از برگ سبز از محلول شیمیایی

30 g/l NaOH + 1 g/l EDTA /2h/100c

شکل3-25: طیف مادون قرمز الیاف استخراج شده از برگ سبز از محلول شیمیایی

20 g/l NaOH + 1g/l EDTA /6h/60c

شکل3-26 : طیف مادون قرمز الیاف استخراج شده از برگ سبز از محلول شیمیایی

60 g/l KOH + 30 g/l TPP /4h/80c

شکل3-27 : طیف مادون قرمز الیاف استخراج شده از برگ خشک از محلول شیمیایی

45 g/l KOH + 30 g/l TPP /4h/80c

شکل3-28: طیف مادون قرمز الیاف استخراج شده از برگ سبز از محلول شیمیایی

45 g/l NaOH + 30 g/l TPP /4h/80c

 جدول 3-30: طیف مادون قرمز الیاف عمل نشده و استخراج شده از محلول قلیایی

جدول3-31: شاخصه­ های طیف مادون قرمز الیاف استخراج شده از برگ گیاه از محلول­های مختلف شیمیایی

شکل 3-29: هیستوگرام شاخص لیگنین در الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی،الف) نسبت لیگنین به سلولز، ب) نسبت لیگنین به کل مواد آلی

3-4- تعیین دانسیته الیاف

جدول3-32 : دانسیته الیاف طبیعی گیاهی [37,38,39,40]

3-5- تعیین درصد کریستالینیته الیاف

شکل3-30: طیف پراش اشعه ایکس لیف استخراج شده از محلول شیمیایی

(60g/l NaOH+30g/lTPP/2h/80)                            

 جدول3-33 : زوایه پراش پیک­های شاخص الیاف استخراج شده از برگ گیاه

جدول3-34: درصد کریستالینیته و سایز بلور الیاف استخراج شده

جدول3-35: درجه کریستالینیته و سایز بلور الیاف استخراج شده از برگ Typha australis و دیگر الیاف طبیعی گیاهی[36,40]

3-6- تعیین ترکیبات الیاف

جدول3-36 : درصد ترکیبات شیمیایی الیاف استخراج شده از برگ گیاه از محلول­های مختلف شیمیایی

جدول3-37: ترکیبات الیاف استخراج شده از برگ گیاه Typha australis و برخی الیاف طبیعی گیاهی دیگر[13,36, 41 ,42]

3-7- اندازه ­گیری جذب رطوبت الیاف

جدول3-38 : رطوبت بازیافتی الیاف استخراج شده از محلول­های مختلف شیمیایی

جدول3-39 : رطوبت بازیافتی الیاف طبیعی گیاهی[37,39,40]

3-8- بررسی سطح مقطع الیاف

شکل 3-31: سطح مقطع عرضی الیاف استخراج شده از برگ گیاه به قطر حدود 50 میکرومتر، الف) در بزرگنمایی 100، ب) در بزرگنمایی 400، ج) در بزرگنمایی 1000.

شکل 3-32: سطح مقطع طولی الیاف استخراج شده از برگ گیاه در بزرگنمایی 1000

3-9- مطالعه SEM

شکل 3-33: تصویر میکروسکوپ الکترونی روبشی سطح مقطع طولی الیاف استخراج شده از برگ گیاه

الف) بزرگنمایی 500، ب) بزرگنمایی 1000

3-10- سفیدگری

جدول 3-40: پارامترهای اسپکتروفتومتری لیف قبل و بعد از عملیات سفیدگری

3-11- رنگرزی

جدول 3-41: مشخصات رنگینه­های مستقیم به کار رفته در رنگرزی، فرمول کالیبراسیون، طول موج ماکزیمم و میزان جذب رنگینه در پساب رنگرزی

جدول 3-42: میزان رنگ منتقل شده روی الیاف و درصد رمق کشی الیاف استخراج شده از برگ گیاه

جدول 3-43: قدرت رنگی الیاف و پارچه پنبه­ای رنگرزی شده

نتیجه گیری

مراجع

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

برچسب ها : بررسی امکان استخراج الیاف بلند طبیعی سلولزی از برگ گیاه Typha australis , استخراج , الیاف بلند طبیعی سلولزی , برگ گیاه , Typha australis

سنتز اتیلن دی آمین تترا استیک اسید و بررسی تاثیر آن بر تصفیه پسابهای صنعتی

دسته: شیمی
بازدید: 6 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 2338 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 71

اتیلن دی­آمین تترا استیک اسید، با توجه به تواناییش در محلول سازی و غیر فعال کردن یون­های فلزی با تشکیل کمپلکس در محیط آبی، کاربرد­های زیادی خصوصا بعنوان ماده شلات کننده­ی کود آهن را به خود اختصاص داده است

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

سنتز اتیلن دی آمین تترا استیک اسید و بررسی تاثیر آن بر تصفیه پسابهای صنعتی

 

اتیلن دی­آمین تترا استیک اسید، با توجه به تواناییش در محلول سازی و غیر فعال کردن یون­های فلزی با تشکیل کمپلکس در محیط آبی، کاربرد­های زیادی خصوصا بعنوان ماده شلات کننده­ی کود آهن را به خود اختصاص داده است. سنتز این ماده به روش­های مختلفی انجام می­شود. در این تحقیق سنتز این ماده به سه روش انجام شد و امکان تبدیل رافینیت مجتمع مس سرچشمه به کود مایع آهن کی­لیت شده با EDTA نیز مورد بررسی قرار گرفت. در روش اول، ماده EDTA از واکنش اتیلن دی­آمین، مونوکلرواستیک اسید و سدیم کربنات تولید شد. در روش دوم، سیانومتیلاسیون قلیایی اتیلن دی­آمین در حضور فرمالدهید و سدیم سیانید و در روش سوم، مراحل سیانومتیلاسیون و هیدرولیز در دو مرحله مجزا انجام گرفت. بازدهی این سه روش به ترتیب به 60 %، 80 % و91 % رسید. داده­های طیف بینی مادون قرمز (FTIR) نیز مشخصه­های آنالیز شیمیایی محصول را تایید کردند. لازم بذکر است که روش اول بازدهی کمی نسبت به دو روش دیگر دارد اما خطرات استفاده از سیانید را ندارد. روش دوم نیز با وجود بازدهی مناسب، همراه با واکنش­های جانبی متعددیست و این امر از خلوص و کیفیت محصول می­کاهد. در روش سوم، با انجام سنتز در دو مرحله، محصولی خالص بدست می­آید اما باید توجه داشت که سیانید می­تواند بسیار خطرناک و کشنده باشد. جهت شناسایی و اندازه­گیری عناصر موجود در رافینیت آنالیز پلاسمای جفت شده القایی (ICP) انجام شد. غلظت همه عناصر سنگین به جز آرسنیک در زیر حد مجاز قرار گرفت. همچنین داده­های طیف بینی مادون قرمز تشکیل کمپلکس Fe-EDTA را در محلول رافینیت تایید کرد.

کلید واژه: EDTA، سنتز، اتیلن دی­آمین، مونو کلرو استیک اسید، سیانید، FTIR،ICP

:فهرست مطالب

فصل اول: مقدمه. 1

1-1-مقدمه  2

1-2- هدف از انجام تحقیق   3

1-3-رئوس مطالب    4

فصل دوم: مبانی نظری تحقیق... 5

2-1-مقدمه  5

2-2-معرفی خواص فیزیکی و شیمیایی EDTA   6

2-2-1 معرفی خواص فیزیکی EDTA.. 6

2-2-2-معرفی خواص شیمیایی EDTA.. 7

2-3-کاربردهای EDTA   11

2-4- معرفی روش­های سنتز ماده EDTA   15

2-4-1- سنتز EDTA با اتیلن دی­آمین، مونوکلرواستیک اسید و سدیم کربنات... 15

2-4-2-سنتز یک مرحله ای  EDTAبا اتیلن دی­آمین، فرمالدهید و سدیم سیانید. 15

2-4-3- سنتز دو مرحله ای  EDTAبا اتیلن دی­آمین، فرمالدهید وهیدروژن سیانید. 16

2-4-4- تهیه نمک­های EDTA.. 17

2-5 -عناصر مورد نیاز در تغذیه گیاهان  17

2-5-1- نقش آهن در گیاه و علائم کمبود آن. 17

2-5-2- علل کمبود آهن.. 18

2-5-3- رفع کمبود آهن در گیاهان. 19

2-5-4- نقش کیلیت­های آهن سنتزی به عنوان حامل آهن در گیاهان. 19

2-6- كلیات روش های تولید مس     21

2-6-1-هیدرومتالورژی.. 21

2-6-2-1-مراحل استخراج حلالی مس در فرایند هیدرومتالورژی.. 21

2-6-2-2-مرحله لیچینگ.... 22

2-6-2-3-مرحله استخراج با حلال. 23

2-7- روش­های بررسی و تحلیل مواد اولیه ومحصول  23

2-7-1-طیف سنجی مادون قرمز (FTIR) 23

2-7-2-پلاسمای جفت شده القایی (ICP) 24

فصل سوم: مروری بر کارهای پیشین... 25

فصل چهارم: مواد، تجهیزات لازم و روش کار. 30

4-1-سنتزEDTA   31

4-1-1-مواد لازم جهت سنتزEDTA.. 31

4-1-2-تجهیزات لازم جهت سنتز EDTA.. 31

4-1-3-روش کار جهت سنتز EDTA.. 31

4-1-3-1-سنتز  EDTAاز مسیر مونوکلرواستیک اسید. 31

4-1-3-2-سنتز EDTA با استفاده از سدیم سیانید به صورت یک مرحله ای.. 33

4-1-3-3-سنتز  EDTAبا استفاده از سدیم سیانید به صورت دو مرحله ای.. 36

4-2- تشکیل کمپلکس فلزی با EDTA   38

4-2-1- مواد شیمیایی مورد استفاده. 38

4-2-2- تجهیزات مورد استفاده. 38

4-2-3- روش کار. 38

4-2-3-1-آماده سازی نمک دو سدیم EDTA.. 38

4-2-3-2- تهیه کود مایع آهن از رافینیت... 39

فصل پنجم: بحث و نتایج... 40

5-1- تفسیر نتایج آنالیز دستگاهی حاصل ازEDTA  سنتز شده  41

5-1-1- تفسیر طیف  FTIRاز  EDTAسنتز شده از مسیر مونوکلرواستیک اسید. 41

5-1-2- تفسیر طیفFTIR  ازEDTA  سنتز شده از مسیر یک مرحله­ای (مقادیر استوکیومتری برای فرمالدهید و سدیم سیانید) 42

5-1-3- تفسیر طیف FTIR از  EDTAسنتز شده از مسیر یک مرحله­ای (مقادیراضافی برای فرمالدهید و سدیم سیانید ) 43

5-1-4- تفسیر طیفFTIR  مربوط بهEDTA  سنتز شده از مسیر دو مرحله­ای.. 44

5-2-محاسبه بازدهی   45

5-2-1-محاسبه بازدهی برای  EDTAسنتز شده از مسیر مونوکلرواستیک اسید. 45

5-2-2- محاسبه بازدهی برای  EDTAسنتز شده از مسیر یک مرحله­ای.. 46

5-2-3- محاسبه بازدهی برای EDTA سنتز شده از مسیر دو مرحله­ای.. 47

5-3- تفسیر نتیجه آنالیز ICP مربوط به محلول رافینیت    47

5-4- تفسیر نتایج طیف FTIR مربوط تشکیل کمپلکس فلزی با EDTA در محلول رافینیت    50

فصل ششم : نتیجه گیری و چشم انداز آینده. 53

مراجع.. 56

فهرست اشکال:

شکل‏1-1:ساختار شیمیایی مولکول EDTA.. 2

شکل1‑2: ساختار کمپلکس M-EDTA (M در اینجا یون فلزی است) 2

شکل ‏2‑1: برتری گونه­های EDTAبه صورت تابعی ازpH  . 8

شکل‏ 2-2 : نمایش الگووار واکنش­های یک کی­لیت در خاک.... 20

‏شکل 5-1 : طیف FTIR مربوط به EDTA سنتز شده از مسیرمونوکلرواستیک اسید. 41

شکل5-2 : طیف FTIRمربوط بهEDTA  سنتز شده از مسیر یک مرحله­ای(مقادیر استوکیومتری برای فرمالدهید و سدیم سیانید ) 42

شکل 5-3 : طیف FTIRمربوط به EDTA سنتز شده از مسیر یک مرحله­ای(مقادیراضافی برای فرمالدهید و سدیم سیانید ) 43

شکل5-4: طیف FTIR مربوط به EDTAسنتز شده از مسیر دو مرحله­ای.. 44

شکل 5-5 : طیف FTIRمربوط به نمک دو سدیم EDTA.. 50

شکل 5-6 : طیف FTIRمربوط به رافینیت... 51

شکل 5-7 : طیف FTIRمربوط به نمک دو سدیم EDTA پس از اضافه شدن به محلول رافینیت... 52

فهرست جداول:

جدول 2-1 :خواص فیزیکی مهم ترین آمینو پلی کربوکسیلیک اسیدها 7

جدول 2-2 : لگاریتم ثابت پایداری برای کمپلکس  فلزات مختلف با سه عامل کی لیت کننده ی مهم. 10

جدول 2-3 : کاربردهای صنعتی و خانگی EDTA و لیگاندهایش ( بر حسب درصد استفاده در جهان ). 14

جدول 5-1 : عناصر فلزی موجود در رافینیت... 48

جدول 5-2 : مقادیر مجاز فلزات سنگین موجود در کودهای مایع. 49

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

برچسب ها : سنتز اتیلن دی آمین تترا استیک اسید و بررسی تاثیر آن بر تصفیه پسابهای صنعتی , سنتز , اتیلن دی آمین تترا استیک اسید , تصفیه پسابهای صنعتی , EDTA , اتیلن دی ­آمین , مونو کلرو استیک اسید , سیانید , FTIR , ICP , تحقیق , پژوهش , مقاله , پروژه , دانلود تحقیق , دانلود پژوهش , دانلود مقاله , دانلود پروژه

کاربرد نانو تکنولوژی در تکمیل کالای نساجی

دسته: شیمی
بازدید: 16 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 3342 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 55

تاریخچه این علم درست به زمان حیات بشر، برمی‌گردد هنگامی كه دانشمندان بر این تصور بودند كه باید مواد را به اجزای كوچك تقسیم‌بندی نمود

قیمت فایل فقط 9,900 تومان

کاربرد نانو تکنولوژی در تکمیل کالای نساجی

 

تاریخچه این علم درست به زمان حیات بشر، برمی‌گردد هنگامی كه دانشمندان بر این تصور بودند كه باید مواد را به اجزای كوچك تقسیم‌بندی نمود تا جایی كه دیگر، آن جزء قابل خردشدن نباشد. در واقع می‌توان دانشمند علم نانو را دموكریت، فیلسوف یونانی دانست. زیرا او 400 سال قبل از میلاد مسیح به وجود اتم، به عنوان كوچك‌ترین جزء تشكیل دهنده‌ ماده پی برد. ریچارد فاینمن برنده‌ی جایزه نوبل در فیزیك با سخنرانی پیرامون این موضوع، كه فضای زیادی در سطوح پایین قرار دارد پایه گذار علم و فناوری نانو می‌باشد.در واقع اولین نانو تكنولوژیست‌ها، شیشه گران قرون وسطی هستند كه از ذرات نانومتری طلا در قالب‌‌های شیشه خود استفاده می‌كردند و رنگ شیشه‌‌ها بسیار جذاب می‌شد.

 

فهرست مطالب

 

 فصل اول... 1

فناوری نانو.. 1

1-1  تاریخچه فناوری نانو : 2

1-2 ساختار و مفاهیم كلی نانو تكنولوژی: 2

1-3 تعریف ساده نانو: 2

1-4 دو ویژگی مهم مواد نانو: 2

1-5 چرا این مقیاس طول آن قدر مهم است؟. 2

 فصل دوم.. 4

نانو تكنولوژی در یك نگاه. 4

2-1 مفهوم نانو تکنولوژی.. 5

2-2  برخی كاربرد‌‌های نانو تكنولوژی: 5

2-2-1 تولید مواد و محصولات صنعتی: 5

2-2-2 دوام پذیری منابع: كشاورزی، آب، انرژی، مواد و محیط زیست پاك.... 5

2-2-3 نانو حسگرها: 5

2-2-4 اهمیت كاربرد فناوری نانو در صنعت آب: 6

2-2-5  نانو فیلتراسیون: 6

2-2-6  نانو تكنولوژی در پزشكی: 6

2-2-7 فناوری نانو و فیزیك الكترونیك: 7

2-2-8 نانو تكنولوژی در صنعت: 7

2-2-9  فناوری نانو و زیست شناسی: 7

2-2-10 فناوری نانو و حمل و نقل: 7

2-2-11 هوا و فضا: 7

2-2-12 كاربرد در صنعت الكترونیك: 8

2-2-13 فناوری نانو و شیمی: 8

2-2-14  كاربردهای فناوری نانو در بخش كشاورزی: 8

2-2-15  كاربرد نانو تكنولوژی در صنعت ساختمان: 8

2-2-15-1 نانو كامپوزیت‌‌های خاك رس: 9

2-2-15-2 ویژگی‌‌های نانو كامپوزیت‌‌های خاك رس: 9

2-2-15-3 دو كاربرد مهم نانو كامپوزیت‌‌های خاك رس: 9

2-2-15-4 رقابت نانو كامپوزیت‌‌های خاك رس  با كامپوزیت‌‌های الیافی: 9

2-2-15-5 نانو كامپوزیت‌‌ها و نانو فایبر گلاس: 9

2-2-15-6 مشكلات توسعه: 10

2-3  نانو كامپوزیت‌‌های پلیمری: 10

2-4 فرصت‌‌های نانو كامپوزیت‌‌های پلیمری: 10

2-5 اثر متقابل تجزیه سه بعدی بین ماتریس و نانو الیاف: 11

2-6 طبقه بندی مواد نانو ساختاری با پایه غیر آلی: 12

2-7 نانو ساختارهای غیر آلی و نانو كامپوزیت‌‌های آن‌‌ها: 13

2-8  نانو كامپوزیت‌‌های متالیك Tio2: 13

 

فصل سوم.. 14

دستاوردهای نانو.. 14

3-1 دستاوردهای نانو  در دنیای امروز: 15

3-2 ساختار نانو ذرات: 15

3-2-1  انواع نانو ذرات: 15

3-2-1-1 نانو ذرات نیمه رسانا (نقطه كوانتومی): 15

3-2-1-2 نانو ذرات سرامیكی: 15

3-2-1-3 كاربردها: 16

3-2-1-4 نانو ذرات فلزی: 16

 

فصل چهارم.. 17

نحوه مشاهده مواد نانو ساختاری... 17

4-1  میكروسكوپ الكترونی عبوری: 18

4-2  برخی از روش‌‌های مورد استفاده در میكروسكوپ عبور الكترونی عبوری: 18

 

فصل پنجم.. 19

نانو در نساجی... 19

5-1 مفهوم نانو در نساجی: 20

5-2  مقدمه‌ای بر نانو الیاف: 20

5-2-1  تفاوت بین نانو ساختار و نانو مواد: 21

5-2-2  روش‌‌های مختلف تولید نانو الیاف: 21

5-2-3  بررسی خصوصیات نانو الیاف: 22

5-2-4  مورفولوژی: 23

5-2-5  چرخه‌ی تولید نانو الیاف در صنعت نساجی: 23

5-2-6  الكتروریسی: 23

 

فصل ششم.. 25

روند كلی فرآیند.. 25

6-1 فرآیندها 26

6-1-1 كاربردهای روش Es: 26

6-1-2 انواع روش‌‌های  Es: 26

6-2 فیلترها: 27

6-2-1 مبانی فیلتراسیون و فیلترهای نانولیفی.. 27

6-2-2  كلیاتی درباره فیلترها 27

6-2-3 تولید فیلتر از منسوجات بی بافت... 29

6-3  تاثیر شكل الیاف... 30

6-4  تاثیر ظرافت الیاف... 31

6-5 تاثیر وزن واحد سطح منسوج.. 31

6-6  خلل و فرج منسوج.. 31

6-7  تاثیر فركانس تجعد لیف... 31

6-8  تاثیر وجد لایی در منسوج.. 31

6-9  تاثیر عوامل لیفی بر راندمان فیلتراسیون. 32

6-10  خصوصیات برخی الیاف مصرفی در فیلترها 33

6-10-1  نایلون. 33

6-10-2  اكریلیك.... 33

6-10-3 مداكریلیك.... 33

6-10-4 پلی استر. 33

6-10-5  تفلون. 33

6-10-6  شیشه. 34

76-10-7  استات... 34

6-10-8  نومكس.... 34

6-10-9  پلی پلروپلین.. 34

6-10-10  پنبه. 34

6-10-11  پشم.. 34

6-11  مكانیزم های جداسازی در فیلترها 35

6-11-1  مكانیزم های جداسازی در فیلتراسیون گرد و غبار (جامد/گاز) 35

6-11-1-1 انتشار براونی.. 35

6-11-1-2 جداسازی.. 36

6-11-1-3   برخورد ضربه‌ای.. 36

6-11-1-4 ته‌نشین شدن جاذبه‌ای.. 37

6-11-1-5  ته‌نشین شدن الكتروستاتیكی.. 37

6-11-2  مكانیزم‌های جداسازی در فیلتراسیون جامد/مایع. 38

6-11-2-1 جداكردن و صاف كردن. 39

6-11-2-2  فیلتراسیون عمق.. 39

6-11-2-3 فیلتراسیون به روش قالب بیرونی.. 39

6-11-2-4  مكانیزم‌های تمیز كردن فیلترها و قیاس آنها با یكدیگر. 39

6-12  فیلتراسیون غشایی.. 39

6-12-1  دسته‌بندی غشاها بر مبنای اختلاف فشار. 41

6-12-1-1 میكرو فیلتراسیون (MF). 42

6-12-1-2 اولترا فیلتراسیون (UF). 42

6-12-1-3  نانو فیلتراسیون (NF). 42

6-12-1-4 اسمز معكوس (RO). 42

6-13  زمینه‌های كاربردی نانو فیلتراسیون در حالت كلی.. 43

 منابع. 48

 فهرست اشکال

شکل 6-1.ساختار متخلخل کربن فعال. 29

شکل 6-2.مقتع عرضی منسوج بی بافت سوزن زنی شده. 29

شکل 6-3.مکانیزم ته نشین شدن الکترو استاتیکی در فیلتراسیون. 38

شکل 6-4.مکانیزم های مختلف در فیلتراسیون جامع/ گاز. 38

 فهرست جدول

جدول1-6 . تقسیم‌بندی پروسه‌های غشایی بر مبنای عامل تفكیك.... 41

 

قیمت فایل فقط 9,900 تومان

برچسب ها : کاربرد نانو تکنولوژی در تکمیل کالای نساجی , نانو تکنولوژی , تکمیل کالای نساجی , نانو , نساجی , فناوری نانو , تحقیق , پژوهش , مقاله , پروژه , دانلود تحقیق , دانلود پژوهش , دانلود مقاله , دانلود پروژه

پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace

دسته: شیمی
بازدید: 5 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 4687 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 97

رالوکسیفن برای درمان سرطان پستان و نازایی وابسته به‌اولیگومنوره یا آمنوره ثانویه مصرف‌ می‌شود رالوكسیفن درمان جدیدی است كه اخیراً برای پیشگیری از پوكی استخوان ستون فقرات در دسترس قرار گرفته است این دارو به صورت روزی یك قرص مصرف می‌گردد

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

  پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace

 

  رالوکسیفن برای درمان سرطان پستان و نازایی وابسته به‌اولیگومنوره یا آمنوره ثانویه مصرف‌ می‌شود. رالوكسیفن درمان جدیدی است كه اخیراً برای پیشگیری از پوكی استخوان ستون فقرات در دسترس قرار گرفته است. این دارو به صورت روزی یك قرص مصرف می‌گردد. از بعضی جهات این دارو شبیه استروژن عمل می‌كند، اما برخلاف آن باعث خونریزی از مهبل یا افزایش خطر ابتلاء به سرطان پستان نمیشود.

    در واقع شواهدی وجود دارد كه این دارو خانمها را از ابتلاء به سرطان پستان در حداقل سه سال اول شروع درمان محافظت می‌كند. رالوكسیفن در برطرف كردن مشكلات یائسگی خانمها مثل برافروختگی، احساس داغ شدن و عرق ریزش شبانه كمكی نمی‌كند.

مكانیسم اثر: رالوکسیفن از گروه داروهای  SERM(تعدیل کننده های انتخابی گیرنده استروژن) می باشد. این داروها در برخی بافت ها اثرات مشابه استروژن ( آگونیستی)، و در سایر بافت ها دارای اثرات مشابه نسبی و یا جلوگیری از اثر استروژن (آنتاگونیستی) دارند. رالوکسیفن در درمان سرطان های پاسخ دهنده به هورمون تجویز می شود و در این بافت به عنوان آنتاگونیست از فعال شدن گیرنده توسط استروژن های آندوژن جلوگیری می کند.

عوارض جانبی: گر گرفتگی، خونریزی واژن، توقف قاعدگی، خارش فرج، اختلالات گوارشی، التهاب تومور، کاهش تعداد پلاکتها، احتباس مایعات، طاسی، فیبروم رحم، اختلالات بینایی (تغییرات قرنیه، آب مروارید و رتینوپاتی‌) کاهش پلاکت‌ها یا گلبول‌های سفید خون، به‌ندرت کاهش نوتروفیل‌ها و تغییرات آنزیم‌های‌کبدی از عوارض جانبی دارو هستند.

     در این مطالعه یك روش میكرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی به همراه كروماتوگرافی مایع با عملكرد بالا (HPLC) و دتکتور UV جهت پیش تغلیظ و شناسایی رالوکسیفن در پلاسما به كار برده شد. رالوکسیفن از 15 میلی‌لیتر محلول بازی نمـونـه بـا 11= pH بـه داخـل یـك حـلال آلـی( اکتانول) كه در منافذ دیواره فیبر قرار داشت استخراج شد. به دنبال آن این دارو از حلال آلی به داخل فاز گیرنده آب با ماهیت اسیدی با 5/2pH= كه در داخل فیبر قرار داشت وارد شد. در ادامه فاكتورهای موثر در میكرواستخراج كه شامل pH فاز دهنده و فاز گیرنده،  نوع حلال آلی،  قدرت یونی فاز دهنده، زمان استخراج سرعت هم‌زدن بررسی و بهینه شد. پس از استخراج دارو با شرایط بهینه فاكتور پیش تغلیظ  108درصد بازیابی 81 درصد حد تشخیص 3/0 نانوگرم بر میلی لیتر، محدود خطی بودنng/ mL 100-1 با  99/0R²= و  %35/3 RSD =  حاصل شد.

     کلید واژه: میکرواستخراج، هالوفایبر، پیش تغلیظ، فیبر توخالی، رالوکسیفن.

عنوان                                                     

 فهرست مطالب                                             صفحه

 

خلاصه فارسی .................................................... 1

مقدمه ....................................................... 3

فصل اول: کلیات

1-1. بیان مساله. 6

1-2. اهداف.. 6

فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه

2-1. مروری بر روش‌های استخراج مایع- مایع و میكرواستخراج مایع- مایع. 8

2-1-1. میكرواستخراج فاز مایع. 9

2-1-1-1. میكرواستخراج فاز مایع با تك قطره 9

2-1-1-2. میكرواستخراج فاز مایع با فیبر توخالی (HF-LPME) 11

2-1-1-2-1. اصول استخراج و سیستم‌های مختلف در استفاده از HF-LPME .. 12

2-1-1-2-2. جنبه‌های عملی و پیكربندی‌های مختلف HF-LPME. 15

2-1-1-2-3. میكرواستخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی. 18

2-1-1-3. میكرواستخراج فاز مایع با استفاده از انجماد حلال استخراج كننده 21

2-1-1-4. میكرواستخراج فاز مایع- مایع پخشی (DLPME) 21

2-1-2. استخراج فاز جامد. 22

2-2. كروماتوگرافی. 22

2-2-1. دسته‌بندی روش‌های كروماتوگرافی. 23

2-2-1-1. كروماتوگرافی مایع با كارایی بالا (HPLC) 23

2-2-1-2. دستگاه‌های كروماتوگرافی مایع. 25

2-2-1-2-1. مخزن فاز متحرك.. 26

2-2-1-2-2. سیستم‌های پمپ كننده 26

2-2-1-2-3. سیستم‌های تزریق نمونه. 27

2-2-1-2-4. ستون‌های كروماتوگرافی مایع. 28

2-2-1-2-5. دمای پیستون. 29

2-2-1-2-6. آشكارسازها 29

2-3. بررسی مطالعات HF-LPME. 33

2-4.  بررسی داروی مورد مطالعه. 35

2-4-1. فارماكوكینتیك دارو 35

2-4-2. مكانیسم اثر دارو 35

2-4-3. موارد مصرف دارو 36

2-4-4. منع مصرف و احتیاط. 36

2-4-5. عوارض جانبی. 36

2-4-6. تداخلات.. 36

2-4-7- دوز مصرفی. 36

2-5. اهمیت اندازه‌گیری رالوکسیفن. 37

فصل سوم: مواد و روش ها

3-1. مواد شیمیایی و تجهیزات دستگاهی. 39

3-1-1. مواد شیمیایی، استانداردها و نمونه‌های حقیقی. 39

3-1-2. تجهیزات دستگاهی. 39

3-2. روش استخراج. 40

3-2-1. استخراج به اختصار طی مراحل زیر انجام گرفت: 41

3-2-2. مراحل بهینه‌سازی. 42

3-2-2-1. بهینه‌سازی شرایط جداسازی. 42

3-2-2-2. بهینه‌سازی شرایط استخراج. 42

3-2-2-2-1. نوع حلال آلی. 43

3-2-2-2-2. اثر pH فاز دهنده 43

3-2-2-2-3. اثر pH فاز گیرنده 43

3-2-2-2-4. اثر قدرت یونی فاز دهنده 43

3-2-2-2-5. اثر همزدن محلول آنالیت.. 43

3-2-2-2-6. اثر زمان استخراج. 43

3-2-2-2-7. اثر دما بر استخراج. 43

3-2-3. ارزیابی كارایی روش استخراج. 44

3-2-3-1. منحنی درجه‌بندی. 44

3-2-3-2. تعیین فاكتور پیش تغلیظ (PF) 44

3-2-3-3. تعیین تكرارپذیری (RSD) 45

3-2-4. آنالیز نمونه حقیقی. 45

فصل چهارم: نتایج

4-1. میكرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل. 47

4-1-1. اصول تئوری. 47

4-2. مراحل بهینه‌سازی. 50

4-2-1. بهینه‌سازی شرایط جداسازی. 50

4-2-2. بهینه‌سازی شرایط استخراج. 51

4-2-2-1. نوع حلال آلی. 51

4-2-2-2. اثر pH فاز گیرنده و فاز دهنده 53

4-2-2-3. اثر سرعت هم‌زدن محلول آنالیت.. 55

4-2-2-4. اثر قدرت یونی فاز دهنده 57

4-2-2-5. اثر زمان استخراج. 58

4-2-2-6. اثر دمای استخراج. 59

4-3. تعیین پارامترهای تجزیه‌ای روش استخراج. 60

4-3-1. تهیه منحنی درجه‌بندی. 61

4-3-2. فاكتور پیش تغلیظ (PF) و درصد بازیابی (R%) 61

4-3-3. تعیین حد تشخیص (LOD) 63

4-3-4. تكرارپذیری روش (RSD) 63

4-4- آنالیز نمونه حقیقی. 64

فصل پنجم: بحث و نتیجه‌گیری

5-1. مقایسه روش استخراجی با روش‌های گزارش شده‌ی دیگر مراجع. 66

5-2. نتیجه‌گیری. 69

منابع................................................................................................................................................... 70    

خلاصه انگلیسی................................................................................................................................. 83

ضمائم..................................................................................................................................................84

 فهرست جداول                                        

جدول 1-2: کاربردهای کروماتوگرافی تقسیمی ......................................................................................................... 23

جدول 2-2: کاربردهای اخیر HF-LPME در استخراج ....................................................................................... 33

جدول 4-1: خلاصه نتایج بهینه سازی فرآیند استخراج ........................................................................................... 59

جدول 4-2: ارقام شایستگی HF-LPME داروی رالوکسیفن ............................................................................... 63

جدول 4-3: نتایج اندازه گیری رالوکسیفن در پلاسما ............................................................................................... 65

جدول 5-1: کارهای انجام شده بر روی رالوکسیفن ................................................................................................... 67

 فهرست نمودارها                                                   

نمودار 4-1: بررسی نوع حلال آلی پرکننده منافذ فیبر توخالی .............................................................................. 53

نمودار 4-2: بررسی تغییرات pH فاز دهنده درفرآیند استخراج ............................................................................. 54

نمودار 4-3: بررسی تغییرات pH فاز گیرنده درفرآیند استخراج ............................................................................ 55

نمودار 4-4: اثر سرعت همزدن بر فرآیند استخراج .................................................................................................... 56

نمودار 4-5: تاثیر قدرت یونی فاز دهنده بر فرآیند استخراج ................................................................................... 57

نمودار 4-6: تاثیر زمان برفرآیند استخراج .................................................................................................................... 58

نمودار 4-7: تاثیر دما برفرآیند استخراج ....................................................................................................................... 59

نمودار 4-8: منحنی درجه بندی نمونه در محیط آبی .............................................................................................. 60

نمودار 4-9: منحنی درجه بندی نمونه در تزریق مستقیم ........................................................................................ 62

   فهرست اشکال                                                   

شکل 1-1: روش های مختلف استخراج و میکرو استخراج ......................................................................................... 4

شکل 2-1: نمای جانبی از سیستم میکرواستخراج با حلال با استفاده از میله تفلنی ........................................... 9

شکل 2-2: نمایی از سیستم میکرو استخراج با تک قطره ........................................................................................ 11

شکل 2-3: اصول استخراج HF-LPME ................................................................................................................... 13

شکل 2-4: سیستم HF-LPME براساس پیکربندی U شکل و میله ای ......................................................... 16

شکل 2-5: طرح شماتیک از سیستم HF-LPME ................................................................................................. 17

شکل 2-6: شمایی از سیستم HF-LPME و سیستم نیمه خودکار ................................................................... 17

شکل 2-7: طرح شماتیک میکرواستخراج فاز مایع .................................................................................................... 20

شکل 2-8: شمایی از دستگاه HPLC ......................................................................................................................... 25

شکل 2-9: یک حلقه نمونه برداری کروماتوگرافی مایع ............................................................................................ 27

شکل 2-10: نسلول آشکارساز فرابنفش برای HPLC ............................................................................................ 31

شکل 2-11: ساختار شیمیایی مولکول رالوکسیفن ............................................................................................... 35

شکل 3-1: تصویر سیستم استخراج استفاده شده در آزمایشگاه ............................................................................. 42

شکل 4-1: کروماتوگرام تزریق محلول آبی رالوکسیفن در شرایط بهینه استخراج ......................................... 51

شکل 4-2: کروماتوگرام های نمونه پلاسما .................................................................................................................. 64

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

برچسب ها : پیش تغلیظ داروی رالوکسیفن به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی و اندازه گیری دارو به روش HPLC در مقادیر Trace , پیش تغلیظ , داروی رالوکسیفن , میکرواستخراج فاز مایع , فیبر توخالی , اندازه گیری دارو , میکرواستخراج , هالوفایبر , پیش تغلیظ , فیبر توخالی , رالوکسیفن , روش HPLC , مقادیر Trace , پروژه , پژوهش , پایان نامه , مقاله , جزوه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه , دانلودمقاله , دانلود جزوه

مدلسازی ریاضی پیل های سوختی میکروبیولوژیکی با هدف تولید انرژی و تصفیه فاضلاب

دسته: شیمی
بازدید: 3 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 10590 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 104

پیل های سوختی میکروبیولوژیکی (MFC) به عنوان یکی پتانسیل های مهم در تامین انرژی پاک و تجدید پذیر آینده مطرح می باشند

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

مدلسازی ریاضی پیل های سوختی میکروبیولوژیکی با هدف تولید انرژی و تصفیه فاضلاب

 

پیل های سوختی میکروبیولوژیکی (MFC) به عنوان یکی پتانسیل های مهم در تامین انرژی پاک و تجدید پذیر آینده مطرح می باشند. MFC ها علاوه بر تامین انرژی از نوع الکتریکی که در میان سایر انواع انرژی ها، پرکاربرد ترین و انعطاف پذیر ترین می باشد، نه تنها کوچکترین آلودگی برای محیط زیست ایجاد نمی کنند بلکه در تصفیه و از بین بردن آلودگی های زیست محیطی از قبیل فاضلاب شهری و شیرابه حاصل از پسماندهای جامد شهری تاثیر بسزایی دارند. فصل اول این تحقیق مروری است بر تکنولوژی پیل های سوختی میکروبیولوژیکی. فصل دوم به مباحث فنی و مبانی ریاضی پیل های سوختی  از بدو  تا به امروز می پردازد که پایه و اساس مدل ارائه شده در فصل سوم می باشد. در فصل سوم، با بررسی دقیق تر کارهای ارائه شده توسط محقیقن مختلف و استفاده از فرضیات و همچنین داده های تجربی ارائه شده در مقالات مختلف، مدلی مناسب برای پیل سوختی میکروبیولوژیکی دو محفظه ای (Double Chamber) ارائه شده است که با استفاده از این مدل، نمودارهای مختلف مربوط به توان، شدت جریان و اختلاف پتانسیل حاصل از این نوع پیل سوختی ترسیم شده است. فصل چهارم به ارائه  نتیجه گیری کلی در زمینه پیل های سوختی میکروبیولوژیکی و مدلسازی ریاضی آن ها می پردازد.

 

فهرست مطالب

چكیده	1
مقدمه	2
فصل اول : درآمدی بر پیل سوختی میکروبیولوژیکی	3
1-1)          مفاهیم	4
1-2)          مروری بر واسط های حمل الکترون در MFC ها	7
1-3)          میکروب هایی که در پیل های سوختی میکروبی کاربرد دارند	8
1-4)         پیکربندی پیل های سوختی میکروبی	12
1-4-1)                اجزای MFC	12
1-4-2)                سیستمهای MFC دو جزئی	13
1-4-3)                سیستمهای MFC تک جزئی	16
1-4-4)      سیستمهای MFC نوع Up-flow	19
1-4-5)      پیل سوختی میکروبی انباشته (stacked)	21
1-5)         عملکرد MFC ها	22
1-5-1) عملکرد ایده آل	22
1-5-2) بازدهی واقعی MFC	24
1-5-3) تاثیر شرایط عملیاتی	26
1-5-4) تاثیر جنس الکترودها	27
1-5-5) بافر pH و الکترولیت	29
1-5-6) سیستم مبادله پروتون	30
1-5-7) شرایط عملیاتی در محفظه آند	31
1-5-8) شرایط عملیاتی در محفظه کاتد	32
1-6)          کاربردها	34
1-6-1) تولید الکتریسیته	34
1-6-2) بیوهیدروژن (Biohydrogen)	36
1-6-3) تصفیه فاضلاب	37
1-6-4) سنسورهای بیولوژیکی (Biosensors)	38
1-7)         چشم انداز MFC ها	39
فصل دوم : مباحث فنی پیل های سوختی	41
°      2-1) ولتاژ پیل و پتانسیل الکترود ها	42
°      2-2) وابستگی ولتاژ پیل تعادلی به غلظت: معادله عمومی Nernst	44
°      2-3) پتانسیل های فلز/یون فلزی (+M/Mz)	46
°      2-4) پتانسیل های اکسایش/کاهش (RED/OX)	48
°      2-5) کاربرد معادله Nernst در وابستگی پتانسیل RedOx به غلظت	50
°      2-6) محاسبه پتانسیل های تعادلی الکترود	51
°      2-7) الکترود هیدروژن	52
°      2-8) الکترودهای فلز/نمک نامحلول/یون	54
°      2-9) الکترود کالومل	56
°      2-10) الکترود نقره/کلرید نقره	57
°      2-11) الکترود جیوه-سولفات جیوه	59
°      2-12) پتانسیل الکترود های استاندارد	60
°      2-13) غلظت و فعالیت	62
°      2-14) تئوری ضریب فعالیت Debye-Hückel: مدل نقطه-بار	63
°      2-15) تئوری ضریب فعالیت Debye-Hückel: مدل اندازه محدود یون	65
°      2-16) تصحیح Stokes-Robinson تئوری Debye-Hückel تاثیر اثر متقابل یون-حلال	66
فصل سوم : مدلسازی ریاضی پیل سوختی میکروبیوژیکی	68
3-1) ساختار کلی MFC مورد نظر برای مدلسازی	69
3-2) توسعه مدل	69
3-3) سرعت واکنش ها	71
3-4) حل مسئله	78
3-5) محاسبه پارامترها	78
3-6) بحث و نتیجه گیری	83
فصل چهارم : نتیجه گیری و پیشنهادات	84

 

منابع و ماخذ	86
فهرست منابع فارسی	86
فهرست منابع لاتین	87
سایت های اطلاع رسانی	97
چكیده انگلیسی	98

 

  فهرست جدول ها

 

1-1: میکروب ها و سوبسترا هایی که در پیل های سوختی میکروبی کاربرد دارند	9
1-2: اجزای اساسی تشکیل دهنده پیل سوختی میکروبی	13
1-3: واکنش هایی که در سطح الکترودها رخ می دهند و پتانسیل احیاء آن ها	24
2-1: پتانسیل الکترودهای استاندارد	61

  فهرست شكل‌ها

 

1-1: نمای شماتیک یک پیل سوختی میکروبی	5
1-2: انتقال الکترون در ماتریس میان سلولی به آند	10
1-3: فرآیندهای بنیادی که در فرآیند انتقال الکترون ها به آند نقش دارند	11
1-4: شماتیک پنج نمونه MFC دو محفظه ای	14
1-5: شماتیک پیل ساخته شده توسط Min و Logan در سال 2004	16
1-6: شماتیک نمونه های دیگری از پیل سوختی میکروبی	17
1-7: شماتیک پیل سوختی ساخته شده توسط Liu و همکارانش در سال 2004	19
1-8: شماتیک دو نمونه پیل سوختی میکروبی از نوع Upflow	20
1-9: شماتیک یک نمونه MFC انباشته	21
2-1: تصویر شماتیک یک پیل الکتروشیمیایی	43
2-2: اختلاف پتانسیل تماس بین دو هادی غیر همجنس؛ EF سطح	44
2-3: سیستم اکسایش/کاهش Fe3+/Fe2+	49
2-4: نمای شماتیک الکترود هیدروژن	53
2-5: نمای شماتیک الکترود کالومل اشباع (SCE)	57
2-6: الکترود نقره-کلرید نقره	58
2-7: پتانسیل الکترودهای مرجع در °C25	60
2-8: پتانسیل استاندارد نسبی، E°، الکترود Cu/Cu2+	61
2-9: یک الکترود با پتانسیل کمتر همواره یون های الکترود دیگر با پتانسیل بیشتر را احیاء خواهد کرد	62
2-10: منحنی تغییر ضریب فعالیت γ± با √mol/L در دمای °C25	64
2-11: منحنی مقایسه ضرایب فعالیت تجربی با مقادیر تئوری با استفاده از تصحیح هیدراسیون	67
3-1: نمای شماتیک محفظه آند و لایه کرزی مبادله جرم	70
3-2: تغییرات غلظت سوبسترا و ماده واسط در شرایط استاندارد	79
3-3: تغییرات شدت جریان با زمان	79
3-4: تغییرات مقدار بار تولید شده با زمان	79
3-5: منحنی مدل سازی شده شدت جریان با زمان در شرایط ایده آل YQ=1 و شرایط تجربی YQ=0.337	80
3-6: منحنی مدل سازی شده مقدار بار تولید شده با زمان در شرایط ایده آل YQ=1 و شرایط تجربی YQ=0.337	81
3-7: منحنی مدل سازی شده ولتاژ با شدت جریان در شرایط استاندارد، میزان تبادل شدت جریان زیاد i0,ref=0.01 A/m2 و مقاوت زیاد در شدت انتقال جرم LL=100m	82
3-8: منحنی مدل سازی شده توان تولید شده با شدت جریان در شرایط استاندارد، میزان تبادل شدت جریان زیاد i0,ref=0.01 A/m2 و مقاوت زیاد در شدت انتقال جرم LL=100m	82

 

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

برچسب ها : مدلسازی ریاضی پیل های سوختی میکروبیولوژیکی با هدف تولید انرژی و تصفیه فاضلاب , مدلسازی ریاضی , پیل های سوختی , میکروبیولوژیکی , تولید انرژی , تصفیه فاضلاب , پروژه , پژوهش , پایان نامه , مقاله , جزوه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه , دانلود مقاله , دانلود جزوه

بررسی واکنش بین اسیدهای آلی با استرهای استیلنی در حضور ایزوسیانیدها

دسته: شیمی
بازدید: 4 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 872 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 72

واکنش ساده و تک ظرفی و سه جزیی بین دی آلکیل استیلن کربوکسیلات ها و آلکیل ایزوسیانیدها در حضور دی هیدروپیریمیدین دی اون ها منجر به تشکیل مشتقات تری آزا اسپایرو دی کربوکسیلات می گردد

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

بررسی واکنش بین اسیدهای آلی با استرهای استیلنی در حضور ایزوسیانیدها

واکنش ساده و تک ظرفی و سه جزیی بین دی آلکیل استیلن کربوکسیلات ها و آلکیل ایزوسیانیدها در حضور دی هیدروپیریمیدین دی اون ها منجر به تشکیل مشتقات تری آزا اسپایرو دی کربوکسیلات می گردد

 

 

 

Yield (%)*	Product	R'	R	Ar	Entry
85	6a	Me	Cy	4-NO2	1
80	6b	Et	Cy	4-NO2	2
*Isolated Yields

 

 

ساختار همه ترکیبات با داده های ¹³CNMR و ¹H و IR تایید شدند.

 

فهرست مطالب

 

 

چکیده...........................................................................................................1

 

فصل اول: واکنشهای چند جزیی ایزوسیانیدها

 

1ـ1ـ مقدمه .................................................................................................... 3

 

1ـ2ـ ساختار مولکولی ایزوسیانیدها...................................................................... 5

 

1ـ3ـ خواص فیزیکی وسمیت ایزوسیانیدها...................6

 

1-4- روشهای تهیه ایزوسیانیدها.......................................................................... 7

 

1-5- شیمی ایزوسیانیدها و واکنشهای آنها...............................................................8

 

1-6- واکنشهای چند جزیی ایزوسیانیدها...............................................................10

 

1-6-1- واکنشهای چند جزیی............................................................................10

 

1-6-2- ویژگیهای واکنش چند جزیی...................................................................12

 

1-6-2-1- تبدیل مولكول های كوچكتر به مولكول‌های بزرگتر در یك مرحله..................12

 

1-6-2-2-  رهیافتی با ماهیت تك ظرفی...............................................................12

 

1-6-3- كتابخانه‌های شیمیایی............................................................................13

 

1-6-4- مفهوم اتحاد واكنشهای چند جزیی............................................................ 13

 

1-6-5-  بهینه سازی واكنش‌های چند جزیی..........................................................14

 

1-7- معرفی واكنش‌های چند جزیی از ایزوسیانیدها................................................15

 

1-7-1- واكنش چهار جزیی همو یوگی................................................................15

 

1-7-2- واكنش سه جزیی از ایزوسیانواستامیدها.....................................................16

 

1-7-3- واكنش‌های چند جزیی از 3، 3- (دی متیل آمینو) -1- ایزوسیانو آكریلات‌ها........17

 

1-7-4- واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانیدها در آب.................................................20

 

1-7-5- سنتز - هیدروكسی و - كتوآمیدها براساس واكنش‌های چند جزیی از ایزوسیانیدها.................................................................................................22

 

1-7-6- واكنش یوگی- اشینگر...........................................................................23

 

1-7-7- واكنش‌های چند جزیی از ایزوسیانیدها  براساس آمینو اسیدها..........................24

 

1-7-8- واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانیدها- حلقوی شدن.........................................27

 

1-7-9- واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانیدها – واكنش هك.........................................27

 

1-7-10- واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانید‌ها- واكنش ویتیگ....................................28

 

1-7-11- واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانیدها با تركیبات استیلنی................................29

 

1-7-11-1- واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانیدها با تركیبات استیلنی در حضور آلدهیدها...29

 

1-7-11-2-  واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانیدها با تركیبات استیلنی در حضور كتون‌ها...30

 

1-7-11-3- واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانیدها با تركیبات استیلنی در حضورایمین‌ها.....31

 

1-7-11-4- واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانیدها با تركیبات استیلنی در حضور NH - اسیدها....32

 

1-7-11-5- واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانیدها با تركیبات استیلنی در حضور OH- اسیدها......35

 

1-7-11-6- واكنش‌های چند جزیی ایزوسیانیدها با تركیبات استیلنی در حضور CH- اسیدها.............37

 

1-8- کاربرد واکنشهای چند جزیی ایزوسیانیدها در شیمی دارویی...............................39

 

فصل دوم : بخش تجربی

 

2-1- دستگاه ها و مواد مورد استفاده...................................................................41

 

2-2- روش های تهیه محصولات سنتز شده..........................................................41

 

2-2-1- روش تهیه دی هیدروپیریمیدین دی اون 3.................................................41

 

2-2-2- بهینه سازی......................................................................................42

 

2-2-3- روش عمومی برای تهیه ترکیبات (4a-b) ..................42

 

2-3-ارائه مكانیسم پیشنهادی..............................................................................43

 

2-4- اطلاعات طیفی ..................................................................................... 45

 

فصل سوم : بحث و نتیجه گیری

 

3-1- تحلیل ساختار مشتق 6a...........48

 

3-2- نتیجه گیری...........................................................................................49

 

پیوست.........................................................................................................50

 

منابع و ماخذ..................................................................................................55

 

چكیده انگلیسی...............................................................................................62

 

فهرست پیوست ها

 

پیوست 1-1- طیف IR مربوط به محصول 6a......................................................51

 

پیوست 1-2- طیف ¹H-NMR مربوط به محصول 6a...........................................52

 

پیوست 2-1- طیف IR مربوط به محصول 6b......................................................53

 

پیوست 2-2- طیف ¹H-NMR مربوط به محصول 6b...........................................54

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

برچسب ها : بررسی واکنش بین اسیدهای آلی با استرهای استیلنی در حضور ایزوسیانیدها , واکنش , اسیدهای آلی , استرهای استیلنی , ایزوسیانیدها , پروژه , پژوهش , پایان نامه , مقاله , جزوه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه , دانلود مقاله , دانلود جزوه

بررسی حفاظت و ایمنی شغلی و پتروشیمی اراک و اسید استیک

دسته: شیمی
بازدید: 2 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 124 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 135

بشر از زمانی که خود را شناخته ، در پی تلاش و فعالیت بوده و طبیعتاً در مسیر زمان تحولاتی را پشت سر گذاشته است اختراع ابزارهای مختلف و تطوّر و تکمیل این ابزار یکی از مهمترین عوامل تحول در چگونگی زندگی انسان است

قیمت فایل فقط 8,000 تومان

 بررسی حفاظت و ایمنی شغلی و پتروشیمی اراک و اسید استیک

 

 

تاریخچه ایمنی و حفاظت شغلی

بشر از زمانی که خود را شناخته ، در پی تلاش و فعالیت بوده و طبیعتاً در مسیر زمان تحولاتی را پشت سر گذاشته است. اختراع ابزارهای مختلف و تطوّر و تکمیل این ابزار یکی از مهمترین عوامل تحول در چگونگی زندگی انسان است. زمانی ابزار سنگی مورد استفاده قرار می گرفت و بعداً با پیرایش آهن و سایر فلزات، ابزار فلزی جایگزین آن شد و تا موقعی که آن ابزار جز با نیروی عضلانی انسان حرکت نمی کرد، ابزار دستی اساسی ترین عنصر تولید بوده است. لیکن با ابداع کشاورزی و دامداری ، آغاز شهر نشینی و گسترش شهرها ، اختراع ماشین آلات و تجلی عصر ماشین ، انقلابی بس عظیم در گسترش فعالیت های انسانی پدیدار شد.

تا اواخر قرن هجدهم میلادی ماشین در امر تولید وارد نشده بود و کارگر مهمترین عامل به شمار می رفت و صنعتگران و صاحبان فنون مختلف با وسایل و ابزار تولید که متعلق به خودشان بود، در خانه ها، دکان ها یا کارگاه های کوچک خود به امر تولید مصنوعات و فروش آنها اشتغال داشته اند. ابزار، ادوات و وسایل تولید بسیار ساده و ابتدایی بود و روش های قدیمی و ساده در امر تولید به کار می رفت و ناچار بازده کارگزان کم بود. بنابراین محصولات تولید شده نمی توانست جوابگوی احتیاجات و نیازهای روز افزون مردم جوامع مختلف باشد.

در نتیجه انقلاب صنعتی و اختراع و تکامل ماشین های تولید جدید، محیط کار از خانه ها و کارگاه های کوچک به کارخانه ها کشانده شده و صنعت چهره جدیدی به خود گرفت. بر تعداد کارگران کارخانه ها نیز روز به روز اضافه شد و کشاورزان روی به صنایع آورند. در شرایط و روش های کار بهبود حاصل شد و شیوه های تولید انبوه به وجود آمد و در عین حال روش های تولید پیچیده شد و کارگران بر اثر کار با ماشین آلات و ابزار صنعتی ونیز مواد شیمیایی روز به روز در معرض خطرهای جدیدی قرار گرفتند. در واقع صنایع  کاربر به صنایع سرمایه بر تبدیل شدند. افزایش حوادث در محیط های صنعتی ، دولت های ممالک مختلف را تحت فشار افکار عمومی و افراد دلسوز و مصلحین و خیراندیشان جامعه قرار داد، به نحوی که برای ایمنی و حفاظت فنی تدابیری اتخاذ گردید و اصولاً نهضتی به نام نهضت و جنبش پیشگیری از حوادث و حمایت از نیروی نیروی انسانی ایجاد شد و به سرعت و شدت توسعه یافت. در مورد شرایط ، ساعات و کلاً روابط کار هم تلاش هایی صورت پذیرفت و حقوق کارگران محترم شناخته شد.

از سال 1839، در پرولس اولین تدابیر مربوط به ایجاد یک نظام بازرسی در کارخانه ها و استخدام افراد جوان، به موجب مقررات آئین نامه ای اتخاذ و تصویب شد.

در حدود سال 1840 کشورهای اروپائی، از جمله دانمارک و سویس، دارای قوانینی در خصوص کارخانه ها بودند. مع ذلک نظام های واقعی موثر بازرسی کارخانه ها به وجود آمد و اصول استاندارد های مربوط به حفاظت و بهداشت به اجرا در آمد.

قوانین مشابهی هم در سال 1888 در ایالت اوهایو و در سال 1891 در میسوری و در سال 1896 در رود آیلیز تصویب شد.

 

فهرست مطالب:

 

فصل اول:       ایمنی و ایزو

1-1            تاریخچه ایمنی و حفاظت شخصی

1-2            ایمنی و حفاظت در مقابل آتش سوزی

1-3            احتراق

1-4            طبقه بندی آتش

1-5            عوامل ایجاد کننده آتش

1-6            طریقه خاموش کردن آتش

1-7            روش های پیشگیری از آتش سوزی

1-8            سازمان حفاظت و ایمنی در مقابل حریق

1-9            انفجار

1-10        گروه های اطفا حریق

1-11        اطلاعات ایمنی مواد مصرفی در واحد آزمایشگاه

1-12        آشنایی با سازمان جهانی استاندارد (ایزو)

1-13        ISO 9000

1-14        ISO 14000

 

 

 

فصل دوم:       پتروشیمی اراک

2-1  پتروشیمی اراک در یک نگاه

2-2  هدف

2-3  سهامداران

2-4  تولیدات

2-5  تاریخچه و انگیزه احداث

2-6  اهمیت تولیدات مجتمع

2-7  خوراک مجتمع

2-8  نیروی انسانی

2-9  مصارف تولیدات مجتمع

2-10  موقعیت جغرافیایی

2-11  حفظ محیط زیست

2-12  امکان و امکانات رفاهی

2-13  واحدهای مجتمع

2-14 دست اوردهای مهم مجتمع

2-15 محصولات مجتمع پتروشیمی

 

 

 

فصل سوم:       بررسی و خواص استیک اسید و روش های تولید و تخلیص آن

3-1            بررسی خواص استیک اسید

3-2            خواص فیزیکی

3-3            خواص شیمیایی

3-4            روش های تولید

3-4-1                تهیه استیک اسید به روش اکسیداسیون استاندارد

3-4-2                تهیه استیک اسید به روش اکسیداسیون بوتان یا نفت در فاز مایع

3-4-3                تهیه استیک اسید به روش کربینلاسیون فتانول

3-5               نمایی از روش های جدید سنتز

3-6               تخلیص استیک اسید

3-7               حمل و نقل

 

فصل چهارم:     شرح برولس استالدهید و استیک اسید

4-1            شرح مختصر عملیات تولید استالدهید

4-1-1                بخش واکنش

4-1-2                بخش تقطیر

4-1-3                واحد احیا کاتالیست

4-1-4                اساس شیمی برولس

4-1-5                شرح عمومی برولس

4-2                   شرح شیمیایی پرولس استیک اسید

4-2-1                شرح عمومی واکنش

4-2-2                بخش واکنش

4-2-3                بخش تقطیر

4-2-4                بارگیری محصول

4-2-5                سیستم کنفرانس

4-2-6                سیستم آب خنک کن

4-3                   روش نمونه گیری از واحدهای استیک اسید و استالدهید و وینیل استات

 

فصل پنجم: مشخصات دستگاه های مورد استفاده در آزمایشگاه واحد استیک اسید و طریقه کایبراسیون آنها

5-1            لیست دستگاه های موجود در آزمایشگاه استیک اسید

5-2            کالیبراسیون دستگاه DR-2000

5-3            کالیبراسیون دستگاه تیتروپروسسور مدل 682

5-4            روش تعیین تیتر محلول دستگاه کارل فیشر مدل  701 

5-5            کالیبراسیون دستگاه دانسیتی متر مدل METTLERDE 40

 

 

 

فصل ششم: بخش تجربی و آزمایش های مربوط به آزمایشگاه استیک اسید

6-1            روش اندازه گیری آهن در استیک اسید خالص

6-2            روش اندازه گیری استیک اسید با استفاده از نقطه انجماد

6-3            روش اندازه گیری مقدار آب در نمونه های استیک و وینیل استات و استاموئسد خالص

6-4            روش اندازه گیری رنگ در نمونه های استیک اسید و وینیل استات

6-5            روش اندازه گیری Cu⁺ در محلول کاتالیست استالدهید

6-6            روش اندازه گیری Cu ²⁺ و مس کل در محلول کاتالیست استالدهید

6-7            روش اندازه گیری پالاریم در محلول کاتالیست استالدهید

6-8            روش اندازه گیری مواد باقی مانده در محلول کاتالیست گرم استالدهید

6-9            روش اندازه گیری Cl^- در محلول آبی

6-10        روش اندازه گیری منگنز

6-11        روش اندازه گیری اسید فرمیک در استیک اسید

6-12        روش اندازه گیری sp-Gr استیک اسید ناخالص و دانتیر وینیل استات خالص

قیمت فایل فقط 8,000 تومان

برچسب ها : بررسی حفاظت و ایمنی شغلی و پتروشیمی اراک و اسید استیک , دانلود تحقیق بررسی حفاظت و ایمنی شغلی و پتروشیمی اراک و اسید استیک , دانلود بررسی و خواص استیک اسید و روش های تولید و تخلیص آن , تاریخچه ایمنی و حفاظت شخصی , ایمنی و حفاظت در مقابل آتش سوزی , پروژه , پژوهش , پایان نامه , مقاله , تحقیق , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه , دانلود مقاله , دانلود تحقیق

روشهای فراوری و کاربرد ایلمنیت و دی اکسید تیتانیوم

دسته: شیمی
بازدید: 9 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 842 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 116

مهمترین كانیهای تجاری تیتانیم ایلمنیت و روتیل هستند لوكوكسن، آناتاز، اسفن، پرووسكیت و بروكیت دیگر كانیهای مهم تیتانیم هستند كانی ایلمنیت معمولاً در ماگمای تأخیری به وجود می آید و بنابراین بیشتر در سنگهای آذرین با تركیب بازی یافت می شود نوعی از روتیل كه محصول دگرسانی ایلمنیت است معمولاً در ماسه ها و گاهی اوقات در سنگهای دگرسان شده حاوی ایلمنیت دیده

قیمت فایل فقط 12,000 تومان

 روشهای فراوری و کاربرد ایلمنیت و دی اکسید تیتانیوم

 

 فصل اول

 

كانی شناسی تیتانیم

 

 فصل دوم

 

زمین شناسی كانسار های

 

تیتانیم دار

 

 فصل سوم

 

ذخایر احتمالی ایران

 

 فصل چهارم

 

تیتانیوم و تركیبات آن

 

 فصل پنجم

 

دی اكسید تیتانیوم

 

 فصل ششم

 

پر عیار سازی ایلمنیت

 

 فصل هفتم

 

روشهای متداول كانه آرایی

 

چكیده

 

مهمترین كانیهای تجاری تیتانیم ایلمنیت و روتیل هستند. لوكوكسن، آناتاز، اسفن، پرووسكیت و بروكیت دیگر كانیهای مهم تیتانیم هستند. كانی ایلمنیت معمولاً در ماگمای تأخیری به وجود می آید و بنابراین بیشتر در سنگهای آذرین با تركیب بازی یافت می شود. نوعی از روتیل كه محصول دگرسانی ایلمنیت است معمولاً در ماسه ها و گاهی اوقات در سنگهای دگرسان شده حاوی ایلمنیت دیده می شود. طبقه بندیهای متفاوتی در مورد كانسارهای تیتانیم ارائه شده است. طبقه بندی این كانسارها به كانسارهای ماسه‌ای و سنگی و یا به ترتیب ثانویه و اولیه معمولترین طبقه بندی است.

 

بعد از پی جوئیهای مستمر، تنها كانسار ایلمنیت كهنوج امید بخش تشخیص داده شده است. در نتیجه، اكتشاف مقدماتی و نیمه تفصیلی تا فصیلی را نیز به دنبال داشته است. كانسار كهنوج كه در جنوب استان كرمان قرار گرفته است، از نوع كانسارهای پلاسری است كه سنگ مادر آن تشكیلات گابرویی بند زیارت در 30 كیلومتری شرق آن است. اكتشافات تفصیلی و تعیین ذخیره فقط در محدوده بستر دره درگز صورت گرفته است. ذخیره منطقه تعیین ذخیره شده بقدری است كه می تواند نیاز كشور را در طی بیست سال به كانیهای تیتانیم رفع كند. كانسار كهنوج توانایی تأمین اكسید و انادیم را نیز داراست.

 

روشهای تهیه دی اكسید تیتانیم، فرایندهای سولفات و كلرید است كه مسائل زیست محیطی باعث رشد استفاده از فرآیند كلرید شده است ابتدا خوراك فرایند كلرید، دی اكسید تیتانیم به صورت كانی روتیل و آناتاز بوده است كه به علت تقاضای روز افزون قیمت آن افزایش زیادی داشته است و از طرفی عرضه این كانیها تكافوی تقاضاهای جهانی را ندارد، بنابراین امروزه فرایندهای غنی سازی ایلمنیت از دی اكسید تیتانیم جهانگیر شده اند. تهیه سرباره غنی از دی اكسید تیتانیم اولین بار در كانادا متداول شده است.

 

مقدمه

 

به دلیل كاربرد زیاد رنگدانه دی اكسید تیتانیم در صنایع رنگ كشور، سالانه مقادیری ارز صرف واردات این ماده می شود. همچنین رشد صنایع هوایی – نظامی ایران به زودی باعث استفاده از فلز تیتانیم خواهد شد. بنابراین با توجه به سیاستهای خودكفایی و عدم وابستگی، فعالیتهای مستمر در مورد اكتشاف كانسارهای تیتانیم دار آغاز گشته و منطقه كهنوج از نقاط امید بخش جهت رفع نیازهای مملكت به این ماده معدنی شناخته شده است.

 

این گزارش نتیجه مطالعات مرحله اول است. در این گزارش به دلیل رابطه تنگاتنگ ایلمنیت با دیگر كانیهای تیتانیم،‌ تمام كانیها بررسی و روشهای فرآوری و كاربرد و آمار آنها نیز ارائه شده است. بیشترین كاربرد فلز تیتانیم در صنایع نظامی – هوایی است و قیمت این فلز منتج از تقاضای این بخش است. به علت ویژگیهای خاص فلز تیتانیم مانند مقاومت در مقابل خوردگی، بالا بودن نسبت مقاومت به وزن این فلز در صنایع شیمیایی و ساخت آلیاژها كاربرد فراوانی دارد .

 

بیشترین كاربرد عنصر تیتانیم به صورت تركیب اكسید آن، دی اكسید تیتانیم است. رنگدانه های دی اكسید تیتانیم، از نوع روتیل و آناتاز، مهمترین رنگدانه هایی هستند كه صنایع شیمی معدنی به دیگر صنایع عرضه كرده اند. مقاومت در مقابل اشعه یا پرتوهای ماوراء بنفش، قدرت پوشش بسیار خوب و ویژگیهای دیگر سبب كاربرد این رنگدانه در صنایع رنگ، كاغذ سازی و پلاستیك شده است.

طرح فعلی كانسار كهنوج:

 

با توجه به حساسیت پروسه تولید پیگمنت و فلز تیتانیوم و انحصاری بودن تكنولوژی و وجود روشهای دو گانه در تولید محصول نهایی، ضروری است مطالعات فنی و انحصاری بر روی این كانسار صورت پذیرد. در حال حاضر طی قراردادی انجام این مطالعات توسط كنسرسیوم آلمانی و ایرانی در دست اجرا می باشد. با تكمیل این مطالعات امكان برگزاری مناقصه جهت احداث كارخانه اصلی با ظرفیت تولید 50000 تن پیگمنت و 3000 تن فلز در سال قابل انجام خواهد بود.

 

كه علاوه بر آن ظرفیت بهینه اقتصادی و فلوشیت نهایی نیز مشخص خواهد گردید. در طی این مطالعات روش تولید در سه مقیاس آزمایشگاهی، نیمه صنعتی و صنعتی و با هر دو روش متداول سولفات و كلراید انجام خواهد شد.

فهرست مطالب

 

 

فصل اول-كانی شناسی تیتانیم

 

1-1-ایلمنیت  1                                                                                                        

 

1-2-لوكوكسن ، ایلمنیت دگرسان شده  6                                                        

 

1-3-روتیل 7                                           

 

1-4-آناتاز  11

 

1-5- بروكسیت  13                                 

 

1-6- اسفن  14

 

1-7- برو وسكیت  13                                             

 

فصل دوم-زمین شناسی كانسار های تیتانیم دار

 

2-1-كلیات  17

 

2-2-ذخایر ماگمایی  19

 

2-3-كانسار های پلاسری تیتانیم  20

 

2-4- كانسار های ناشی از هوا زدگی  24

 

2-5-كانسار های رسوبی ـ آتشفشانی  24

 

2-6- كانسارهای با منشاء دگرگونی  28 

 

فصل سوم- ذخایر احتمالی ایران

 

3-1-كلیات  29

 

3-2-كانی سازی در ناحیه ساغند ـ زریگان  29

 

3-3- كانی سازی تیتانومنیتیت در جنوب سیخورلن  30

 

3-4-نهشته های ناحیه گیلان  31

 

3-5-نهشته های ناحیه مازندران  33

 

3-6-كانسار ایلمنیت كهنوج  34

 

فصل چهارم-تیتانیوم و تركیبات آن

 

4-1-تیتانیم  35

 

4-2-آلیاژ های تیتانیوم  36

 

4-3-كاربرد فلز تیتانیم و آلیاژ های تیتانیوم  37

 

4-4- تركیبات تیتانیوم و كاربرد آنها  38

 

4-4-1- تركیبات هیدروژن دار تیتانیوم  38

 

4-4-2- تركیبات بر دار تیتانیوم  39

 

4-4-3- تركیبات كربن دار تیتانیوم  39

 

4-4-4-تركیبات نیتروژن دار تیتانیوم  39

 

4-4-5- تیتاناتها  40

 

4-4-6- تركیبات هالوژنه تیتانیوم دار  41

 

4-4-7- تركیبات دیگر تیتانیوم  42

 

4-5- تهیه فلز تیتانیوم  42

 

4-5-1- فرایند یدید 43

 

4-5-2- فرایند تولید تیاتنیوم الكترولیتی  43

 

4-5-3- روش كرول  44

 

4-5-4- فرایند هانتر  44

 

4-6- بازار جهانی فلز تیتانیوم  45

 

فصل پنجم- دی اكسید تیتانیوم

 

5-1-كلیات  50

 

5-2-دی اكسید تیتانیوم به عنوان رنگدانه  50

 

5-3-دیگر كاربردهای  دی اكسید تیتانیوم  55

 

5-4-تولید دی اكسید تیتانیوم  58

 

5-5-فرایند های مختلف تهیه دی اكسید تیانیوم  59

 

5-5-1- فرایند سولفات  62

 

5-5-2- فرایند كلرید  65

 

5-5-3- فرایند فلوئورید  68

 

5-6- واردات كشور  72

 

فصل ششم ـ پر عیار سازی ایلمنیت

 

6-1-كلیات  74

 

6-2- ذوب در كوره های الكتریكی  74

 

6-2-1- بازار سرباره غنی از دی اكسید تیتانیوم

 

6-3- اسید شویی ایمنیت  76

 

6-3-1- اسید شویی با اسید سولفوریك  76

 

6-3-2- اسید شویی با اسید هیدرو كلریك  78

 

6-4- احیاء مستقیم كانسنگ و جدا سازی آهن  78

 

فصل هفتم ـ روشهای متداول كانه آرایی

 

7-1- كانسار های اولیه  84

 

7-2-كانسارهای ثانویه  89

 

7-2-1- واحد های مرحله اول آرایش 91

 

7-2-2- مراحل ثانویه  101

 

7-2-3- واحدهای آرایش بعضی از كانسارهای ماسه ای در دنیا  105

 

7-3-سابقه بررسی های كانه آرایی كانسنگ كهنوج  112

 

منابع و ماخذ  116

 

قیمت فایل فقط 12,000 تومان

برچسب ها : روشهای فراوری و کاربرد ایلمنیت و دی اکسید تیتانیوم , دانلود روشهای فراوری و کاربرد ایلمنیت و دی اکسید تیتانیوم , فرایند دی اكسید تیتانیوم , فرایند های مختلف تهیه دی اكسید تیانیوم , بررسی های كانه آرایی كانسنگ كهنوج , پروژه , پایان نامه , تحقیق , مقاله , پژوهش , دانلود پروژه , دانلود پایان نامه , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پژوهش

بررسی ساختار الکترونی وخواص لیگاند شیف باز N4S2و كمپلكس‌های آن با بعضی عناصر واسطه با استفاده از نظریه عامل دانسیته

دسته: شیمی
بازدید: 2 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 8120 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 128

در این كار پژوهشی لیگاندها شیف باز 1 و 2 دی N2 تیوفنوكسی پیریدین 2 كربوكسالدیمین اتان (L) از تراكم پیریدین 2 كربوكسالدهید با آمین‌ سنتز شده 1و2 دی (اورتو آمینوتیوفنوكسی) اتان تهیه شد

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

بررسی ساختار الکترونی  وخواص لیگاند  شیف باز  N4S2و كمپلكس‌های آن با  بعضی عناصر واسطه  با استفاده از نظریه عامل دانسیته

 

 

در این كار پژوهشی لیگاندها شیف باز  1 و 2- دی [N-2- تیوفنوكسی- پیریدین -2- كربوكسالدیمین ] اتان (L) از تراكم پیریدین -2- كربوكسالدهید با آمین‌ سنتز شده 1و2 دی (اورتو- آمینوتیوفنوكسی) اتان تهیه شد. این لیگاند پتانسیل كئوردینه شدن با شش اتم دهنده را دارد كه می‌توانند سیستم N₄S₂ را برای فلزات فراهم آورد. واكنش نمك‌های پرکلرات با لیگاند منجر به تشكیل كمپلكسهای ML(ClO₄)₂ (M=Ni, Cu, Co, Zn) شد. لیگاند سنتز شده و كمپلكس‌ های آن توسط تكنیكهایIR،Uv-vis، آنالیز عنصری وهدایت‌سنجی مورد بررسی و شناسایی قرار گرفتندو فقط ساختار بلوری كمپلكس  با استفاده از گریستالوگرافی تعیین شد. منظور بررسی ساختار الکترونی این کمپلکس ها روش محاسباتی DFT با عامل دانسیته B3LYPو سری پایهTZVP مورد استفاده قرار گرفت.براساس این مطالعات محیط کئوردیناسیون مس چهار وجهی و محیط کئوردیناسیون نیکل،  کبالت و روی  هشت وجهی انحراف یافته می باشد. براساس داده های  طیف  UV-Vis باند پهن مشاهده شده درکمپلکس ها مربوط به انتقالات  یعنی از تراز انرژی (HOMO-1 ) به تراز انرژیLOMO+1) ) یون های فلزی مس(II)، نیکل(II) و کبالت(II) بوده و یون روی(II) فاقد این انتقال می باشد. طول موج ماکزیمم محاسباتی برای کمپلکس ها از روی اختلاف انرژی بین تراز  HOMOو LOMO با داده های طیف  UV-Vis محلول کمپلکس ها مطابقت دارد. باندهای ارتعاشات کششی C=N ایمینی و گروه های C=C محاسبه شده با روش B3LYP با داده های تجربی مطابقت دارد.

کلید واژه ها : کمپلکس های شیف - باز،DFT، خواص الکترونی، لیگاند N₄S₂، فرکانس ارتعاشی

 

فهرست مطالب

 

فصل اول:مقدمه ای بر مطالعه تئوری کمپلکس های شیف باز

مقدمه. 2

1-1- تاریخچه شیف بازها 3

1-2- روش تهیه لیگاند های شیف باز. 4

1-3- طبقه بندی لیگاند های شیف باز. 4

1-4- اهمیت و کاربردهای مهم کمپلکس های سنتز شده با لیگاند های شیف باز. 5

1-4-1- خواص مغناطیسی کمپلکس های شیف باز. 6

1-4-2-خواص کاتالیزگری کمپلکس های شیف باز. 6

1-4-3-خواص دارویی کمپلکس های  شیف باز. 7

1-4-4-خواص فلوئورسانسی کمپلکس های شیف باز. 8

1-4-5- خواص نوری غیر خطی.. 8

1-4-6- فعالیت آنزیمی.. 8

1-5- مطالعات تئوری کمپلکس های شیف باز. 9

فصل دوم:شیمی محاسباتی

2-1- شیمی محاسباتی 25

2-2- تقریب هارتری – فوک... 25

2-3- دترمینان اسلیتر. 28

2-4- اصل تغییر. 29

2- 5- نظریه عامل دانسیته ........... 34

2-5-1- دانسیته الکترون.. 35

2-5-2- قضیه کوهن – هوهنبرگ... 36

2-5-3- معادلات كوهن- شام. 38

2-6- تقریب های دانسیته موضعیLDA ودانسیته موضعی اسپینی LSDA.. 40

2-7- تقریب گرادیانی تعمیم یافته GGA.. 41

2-8- روش های گرادیان مرتبه بالاتر یا (meta  GGA) 42

2-9- عاملهای مبادلهای_- هیبریدی.. 42

2-10- سری های پایه. 43

2-10-1- سری پایه كمینه. 45

2-10-2- سری های پایه همبستگی- سازگار. 45

2-10- 3- سری های پایه قطبش شده و نفوذ. 46

2-11- نظریه اختلال مولر-پولست... 46

2-12- آنالیز جمعیعت مولیکن.. 50

فصل سوم:روش کار

3-1- بخش تجربی.. 53

3-1- 1- دستگاه ها، تجهیزات و مواد استفاده شده. 53

3-2- سنتز مواد. 54

3-2- 1- سنتز پیش ماده 1و2دی (اورتو-آمینوتیوفنوکسی)اتان.. 54

3-2- 2- تهیه لیگاند 1و2- دی [N-2- تیوفنوكسی- پیریدین- 2- كربوكسالدهید] اتان (L) 54

3-2-3- سنتز کمپلکس کبالت پرکلرات ....................... 55

3-2- 4- سنتز کمپلکس مس پرکلرات .......................... 55

3-2-5 - سنتز کمپلکس نیکل پرکلرات ................................. 56

3-2- 6- سنتز کمپلکس روی پرکلرات .......................... 56

3-3-اندازه گیری هدایت الکتریکی کمپلکس ها 74

3-4-  ساختار مولكولی و کریستالی كمپلكس ........................... 74

فصل چهارم:بخش محاسباتی

4-1-تعیین شکل هندسی بهینه برای لیگاند وکمپلکس های ML(ClO4)₂  (M=Cu,Co,Ni,Zn) 79

4-2- مشخصات ساختاری بهینه شده لیگاند وکمپلکس ها 85

4-3- بار مولیکن.. 91

4-4- دانسیته اسپینی اتمی بعضی از اتم های لیگاند وکمپلکس های بهینه سازی شده شده. 94

4-5- بررسی طول موج ماکزیمم جذب در ساختار لیگاند و کمپلکس ها 95

4-6- بررسی فرکانس های ارتعاشی در ساختار لیگاند وکمپلکس های آن.. 96

4-7- آنالیز ساختاری کمپلکس با استفاده از شاخص هندسی ....... 97

فصل پنجم:نتیجه گیری

5-1- بررسی مشخصات ساختاری کمپلکس ها :طول پیوند،مرتبه پیوندوزاویه پیوند. 100

5-1-1- بررسی طول پیونددر کمپلکس های سنتز شده ( ML(ClO4)₂ (M=Cu,Co,Ni,Zn. 100

5-1-2- بررسی زاویه پیوند درکمپلکس های سنتز شده (ML (ClO4)₂ (M= Co,Ni, Cu,Zn. 101

5-2- بررسی طیف FT-IR کمپلکس های سنتز شده (ML(ClO4)₂ (M=Cu,Co,Ni,Zn. 102

5-3- بررسی طیف UV-Vis کمپلکس های سنتز شده (ML(ClO4)₂ (M=Cu,Co,Ni,Zn. 102

5-4- بررسی بارمولیکن.. 103

5-5- بررسی شکاف انرژی در لیگاند و کمپلکس های سنتز شده. 105

5-6- بررسی دانسیته اسپینی الکترونی لیگاند وکمپلکس های سنتز شده. 105

5-7- نتیجه گیری کلی.. 105

5-8- پیشنهادات برای تحقیقات بعدی.. 106

منابع.. 107

فهرست تصاویر

شکل (1-1): فرمول تهیه لیگاند های شیف باز. 4

شکل (1-2):انواع لیگاندهای شیف بازچند دندانه. 5

شکل (1-3): لیگاند دارای خاصیت فرومغناطیسی.. 6

شکل (1-4):سنتز لیگاندهای   ، ، ، ......... 9

شکل (1-5): -AنمایشORTEP  کمپلکس ......... 11

شکل (1-6):-Aنمایش ORTEP  کمپلکس  و B) دیاگرام انباشتگی آن.. 12

شکل (1-7):ساختار کریستالی کمپلکس Zn(II) 14

جدول (1-4):طول پیوند وزوایای پیوندکمپلکس Zn(II. 15

شکل (1-8):ساختارمولکولی کمپلکس TM(II)و  TM=Ni,Cu,Zn)) 16

شکل (1-9):ساختاربهینه شده کمپلکس های( TM(IIو TM=Ni,Cu,Zn))از روبرو پهلو. 17

شکل (1-10) : ساختار رنگدانه های آلی.. 19

شکل (1-11):سطوح انرژی HOMOوLOMOمولکول های رنگی H-P،F-P،FF-P. 20

شکل (1-12) : ساختار بهینه شده مولکول ها ی رنگی  H-P(a،  F-P(b،FF-P(c. 20

شکل (1-13):شکل ساختاری شیف باز ساخته شده از هیدروکسی نفتالدهید ومتیل آمین.. 21

شکل (1-14):ساختار بهینه شده شیف باز 1- (N-متیل آمینو متیلن )2- نفتالنون.. 22

شکل (1-15):ساختار  شیف باز کمپلکس های نیکل، پلاتین وپالادیم.. 23

شکل (2-1):مقایسه حالت های RHF،  UHF و ROHF. 34

شکل (3-1): شمای سنتز پیش ماده 1و2دی (اورتو-آمینوتیوفنوکسی)اتان.. 54

شکل (3-2) : شمای سنتز لیگاند 1و2- دی [N-2- تیوفنوكسی- پیریدین- 2- كربوكسالدهید] اتان.. 55

شکل (3-3): طیف FT-IR  پیش ماده  (1و2دی (اورتو-آمینوتیوفنوکسی)اتان.. 58

شکل (3-4): طیف FT-IR لیگاند1و2- دی [N-2- تیوفنوكسی- پیریدین- 2- كربوكسالدهید] اتان.. 59

شکل (3-5) : طیف FT-IR کمپلکس ................... 60

شکل (3-6) : طیف FT-IRکمپلکس .................... 61

شکل (3-7):طیف FT-IRکمپلکس .................... 62

شکل (3-8) : طیف FT-IRکمپلکس ............................ 63

شکل (3-9) : طیف UV-Vis کمپلکس درحلال CH₃OH به غلظت^5-10×5 مولار. 66

شکل (3-10) : طیف UV-Vis کمپلکس درحلال CH₃OH به غلظت^5-10×5 مولار. 66

شکل (3-11) : طیف UV-Vis کمپلکس درحلال CH₃OH به غلظت^5-10×5 مولار. 67

شکل (3-12) : طیف UV-Vis کمپلکس درحلال CH₃OH به غلظت^5-10×5 مولار. 67

شکل (3-13) : طیف UV-Vis کمپلکس درحلال متانول به غلظت^3-10 مولار. 68

شکل (3-14) : طیف UV-Vis کمپلکس درحلال متانول به غلظت^3-10 مولار. 68

شکل (3-15) : طیف UV-Vis کمپلکس درحلال CH₃OH به غلظت ^3-10 مولار. 69

شکل (3-16) : طیف UV-Vis کمپلکس درحلال CH₃OH به غلظت ^3-10 مولار. 69

شکل (3-17) : طیف UV-Vis حالت جامد کمپلکس .......................... 70

شکل (3-18) : طیف UV-Vis حالت جامد کمپلکس ................... 71

شکل (3-19) : طیف UV-Vis حالت جامد کمپلکس .................... 71

شکل (3-20) : طیف UV-Vis حالت جامد کمپلکس ................... 72

شکل (3-21): نمایش ORTEP کمپلکس NiL(ClO₄)₂H₂O.. 75

شکل (3-22):  نمایش دیاگرام انباشتگی و آرایش حلقه های فنیلی کمپلکسH₂O.NiL(ClO₄)₂   (پیوند های هیدروژنی با خطوط تیره نشان داده شده است) 76

شکل (4-1) : ساختار بهینه شده لیگاند1و2- دی [N-2- تیوفنوكسی- پیریدین- 2- كربوكسالدهید] اتان.. 80

الف ) تصویر از روبرو – ب)از پهلو. 80

شکل (4-2): ساختاربهینه شده کمپلکس  الف )تصویر از روبرو – ب)از پهلو. 81

شکل (4-3): ساختاربهینه شده کمپلکس  الف )تصویر از روبرو – ب)از پهلو. 82

شکل (4-4): ساختاربهینه شده کمپلکس  الف )تصویر روبرو – ب)از پهلو. 83

شکل (4-5): ساختاربهینه شده کمپلکس  الف )تصویر از روبرو – ب)از پهلو. 84

فهرست جداول

جدول (1-1):طول پیوند وزوایای پیوندکمپلکس ........ 11

جدول (1-2):طول پیوند وزوایای پیوندکمپلکس ........ 13

جدول (1-3):برخی پارامترهای ساختاری محاسبه شده با DFT و پرتوی X.. 13

جدول (1-5):پارامتر های ساختاری بهینه شده کمپلکس های فلزی (TM(IIو TM=Ni,Cu,Zn)) 18

جدول (1-6) : داده های تجربی ازبازدهی(عملکرد)رنگدانه های آلی.. 19

جدول (3-1):مواد به کار رفته. 53

جدول( 3-2) : نتایج آنالیز عنصری (%) كمپلكس‌ها (اعداد داخل پرانتز درصدهای محاسباتی هستند). 56

جدول(3-4): برخی شیوه های ارتعاشی پیش ماده و لیگاند. 64

جدول(3-5): برخی شیوه های ارتعاشی کمپلکس ها ی لیگاندL.. 64

جدول( 3-6) : میزان جابجایی ν_C=N در كمپلكس‌ های فلزی نسبت به لیگاند های آزاد. 65

جدول (3-7): طول موج های (nm)ناشی ازبررسی طیف UV-Vis  کمپلکس های لیگاند L.. 72

جدول (3-8): طول موج های (nm)ناشی ازبررسی طیف UV-Vis کمپلکسها درحلالCH₃OHبه غلظت^3-10 مولار  73

جدول (3-9) : نتایج هدایت‌سنجی كمپلكس‌ها با غلظت ^5-10 مولار در حلال متانول و دمای ^oC 28. 74

جدول (3-10) : برخی مشخصات بلورکمپلکس NiL(ClO₄)₂H₂O.. 76

جدول (3-11) : الف ) اندازه طول پیوند Å) )ب) اندازه زاویه پیوند( ° ) در کمپلکس NiL(ClO₄)₂H₂O.. 77

جدول (4-1) :نتایج محاسباتی طول پیوند(A⁰) و زاویه پیوند در لیگاند .. 86

جدول (4-2) نتایج محاسباتی طول پیوند(A⁰) و زاویه پیوند  درکمپلکس ...................... 87

جدول (4-3): نتایج محاسباتی طول پیوند(A⁰) و زاویه پیوند  درکمپلکس ...................... 88

جدول (4-4) : نتایج محاسباتی طول پیوند(A⁰) و زاویه پیوند  درکمپلکس ............................. 89

جدول (4-5) : نتایج محاسباتی طول پیوند(A⁰) و زاویه پیوند  درکمپلکس ...................... 90

جدول (4-6): بار مولیکن بعضی از اتم های لیگاند. 91

جدول (4-7): بار مولیکن بعضی از اتم های کمپلکس ...................... 92

جدول (4-8): بار مولیکن بعضی از اتم های کمپلکس ...................... 92

جدول (4-9): بار مولیکن بعضی از اتم های کمپلکس ............................... 93

جدول (4-10): بار مولیکن بعضی از اتم های کمپلکس ...................... 93

جدول (4-11) : دانسیته اسپینی اتمی بعضی از اتم های کمپلکس ............................... 94

جدول (4-12) : دانسیته اسپینی اتمی بعضی از اتم های کمپلکس  ...................... 94

جدول (4-13) : دانسیته اسپینی اتمی بعضی از اتم های کمپلکس ...................... 95

جدول (4-14) : سطح انرژی HOMO و LOMO وتعیین عمده ترین سهم اوربیتالی در هر تراز کمپلکس.... 96

جدول (4-15): فرکانس ارتعاشی برخی پیوندها با روش محاسباتی و داده های حاصل از طیف FT-IR.. 97

جدول (4-16):مقادیر  برای شکل های مختلف هندسی کمپلکس های چهارکئوردینه. 98

فهرست نمودارها

نمودار (1-1): نمودار طیف جذب ونشر لیگاندوکمپلکس (Zn(II. 15

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

برچسب ها : بررسی ساختار الکترونی وخواص لیگاند شیف باز N4S2و كمپلكس‌های آن با بعضی عناصر واسطه با استفاده از نظریه عامل دانسیته , ساختار الکترونی , خواص لیگاند شیف باز N4S2 , كمپلكس‌های شیف , نظریه عامل دانسیته , باز،DFT , خواص الکترونی , لیگاند N4S2 , فرکانس ارتعاشی , پروژه , پایان نامه , تحقیق , مقاله , پژوهش , دانلود پروژه , دانلود پایان نامه , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پژوهش

سنتز، شناسایی کمپلکسهای جدید دارویی از گالیم، قلع و تیتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از آنها در درمان برخی رده های سلولهای سرطانی

دسته: شیمی
بازدید: 13 بار
فرمت فایل: docx
حجم فایل: 4279 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 100

سرطان كه همچنین با نام­های تومور بدخیم یا نئوپلاسم بدخیم نیز یاد می­شود، گروهی از بیماری­ها را گویند كه شامل رشد غیرطبیعی سلول­ها با قابلیت هجوم و پخش­شدن به سایر قسمت­های بدن می­باشند

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

سنتز، شناسایی کمپلکسهای جدید دارویی از گالیم، قلع و تیتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از آنها در درمان برخی رده های سلولهای سرطانی

 

سرطان كه همچنین با نام­های تومور بدخیم یا نئوپلاسم بدخیم نیز یاد می­شود، گروهی از بیماری­ها را گویند كه شامل رشد غیرطبیعی سلول­ها با قابلیت هجوم و پخش­شدن به سایر قسمت­های بدن می­باشند. راه­­های بسیاری به منظور درمان سرطان وجود دارد، كه از جمله می­توان به جراحی، شیمی­درمانی، پرتو­درمانی، هورمون­درمانی، درمان هدفمند و مراقبت تسکینی اشاره نمود. اینكه کدام درمان استفاده می­شود بستگی به نوع، محل و درجه سرطان و همچنین به میزان سلامتی و خواسته­های فرد، بستگی دارد. داروهای ضدسرطان پایه ­فلزی جزء ترکیباتی هستند که می­توانند کاندیدهای مناسبی برای شیمی درمانی باشند. مطالعات قبلی نشان می­دهند که این تركیبات عوامل قدرتمندی در القاء آپوپتوز در برابر رده­های سلولی مختلف می­باشند.

در این مطالعه، اثرات كمپلكس­هایی از گالیم، قلع و تیتانیم که خود این فلزات به تنهایی خاصیت بیولوژیکی دارند و همچنین لیگاندهای انتخاب شده در این پایان نامه یعنی مالتول و دفریپرون نیز که ترکیباتی طبیعی و خوراکی هستند و خود به تنهایی خاصیت ضد سرطانی دارند،  روی تكثیر رده­های سلولیHeLa  (کارسینومای تخمدان انسانی)، MCF-7 (سرطان سینه انسانی)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انسان)، K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان) و Neuro-2a (نوروبلاستوما موشی) با آزمون MTT در مقایسه با سیس­ پلاتین به­عنوان استاندارد، مورد بررسی قرارگرفت. همچنین به­منظور اینكه مطالعه­ كنیم به­ چه شكلی كمپلكس مورد نظر، مرگ سلولی (نكروز یا آپوپتوز) ایجاد می­كند، مطالعات فلوسایتومتری بر روی این تركیبات صورت گرفت.

واژه‌های کلیدی:  گالیم، قلع، تیتانیم، آپوپتوز، آزمون MTT، ضد­سرطان

 

فهرست مطالب

 

فصل 1: داروهای ضدسرطان پایه فلزی گالیم، قلع و تیتانیم

1-1 سرطان. 1

1-1-1 خصوصیات سلول طبیعی.. 1

1-1-2 خصوصیات سلول غیرطبیعی.. 2

1-1-3 پاتوفیزیولوژی سرطان. 3

1-1-4 تئوری پیدایش سرطان. 3

1-1-5 درجه‌بندی و مرحله‌بندی تومورها4

1-2 درمان سرطان. 6

1-3 اپیدمیولوژی سرطان. 7

1-4 الگوهای رشد و تکثیر غیرطبیعی.. 8

1-4-1 الگوهای رشد غیرسرطانی.. 8

1-4-2 الگوهای رشد سرطانی.. 9

1-5 راه­های گسترش نئوپلاسم. 9

1-5-1 تهاجم. 9

1-5-2 متاستاز. 10

1-6 کارسینوژن. 11

1-6-1 اکسیداسیون. 12

1-6-2 آنتی اکسیدان‌ها13

1-7 شیمی درمانی.. 13

1-7-1 انواع شیمی درمانی.. 15

1-7-2 اصول شیمی درمانی.. 15

1-7-3 اهداف شیمی درمانی.. 16

1-7-4 اهداف اصلی شیمی درمانی.. 17

1-7-5 نحوه‌ی اجرای شیمی درمانی.. 17

1-7-6 عوارض ناشی از شیمی درمانی.. 17

1-8 کمپلکس‌‌های پایه فلزی.. 18

1-8-1 تیتانیم. 18

1-8-2 گالیم. 23

1-8-3 قلع. 27

فصل 2: بخش آزمایشگاهی‌

2-1 دستگاه‌های مورد استفاده32

2-2 مواد مورد استفاده32

2-3 سنتز ترکیبات مورد مطالعه. 33

2-3-1 سنتزکمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4- اوناتو) گالیم (III)] (1):33

2-3-2 سنتزکمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-1و2–دی­متیل-4-پیریدینوناتو) گالیم (III)] (2):34

2-3-3 سنتزکمپلکس [بیس (3-هیدروکسی-2-متیل-4­­-هیدروژن-پیران–4 – اوناتو) قلع (II)] (3):34

2-3-4 سنتزکمپلکس [بیس(3-هیدروکسی-1و2–دی­متیل-پیریدین-4- اون) قلع (II)](4):34

2-3-5 سنتز کمپلکس [تتراکیس (دی آکسو-بیس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران‌4- اوناتو)) تیتانیم(IV)] (5) :35

2-4 رده‌های سلولی و محیط کشت سلول. 35

2-4-1 محیط کشت.. 36

2-4-2 نگهداری و کشت سلول‌ها36

2-4-2-1 پاساژ دادن سلول‌ها36

2-4-2-2 فریز کردن سلول‌ها37

2-4-2-3 دفریز کردن سلول‌ها37

2-4-2-4 انتخاب و جایگذاری سلول‌های سرطانی مختلف در پلیت.. 38

2-5 بررسی اثرات سمیت سلولی به روش MTT. 39

2-5-1 اندازه‌گیری IC₅₀40

2-6 ارزیابی آپوپتوز برای کمپلکس بوسیله‌ی فلوسایتومتری.. 41

فصل3: نتایج و بحث

3-1 مقدمه. 44

3-2 شناسایی کمپلکس (1)45

3-2-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (1)46

3-2-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (1)46

3-2-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (1) با پراش پرتوی X. 46

3-2-4 بررسی اثرات بیولوژیكی كمپلكس (1)47

3-2-5 تعیین دوز مهاری (IC₅₀) كمپلكس (1) بر روی رده‌های سلول سرطانی به روش MTT. 47

3-2-6 نتایج حاصل از بررسی آپوپتوز برای کمپلکس (1) بوسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری.. 48

3-3 شناسایی کمپلکس (2)50

3-3-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (2)50

3-3-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (2)50

3-3-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (2) با پراش پرتوی X. 51

3-3-4 بررسی اثرات بیولوژیكی كمپلكس (2)51

3-3-5 تعیین دوز مهاری (IC₅₀) كمپلكس (2) بر روی رده‌های سلول سرطانی به روش MTT. 52

3-3-6 نتایج حاصل از بررسی آپوپتوز برای کمپلکس (2) بوسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری.. 53

3-4 شناسایی کمپلکس (3)54

3-4-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (3)54

3-4-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (3)55

3-4-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (3) با پراش پرتوی X. 55

3-4-4 بررسی اثرات بیولوژیكی كمپلكس (3)56

3-4-5 تعیین دوز مهاری (IC₅₀) كمپلكس (3) بر روی رده‌های سلول سرطانی به روش MTT. 56

3-4-6 نتایج حاصل از بررسی آپوپتوز برای کمپلکس (3) بوسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری.. 57

3-5 شناسایی کمپلکس (4)59

3-5-1 داده‌های تجزیه‌ی عنصری کمپلکس (4)59

3-5-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (4)59

3-5-3 بررسی اثرات بیولوژیكی كمپلكس (4)60

3-5-4 تعیین دوز مهاری (IC₅₀)كمپلكس (4) بر روی رده‌های سلول سرطانی به روش MTT. 61

3-5-5 نتایج حاصل از بررسی آپوپتوز برای کمپلکس (4) بوسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری.. 62

3-6 شناسایی کمپلکس (5)63

3-6-1 داده­های تجزیه عنصری کمپلکس (5)64

3-6-2 بررسی طیف زیر قرمز کمپلکس (5)64

3-6-3 بررسی ساختار کریستالی کمپلکس (5) با پراش پرتوی X. 64

3-6-4 بررسی اثرات بیولوژیكی كمپلكس (5)65

3-6-5 تعیین دوز مهاری (IC₅₀) كمپلكس (5) بر روی رده‌های سلول سرطانی به روش MTT. 65

فصل4: بحث و نتیجه‌گیری

4-1نتیجه‌گیری. 68

مراجع71

پیوست‌ها

پیوست 1. 76

پیوست 2. 78

پیوست 3. 80

پیوست 4. 82

پیوست 5. 84

فهرست اشكال

شکل 1-1: سیکل سلولی.. 2

شکل 1-2: کمپلکس­های تیتانیم. 20

شکل 1-3: تیتانیم سالان. 21

شکل1-4: تیتانوسنy. 22

شکل1-5: کمپلکس گالیم کینولین. 25

شکل1-6: کمپلکس گالیم مالتول. 27

شکل 1-7: تیوسمی کاربازون. 30

شکل 1-8: مشتقات سیکلو پنتا دی‌انیل. 30

شکل2-1: واکنش تبدیل MTTبه فورمازان. 40

شكل 3-1: ساختار کمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4-اوناتو) گالیم (III)] (1)45

شکل 3-2: دیاگرام ORTEPکمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4-اوناتو) گالیم (III)] (1)47

شکل 3-3: دیاگرام فلوسایتومتری برای كمپلكس (1)، سیس پلاتین و گروه كنترل.49

شکل 3-4: ساختار کمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-1و2–دی­متیل-4-پیریدینوناتو) گالیم (III)] (2)50

شکل 3-5: دیاگرام ORTEPکمپلکس [تریس (3-هیدروکسی-1و2–دی­متیل-4-پیریدینوناتو) گالیم (III)] (2)51

شکل 3-6: دیاگرام فلوسایتومتری برای كمپلكس (2)، سیس پلاتین و گروه كنترل.54

شكل 3-7: ساختار کمپلکس [بیس (3-هیدروکسی-2-متیل-4-هیدروژن-پیران–4–اوناتو) قلع(II)] (3)55

شکل 3-8: دیاگرام ORTEPکمپلکس [بیس (3-هیدروکسی-2-متیل-4-هیدروژن-پیران–4–اوناتو) قلع (II)] (3)56

شکل 3-9: دیاگرام فلوسایتومتری برای كمپلكس (3)، سیس پلاتین و گروه كنترل.58

شكل 3-10: ساختار کمپلکس [بیس (3-هیدروکسی-1و2–دی­متیل-پیریدین-4-اون) قلع (II)](4)59

شکل 3-11: دیاگرام فلوسایتومتری برای كمپلكس (4)، سیس پلاتین و گروه كنترل.63

شكل 3-12: ساختار کمپلکس [تتراکیس (دی­آکسو-بیس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4-اوناتو)) تیتانیم(IV)] (5)63

شکل 3-13: دیاگرام ORTEPکمپلکس [تتراکیس (دی­آکسو-بیس (3-هیدروکسی-2-متیل–4-هیدروژن-پیران–4-اوناتو)) تیتانیم (IV)] (5)65

شکل 1: داده‌های تجزیه عنصری کمپلکس (1)76

شکل 2: طیف IRکمپلکس (1)77

شکل 1: داده‌های تجزیه عنصری کمپلکس (2)78

شکل 2: طیفFT-IRکمپلکس (2)79

شکل 1: داده­های تجزیه عنصری کمپلکس (3) 85

شکل 2: طیف IRکمپلکس (3)81

شکل 1: داده‌های تجزیه عنصری کمپلکس (4)82

شکل 2: طیفFT-IRکمپلکس (4)83

شکل1: داده‌های تجزیه عنصری کمپلکس (5)89

شکل2: طیفFT-IRکمپلکس (5)85

فهرست جداول:

جدول 1- 1: تقسیم‌بندی ضایعات بدخیمی بر اساس درجه­بندی و مرحله­بندی.. 5

جدول 1-2: سیستم طبقه­بندی TNM.. 6

جدول 1-3: مقایسه IC₅₀ترکیب­های 1 و 2 و 3. 29

جدول 3-1: فعالیت ضدسرطانی کمپلکس مورد مطالعه در مقابل رده‌های سلولی HeLa(کارسینومای تخمدان انسانی)، MCF-7(سرطان سینه انسانی)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انسانی)، K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان) و Neuro-2a(نوروبلاستوما موشی) پس از 48 ساعت تیمار پیوسته. 48

جدول 3-2: درصد مرگ سلولی مشاهده شده به‌وسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری بر روی رده‌ی سلولی HT-29(سرطان روده بزرگ انسانی)، پس از 24 ساعت تیمار پیوسته. 49

جدول 3-3: فعالیت ضدسرطانی کمپلکس مورد مطالعه در مقابل رده‌های سلولیHeLa(کارسینومای تخمدان انسانی)، MCF-7(سرطان سینه انسانی)، HT-29(سرطان روده بزرگ انسانی)، K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان) و Neuro-2a (نوروبلاستوما موشی) پس از 48 ساعت تیمار پیوسته. 53

جدول 3-4: درصد مرگ سلولی مشاهده ‌شده به‌وسیله­ی آزمون فلوسایتومتری بر روی رده‌ی سلولی HT-29 (سرطان روده بزرگ انسانی)، پس از 24 ساعت تیمار پیوسته. 54

جدول 3-5: فعالیت ضدسرطانی کمپلکس مورد مطالعه در مقابل رده‌های سلولی HeLa(کارسینومای تخمدان انسانی)، MCF-7(سرطان سینه انسانی)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انسانی)، K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان) و Neuro-2a (نوروبلاستوما موشی) پس از 48 ساعت تیمار پیوسته. 57

جدول 3-6: درصد مرگ سلولی مشاهده شده به‌وسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری بر روی رده‌ی سلولی K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان) پس از 24 ساعت تیمار پیوسته. 58

جدول 3-7: فعالیت ضدسرطانی کمپلکس مورد مطالعه در مقابل رده‌های سلولی HeLa(کارسینومای تخمدان انسانی)، MCF-7 (سرطان سینه انسانی)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انسانی)، K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان) و Neuro-2a(نوروبلاستوما موشی) پس از 48 ساعت تیمار پیوسته. 61

جدول 3-8: درصد مرگ سلولی مشاهده ‌شده به وسیله‌ی آزمون فلوسایتومتری بر روی رده­ی سلولی K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان) پس از 24 ساعت تیمار پیوسته. 62

جدول 3-9: فعالیت ضدسرطانی کمپلکس مورد مطالعه در مقابل رده‌های سلولی HeLa(کارسینومای تخمدان انسانی)، MCF-7 (سرطان سینه انسانی)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انسانی)، K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان) و Neuro-2a (نوروبلاستوما موشی) پس از 48 ساعت تیمار پیوسته. 66

قیمت فایل فقط 16,900 تومان

برچسب ها : سنتز، شناسایی کمپلکسهای جدید دارویی از گالیم، قلع و تیتانیم و مطالعات کلینیکی تعدادی از آنها در درمان برخی رده های سلولهای سرطانی , سنتز , شناسایی , کمپلکسهای دارویی , گالیم , قلع , تیتانیم , مطالعات کلینیکی , درمان , سلولهای سرطانی , آپوپتوز , آزمون MTT , ضد­سرطان , پروژه , پایان نامه , تحقیق , مقاله , پژوهش , دانلود پروژه , دانلود پایان نامه , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پژوهش

کتاب شیمی معدنی رشته نانو شیمی

دسته: شیمی
بازدید: 1 بار
فرمت فایل: pdf
حجم فایل: 3102 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 319

این جزوه درمورد شیمی معدنی رشته نانو شیمی است كه با فرمت پی دی اف در 319 صفحه آماده شده است جزوات آمادگی آزمون دکتری سراسری رشته نانو شیمی مطالبق با آخرین تغییرات آزمون دکتری 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

قیمت فایل فقط 6,200 تومان

کتاب شیمی معدنی رشته نانو شیمی


جزوات آمادگی آزمون دکتری سراسری رشته نانو شیمی - مطالبق با آخرین تغییرات آزمون دکتری 95

فصل اول: تقارن

معدنی I

با آشنایی به تقارن مولکولی و شناسایی عناصر تقارن و مفهوم علائم گروههای تقـارن، مـیتـوان بسـیاری از مطالـب را از

علامت به کار رفته در تقارن مولکول استنباط کرد.

1-1- عملهای تقارن و عناصر تقارن

برای انجام اعمال تقارنی مولکول، از پنج عنصر تقارن استفاده میشود که عبارتند از: 1- مرکز تقـارن 2- عنصـر یکسـانی

3- محور چرخش متعارف (محض یا ساده) 4- صفحۀ انعکاس یا صفحۀ تقارن 5- محور چرخشـی – انعکاسـی یـا محـور

چرخش نامتعارف (مرکب)

1-2- محور چرخش متعارف (محض یا ساده):

عمل تقارن این عنصر، یک حرکت چرخشی است کـه بعـد از انجـام یـک دور کامـل (°360 )، سیسـتم بـه حالـت اولیـه

Cn برمیگردد. علامت آن

است که n، مرتبه یا درجۀ محور را نشان میدهد به طوری که اگر n بـار چـرخش بـه انـدازة

( )

n

360 o

حول محور چرخشی تکرار شود، مولکول به آرایش کاملاً یکسان با حالت اولیۀ خود باز میگردد.

H O مولکول ًمثلا 2 C محور دارای 2

است.

دو شکل اولی و انتهایی یکسانند، پس عنصر تقارن E دارند.

BCl مولکولهای 3 BF ،

3 م دارای محور چر 3 C خشی ، 3 BI

است که از ات B عبور کرده بر صفحۀ مولکول عمود است. در

اثر انجام سه عمل چرخشی (در جهت حرکت عقربه ساعت) به اندازة ( )n

حول این محور، مولکول به آرایش یکسـان 360 o

با آرایش اولیه خود تبدیل میشود.

نکات کلیدی فصل اول

1- گره منطقهای است که علامت تابع موجی در آن منطقه عوض میشود و احتمال یافتن الکتـرون در آن منطقـه صـفر

است.

2- به طور کلی در اوربیتالها دو نوع گره داریم:

 (n - l -1) شعاعی گره (1

2) گره زاویه ( l)

3- قواعد هوند فقط ترم حالت پایه را مشخص میکند.

4- طبق نظریه بوهر الکترون در مدار دایرهای شکل دور هسته میچرخد و تا انرژی جذب نکنـد یـا از دسـت ندهـد. بـه

مسیر خود ادامه میدهد. همچنین اندازه حرکت زاویهای الکترون طبق این نظریه کوانتایی بـوده و برابـر

2p

nh

mvr =

میباشد.

5- انیشتین با آزمایش فوتوالکتریک نشان داد که نور علاوه بر خاصیت موجی، خاصیت ذرهای هم دارد.

6- ترمهای طیفی ترازهایی از انرژی هستند که در اثر کوپلاژهای اسپینها و اوربیتها به وجود میآیند.

7- نماد ترم طیفی عبارت

J

S

L

2 +1

است که (2S +1) همان چندگانگی است.

8- تعداد ریز حالتها به سه طریق (2J +1)و (2S +1)(2L+1)و

!( )!

( )!

q z q

Z

2 -

2

به دست میآید.

9- طبق قاعده هوند، ترمی که چندگانگی بیشتر داشته باشد، پایدارتر است و اگر چندگانگی یکسان باشـد، ترمـی کـه L

بزرگتر دارد، پایدارتر است و اگر L ها یکسان بودند، به سراغ J میرویم. برای آرایشهای کمتر از نیمه پر، J کمتر پایدارتر

و برای آرایشهای بیشتر از نیمه پر، J بزرگتر پایدارتر خواهد بود.

نکات کلیدی فصل دوم

1- بار موثر هسته از رابطه Z = Z -s

*

محاسبه میشود که Zعدد اتمی و s ثابـت پوششـی اسـت کـه در بعضـی

موارد با S نشان داده میشود.

2- دو روش اندازهگیری بار موثر هسته وجود دارد:

1) روش اسیلتر،

2) روش ریموندی و کلمانتی

روش ریموندی و کلمانتی روش دقیقتری نسبت به اسلیتر است.

3- در جدول تناوبی از چپ به راست و از بالا به پایین بار موثر هسته افزایش پیدا میکند.

4- انرژی یونش، حداقل انرژی لازم برای جدا کردن یک الکترون از یک اتم خنثی گازی (در حالت پایه) است و از رابطه

2

13 / 6 ( )

*

-s

=

n

Z

E ev ion

به دست میآید.

 s =0/ 3,1,1/ 8 ترتیـب بـه n = 4,5,6 بـرای و میباشد s = o برابر n =1 , 2 , 3 برای و بوده کوانتومی افت s

میباشد.

5- انرژی یونش در جدول تناوبی از چپ به راست و از پایین به بالا افزایش مییابد.

6- انرژی یونش N از O و Be از B به دلیل تقارن در آرایش الکترونی بیشتر است.

7- مقداری انرژی مبادله شده برای افزایش یک الکترون به یک اتم در حالـت گـازی، خنثـی و در حالـت پایـه را انـرژی

الکترونخواهی گویند.

8- انرژی الکترونخواهی در جدول تناوبی از بالا به پایین کم و از چپ به راست زیاد میشود.

روند تغییرات انرژی الکترونخواهی در دوره سوم و دوم برعکس میشود.

الکترونخواهی کربن بیشتر از N است چون نیتروژن آرایش الکترونی متقارن و پایدار است.

الکترونخواهی Li از Be بیشتر است، چون لیتیم فضای اوربیتالی بزرگتری دارد.

روند تغییرات انرژی الکترونخواهی در هالوژنها به صورت FBr>I است.

نوع فایل:Pdf

سایز :3.02 MB

 تعداد صفحه:319

قیمت فایل فقط 6,200 تومان

برچسب ها : کتاب شیمی معدنی رشته نانو شیمی , دانلود کتاب شیمی معدنی رشته نانو شیمی , کتاب شیمی معدنی رشته نانو شیمی , دانلود شیمی معدنی رشته نانو شیمی , دانلود کتاب کنکور , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , کسب درآمد از اینترنت , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پایان نامه , پژوهش , مقاله , جزوه , دانلود پروژه , دانلود پایان نامه , دانلود پژوهش , دانلود

کتاب مجموعه تست (ریاضی)رشته نانو شیمی

دسته: شیمی
بازدید: 3 بار
فرمت فایل: pdf
حجم فایل: 1775 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 92

این جزوه درمورد مجموعه تست (ریاضی)رشته نانو شیمی است كه با فرمت پی دی اف در 92صفحه آماده شده است جزوات آمادگی آزمون دکتری سراسری رشته نانو شیمی مطالبق با آخرین تغییرات آزمون دکتری 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

قیمت فایل فقط 3,900 تومان

کتاب مجموعه تست (ریاضی)رشته نانو شیمی


مجموعه تست آزمون دکتری سراسری رشته نانو شیمی - مطالبق با آخرین تغییرات آزمون دکتری 95  همراه  پاسخنام

آزمون اول

 است؟ کدام معادل [(A U C¢) I (B U C¢)]I (A¢¢¢ U U B C ) هی مجموع -1

الف) C ب) B پ) ¢C ت) ¢B

گزینه پ درست است.

[(A C ) (B C )] ( ) ( ) A B C [ ] C A B C ( ) A B ¢

¢ ¢ ¢ ¢ ¢ = ¢ ¢

é ù U I U I U U U I I ë û U I

 (C¢UT)I(C¢UT¢) = C¢U(T I U T¢) = C C ¢ ¢ Æ = داریم : A I B T = فرض با

 دارد؟ عضو چند ،(A´ ´ B)I(B A) هی مجموع ،B = {1,2, , 3 5} و A = {2, , 3 4} اگر 2-

 (5 4 2 (پ 3 (ب 4 (الف

گزینه  الف» درست است.

 A I I B = {2,3 2 } Þ = n (A B)

n [(A ´B) (B´ A)] = n [(A B)] = =

2 2

 I I 2 4

3- در یک واحد تولیدی 120 کارگر شاغلاند. مدیریت واحد از آنها خواست در صورت تمایل برای

بازآموزی در دو دورهها ی A و B ثبتنام کنند. طبق آمار، 48 نفر در دوره ی A و 36 نفر در دور هی B و 70

نفر دست کم در یکی از دو دوره ثبتنام کردهاند. تعداد افرادی که در هیچیک از دو دوره ثب تنام نکردند،

کدام است؟

الف) 42 ب) 50 پ) 36 ت) 60

گزینه ب درست است.

 n(M) =120 ، n A( ) = 48 ، n B( ) = 36 ، n (A BU ) = 70

n (A B ) n (A B) n (M) n (A B)

é ù¢

 ¢ ¢ I = ë û U U = - =120- = 70 50

-4 اگر {{A = {1,2, , {1 2 ، آنگاه مجموعه ی توانی P A( ) ، A ، چند زیر مجموعه دارد؟

الف) 8 ب) 64 پ) 256 ت) 128

گزینه پ درست است.

2 8 8 است. بنابراین تعداد زیر مجمو عهی ( )P A برابر = 3 تعداد اعضای ( )P A ، برابر با =

 است .

7 به چند طریق می توان 10 دانشجو را در کلاسی کـه در ردیـف اول آن 5 صـندلی، در ردیـف دوم آن 3

صندلی و در ردیف سوم آن 2 صندلی دارد، نشاند؟

الف) 120 ب) 24 پ) 360 ت) 84

گزینه پ درست است.

!

, , ! ! !

æ ö ç ÷ = =

è ø

10 10

360

5 3 2 5 3 2

-28 با حروف کلمه ی «تهران» چند کلمه 5 حرفی میتوان نوشت که در آن حـرف «ت» بعـد از حـرف «ن»

بیاید؟ (نه لزوما بلافاصله)؟

الف) 120 ب) 60 پ) 40 ت) 84

گزینه ب درست است.

!

= =

5 120

60

2 2

29- در پرتاب یک تاس، تعداد پیشامدهای تصادفی کدام است؟

الف) 64 ب) 6 پ) 36 ت) 62

گزینه ت درست است.

6 یک تاس 6 وجه دارد، بنابراین تعداد اعضای فضا برابر 6 است و دارای

2 زیرمجموعه (پیشامد) است که یکی از آنها

نشدنی و دیگری حتمی است. بنابراین تعداد زیرمجموع ههای تصادفی . 62 است

، P(A U B / ) =0 7 . P(B / ) =0 6 ، P(A / ) =0 2 و باشـند S های نمونـ فضای در پیشامد دو B و A اگر 30-

 است؟ کدام P(A B ¢ ¢ I ) آنگاه

6/0 (ت 9/0 (پ 8/0 (ب 1/0 (الف

گزینه پ درست است.

پاسخ تشریحی سوالات آزمونهای چهارگزینه ای اول

 -1 گزینه « 3» صحیح است.

از آنجایی که در این تحقیق برروی یک گروه آزمایش انجام شده و گروه دیگر فقـط بـهعنـوان شـاهد مـیباشـد؛ گـروه

فرضیهی این تحقیق فرضیه؛ با «گروه جورشده» . میباشد

 -2 گزینه « 3» صحیح است.

مراحل پژوهش علمی عبارتند از: -1 مشخص کردن هدف، -2 جمعآوری داده ها، -3 تجزیـه و تحلیـل دادههـا، -4 بیـان

یافته

 -3 گزینه « 3» صحیح است.

متغیرها به دو دسته کمی و کیفی تقسیم میشوند. متغیر کمی بـه دو دسـته«گسسـته و پیوسـته» کیفـی بـه دو دسـته

به«اسمی و رت ای» تقسیمبندی می . گردد

 -4 گزینه « 1» صحیح است.

مقیاس نسبتی، همهی خصوصیات مقیاس های اسمی، هرتب ای و فاصلهای را دارا است و علاوه بـر ایـن دارای نقطـه صـفر

مطلق نیز میباشد و به همین علت مقیاس بهتری برای اندازه . گیری است

 -5 گزینه « 4» صحیح است.

نوع فایل:Pdf

سایز :1.73MB

 تعداد صفحه:92

قیمت فایل فقط 3,900 تومان

برچسب ها : کتاب مجموعه تست (ریاضی)رشته نانو شیمی , دانلود کتاب مجموعه تست (ریاضی)رشته نانو شیمی , کتاب مجموعه تست (ریاضی)رشته نانو شیمی , دانلود مجموعه تست (ریاضی)رشته نانو شیمی , دانلود کتاب کنکور , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , کسب درآمد از اینترنت , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پایان نامه , پژوهش , مقاله , جزوه , دانلود پروژه , دانلود پایان نامه ,